Gli inibitori del CYP4A rappresentano un'importante classe di composti chimici che svolgono un ruolo cruciale nella modulazione di uno specifico gruppo di enzimi noti come enzimi del citocromo P450 4A. Gli enzimi del citocromo P450 sono fondamentali nel metabolismo di varie sostanze endogene ed esogene, tra cui farmaci, tossine ambientali e acidi grassi. All'interno della superfamiglia del citocromo P450, la sottofamiglia CYP4A si distingue per il suo coinvolgimento fondamentale nell'ossidazione degli acidi grassi a catena lunga, in particolare quelli che possiedono gruppi metilici o etilici terminali. Gli inibitori del CYP4A sono progettati per interferire selettivamente con l'attività enzimatica delle isoforme del CYP4A, esercitando così un'influenza sulle vie metaboliche governate da questi enzimi. Gli inibitori si legano al sito attivo degli enzimi CYP4A, impedendo così le consuete interazioni substrato-enzima necessarie per la catalisi. Di conseguenza, gli inibitori contribuiscono alla riduzione delle reazioni enzimatiche di idrossilazione ed epossidazione che sono parte integrante del metabolismo di alcuni acidi grassi.
Le strutture chimiche degli inibitori del CYP4A presentano disposizioni diverse, ma in genere sono caratterizzate da gruppi funzionali o motivi chiave che facilitano l'interazione con il sito attivo dell'enzima. Questi inibitori possono variare in termini di specificità, potenza e modalità d'azione. L'inibizione degli enzimi CYP4A può avere effetti a cascata su vari processi fisiologici, poiché questi enzimi sono coinvolti nella regolazione dell'omeostasi lipidica, dell'infiammazione e della segnalazione cellulare. Modulando l'attività degli enzimi CYP4A, questi inibitori contribuiscono ad alterare la produzione di mediatori lipidici e lipidi bioattivi, influenzando così le risposte cellulari a vari stimoli esterni. La ricerca sugli inibitori del CYP4A è in corso e sta esplorando le diverse implicazioni del targeting di questi enzimi in diversi contesti. Questi inibitori sono strumenti indispensabili per decifrare gli intricati ruoli svolti dagli enzimi CYP4A nei percorsi biochimici. Lo sviluppo e il perfezionamento degli inibitori del CYP4A contribuiscono a una più profonda comprensione del metabolismo lipidico e dei fenomeni biologici correlati, aprendo la strada ad applicazioni in diversi campi.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
HET-0016 | 339068-25-6 | sc-200673B sc-200673 sc-200673D sc-200673A sc-200673C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $24.00 $99.00 $147.00 $388.00 $1102.00 | 5 | |
HET0016 è un inibitore selettivo degli enzimi CYP4A. È stato studiato per il suo ruolo nella riduzione della pressione sanguigna e nell'attenuazione dello sviluppo dell'ipertensione. | ||||||
1-Aminobenzotriazole | 1614-12-6 | sc-200600 sc-200600A | 50 mg 100 mg | $60.00 $131.00 | 6 | |
L'ABT (1-aminobenzotriazolo) è un inibitore generale di diversi enzimi del citocromo P450, tra cui il CYP4A. Viene spesso utilizzato nella ricerca per valutare il coinvolgimento del CYP4A in varie vie metaboliche. | ||||||
Proadifen hydrochloride | 62-68-0 | sc-200492 sc-200492A | 250 mg 1 g | $144.00 $421.00 | 1 | |
SKF-525A è un altro inibitore del citocromo P450 ad ampio spettro che può inibire gli enzimi CYP4A. È stato utilizzato negli studi per indagare il ruolo del CYP4A nel metabolismo di vari farmaci e xenobiotici. | ||||||
Ciprofibrate | 52214-84-3 | sc-204689 sc-204689A | 25 mg 100 mg | $57.00 $169.00 | ||
Il ciprofibrato è un farmaco fibrato utilizzato per la dislipidemia. Inibisce gli enzimi CYP4A, determinando alterazioni del metabolismo lipidico e dei livelli di trigliceridi. | ||||||
Gemfibrozil | 25812-30-0 | sc-204764 sc-204764A | 5 g 25 g | $65.00 $262.00 | 2 | |
Il gemfibrozil è un altro agente fibrato in fase di ricerca che inibisce gli enzimi CYP4A. Come il ciprofibrato, viene utilizzato per gestire la dislipidemia e abbassare i livelli di trigliceridi. | ||||||