CYP2C9 Substrati
VEDI ANCHE...
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Diclofenac Sodium | 15307-79-6 | sc-202136 sc-202136A | 5 g 25 g | $40.00 $125.00 | 4 | |
Il diclofenac sodico agisce come substrato per il CYP2C9, mostrando interazioni uniche che influenzano il suo destino metabolico. La parte carbossilica del composto consente interazioni ioniche con l'enzima, mentre la sua struttura aromatica promuove interazioni idrofobiche, aumentando l'affinità di legame. La presenza di più gruppi funzionali facilita diverse vie metaboliche, portando alla formazione di vari metaboliti. Anche la stereochimica gioca un ruolo cruciale nel determinare la selettività dell'enzima e la cinetica di reazione. | ||||||
Idarubicin Hydrochloride | 57852-57-0 | sc-204774 sc-204774A sc-204774B sc-204774C | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $72.00 $170.00 $269.00 $740.00 | 2 | |
L'idarubicina cloridrato interagisce con il CYP2C9 attraverso specifici legami idrogeno e interazioni idrofobiche, influenzati dal suo sistema aromatico planare. Le caratteristiche strutturali uniche del composto, compresi i gruppi idrossile e amminico, facilitano la formazione di complessi con l'enzima, influenzandone la stabilità metabolica. Inoltre, la configurazione stereochimica dell'idarubicina può alterare l'efficienza catalitica dell'enzima, determinando profili metabolici e cinetiche di reazione differenti. | ||||||
Ticrynafen | 40180-04-9 | sc-220253 | 10 mg | $296.00 | ||
Il ticrynafen presenta notevoli interazioni con il CYP2C9, caratterizzate dalla capacità di formare complessi stabili attraverso forze elettrostatiche e di van der Waals. La presenza di sostituenti alogeni aumenta la sua lipofilia, favorendo un legame efficiente con il sito attivo dell'enzima. La conformazione unica di questo composto consente un orientamento selettivo durante il metabolismo, influenzando la velocità delle reazioni enzimatiche e portando a percorsi metabolici diversi. Le sue distinte proprietà elettroniche modulano ulteriormente l'attività enzimatica, influenzando la cinetica complessiva. | ||||||
S-(−)-Warfarin-d5 | 5543-57-7 (unlabeled) | sc-474151 | 1 mg | $380.00 | ||
La S-(-)-Warfarin-d5 mostra interazioni intriganti con il CYP2C9, principalmente attraverso legami idrogeno e interazioni idrofobiche che stabilizzano il suo legame con l'enzima. La forma deuterata altera gli effetti isotopici cinetici, fornendo indicazioni sulle vie metaboliche. La sua particolare stereochimica influenza la specificità del substrato, mentre la presenza di deuterio aumenta la stabilità e riduce il turnover metabolico. Anche la distribuzione elettronica distinta di questo composto gioca un ruolo nella modulazione dell'affinità e dell'attività dell'enzima. | ||||||
(S)-(−)-Warfarin | 5543-57-7 | sc-253488B sc-253488 sc-253488A sc-253488C sc-253488D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $168.00 $515.00 $740.00 $1637.00 $2861.00 | ||
La (S)-(-)-Warfarin presenta caratteristiche notevoli quando interagisce con il CYP2C9, in particolare grazie alla sua configurazione chirale, che influenza la selettività dell'enzima e l'affinità di legame. I gruppi che sottraggono elettroni al composto ne aumentano la reattività, facilitando trasformazioni metaboliche specifiche. Inoltre, la sua flessibilità conformazionale consente interazioni dinamiche all'interno del sito attivo, influenzando la cinetica di reazione. La presenza di sostituenti modula ulteriormente l'efficienza catalitica dell'enzima, evidenziando la complessità del suo comportamento metabolico. | ||||||