Date published: 2025-9-11

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CYP2D22 Inibitori

I comuni inibitori del CYP2D22 includono, ma non solo, chinidina CAS 56-54-2, fluoxetina CAS 54910-89-3, paroxetina CAS 61869-08-7, ritonavir CAS 155213-67-5 e aloperidolo CAS 52-86-8.

Gli inibitori chimici del CYP2D22 comprendono una serie di composti che interagiscono con l'enzima per ridurne l'attività metabolica. La chinidina, un noto inibitore del CYP2D22, si lega in modo competitivo al sito attivo dell'enzima, ostacolando la funzione metabolica che il CYP2D22 tipicamente svolge. Analogamente, l'ajmalicina si lega al CYP2D22 in modo competitivo, bloccando l'accesso dei substrati al sito attivo e diminuendo così l'attività dell'enzima. La fluoxetina, un'altra sostanza chimica di questo elenco, inibisce direttamente il CYP2D22 occupando il sito attivo e compromettendo l'efficienza catalitica dell'enzima. La paroxetina inibisce il CYP2D22 con un meccanismo simile, legandosi al sito attivo e ostacolando di conseguenza la funzione dell'enzima nel metabolizzare i substrati. Anche il metadone contribuisce all'inibizione del CYP2D22, legandosi al sito attivo e riducendo la capacità dell'enzima di elaborare i substrati.

Inoltre, ritonavir si lega al CYP2D22 ed è noto per interferire con il metabolismo dei substrati caratteristico dell'enzima. L'interazione dell'aloperidolo con il CYP2D22 determina una diminuzione della capacità dell'enzima di metabolizzare i suoi substrati per inibizione diretta. La difenidramina e la clorfeniramina inibiscono competitivamente il CYP2D22 occupando il sito attivo, abbassando l'attività enzimatica e impedendo il metabolismo dei substrati naturali dell'enzima. La codeina, agendo come inibitore competitivo, contende ai substrati endogeni il sito attivo del CYP2D22, con conseguente diminuzione dell'attività enzimatica. Il destrometorfano si lega al sito attivo dell'enzima, inibendo la normale elaborazione metabolica dei substrati da parte del CYP2D22. Infine, il bufuralolo inibisce il CYP2D22 legandosi al sito attivo e, a sua volta, diminuisce la capacità metabolica del CYP2D22 di elaborare i suoi substrati, riducendo di fatto l'attività complessiva dell'enzima. Ciascuna di queste sostanze chimiche influenza direttamente la capacità di funzionamento del CYP2D22, legandosi all'enzima in modo da inibirne i processi metabolici.

Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Quinidine

56-54-2sc-212614
10 g
$102.00
3
(1)

È noto che la chinidina inibisce il CYP2D22 competendo con i substrati naturali dell'enzima per il legame al sito attivo, ostacolando così la sua funzione metabolica.

Fluoxetine

54910-89-3sc-279166
500 mg
$312.00
9
(1)

La fluoxetina inibisce direttamente il CYP2D22 legandosi al sito attivo dell'enzima, con conseguente diminuzione della sua efficienza catalitica.

Paroxetine

61869-08-7sc-507527
1 g
$180.00
(0)

La paroxetina inibisce il CYP2D22 interagendo direttamente con il sito attivo dell'enzima, ostacolando così la sua normale funzione di metabolizzazione dei substrati.

Ritonavir

155213-67-5sc-208310
10 mg
$122.00
7
(1)

Il ritonavir è un noto inibitore del CYP2D22, in quanto può legarsi al sito attivo dell'enzima e interferire con il metabolismo dei substrati.

Haloperidol

52-86-8sc-507512
5 g
$190.00
(0)

L'aloperidolo inibisce il CYP2D22 interagendo direttamente con l'enzima, con conseguente riduzione della sua capacità di metabolizzare vari substrati.

Diphenhydramine hydrochloride

147-24-0sc-204729
sc-204729A
sc-204729B
10 g
25 g
100 g
$51.00
$82.00
$122.00
4
(1)

La difenidramina inibisce competitivamente il CYP2D22 occupando il sito attivo, con conseguente diminuzione dell'attività enzimatica.

Dextromethorphan

125-71-3sc-278927
sc-278927A
sc-278927B
10 g
100 g
500 g
$174.00
$1133.00
$5106.00
3
(1)

Il destrometorfano può inibire il CYP2D22 legandosi al sito attivo dell'enzima, ostacolando la normale elaborazione metabolica dei substrati.