Gli inibitori di Cyp2c38 sono una classe di composti chimici progettati per colpire e inibire specificamente l'attività dell'enzima Cyp2c38, un membro della superfamiglia del citocromo P450. L'enzima Cyp2c38 è coinvolto nel metabolismo ossidativo di una vasta gamma di substrati, tra cui composti endogeni come acidi grassi, steroidi e molecole di segnalazione, nonché sostanze esogene come farmaci e sostanze chimiche ambientali. Come parte della famiglia del citocromo P450, Cyp2c38 svolge un ruolo critico nei processi di detossificazione catalizzando la monoossigenazione dei suoi substrati. Questo processo comporta tipicamente l'inserimento di un atomo di ossigeno nella molecola del substrato, aumentandone la solubilità e facilitandone l'ulteriore metabolismo o escrezione. L'attività di Cyp2c38 è particolarmente significativa in tessuti come il fegato, dove contribuisce all'elaborazione metabolica di varie sostanze che l'organismo incontra.Gli inibitori di Cyp2c38 sono tipicamente piccole molecole progettate per legarsi al sito attivo dell'enzima, impedendogli così di catalizzare l'ossidazione dei suoi substrati. Questi inibitori agiscono occupando la tasca di legame del substrato, bloccando i substrati naturali dall'accesso al sito catalitico o inducendo cambiamenti conformazionali che riducono l'efficienza catalitica dell'enzima. La progettazione e lo sviluppo di inibitori di Cyp2c38 richiedono una profonda comprensione della struttura tridimensionale dell'enzima, in particolare delle regioni coinvolte nel riconoscimento del substrato e nella catalisi. Inibendo Cyp2c38, i ricercatori possono esplorare il suo ruolo specifico in varie vie metaboliche e capire come l'inibizione di questo enzima influisca sul metabolismo di diversi composti all'interno dell'organismo. Lo studio degli inibitori di Cyp2c38 fornisce preziose indicazioni sulla specificità del substrato dell'enzima, sulla sua interazione con altri enzimi metabolici e sul suo contributo complessivo al mantenimento dell'equilibrio metabolico nell'organismo. Questa ricerca è fondamentale per comprendere i diversi ruoli degli enzimi del citocromo P450 nella biotrasformazione di entità chimiche e la loro importanza nel sostenere l'omeostasi cellulare e sistemica.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Fluconazole | 86386-73-4 | sc-205698 sc-205698A | 500 mg 1 g | $53.00 $84.00 | 14 | |
Il fluconazolo, un potente inibitore di Cyp2c38, interrompe le attività dell'acido arachidonico 11,12-epossigenasi e 14,15-epossigenasi. Interferisce con il processo metabolico dell'acido arachidonico, influenzando le risposte cellulari relative a malattie come la malaria da Plasmodium falciparum e l'esofagite eosinofila. | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
Il ketoconazolo inibisce Cyp2c38 direttamente, interrompendo le attività dell'acido arachidonico 11,12-epossigenasi e 14,15-epossigenasi. Modula le risposte cellulari legate al metabolismo dell'acido arachidonico, influenzando potenzialmente malattie come la sensibilità chimica multipla. | ||||||
Abiraterone | 154229-19-3 | sc-460288 | 10 mg | $276.00 | ||
L'abiraterone funge da inibitore diretto di Cyp2c38, influenzando le attività dell'acido arachidonico 11,12-epossigenasi e 14,15-epossigenasi. Ha un impatto sulle risposte cellulari legate alle malattie, tra cui la malaria da Plasmodium falciparum e l'esofagite eosinofila. | ||||||
Fluoxetine | 54910-89-3 | sc-279166 | 500 mg | $312.00 | 9 | |
La fluoxetina agisce come inibitore diretto di Cyp2c38, interrompendo il metabolismo dell'acido arachidonico. Influenzando le attività dell'epossigenasi, modula i percorsi associati a malattie come l'aspergillosi invasiva e la sensibilità chimica multipla. | ||||||
Cimetidine | 51481-61-9 | sc-202996 sc-202996A | 5 g 10 g | $62.00 $86.00 | 1 | |
La cimetidina inibisce direttamente Cyp2c38, interrompendo le attività dell'acido arachidonico 11,12-epossigenasi e 14,15-epossigenasi. Influenza le risposte cellulari legate a malattie come la malattia del metabolismo del glucosio e l'aspergillosi invasiva. | ||||||
Miconazole | 22916-47-8 | sc-204806 sc-204806A | 1 g 5 g | $65.00 $157.00 | 2 | |
Il miconazolo funge da inibitore diretto di Cyp2c38, influenzando le attività dell'acido arachidonico 11,12-epossigenasi e 14,15-epossigenasi. Modula le risposte cellulari legate alle malattie, tra cui la malaria da Plasmodium falciparum e l'esofagite eosinofila. | ||||||
Fluvoxamine | 54739-18-3 | sc-207697 | 25 mg | $315.00 | 1 | |
La fluvoxamina agisce come inibitore diretto di Cyp2c38, interrompendo il metabolismo dell'acido arachidonico. Influenzando le attività dell'epossigenasi, modula i percorsi associati a malattie come l'aspergillosi invasiva e la sensibilità chimica multipla. | ||||||
Clotrimazole | 23593-75-1 | sc-3583 sc-3583A | 100 mg 1 g | $41.00 $56.00 | 6 | |
Il clotrimazolo inibisce direttamente Cyp2c38, interrompendo le attività dell'acido arachidonico 11,12-epossigenasi e 14,15-epossigenasi. Influenza le risposte cellulari legate a malattie come la malattia del metabolismo del glucosio e l'aspergillosi invasiva. | ||||||
Itraconazole | 84625-61-6 | sc-205724 sc-205724A | 50 mg 100 mg | $76.00 $139.00 | 23 | |
L'itraconazolo funge da inibitore diretto di Cyp2c38, influenzando le attività dell'acido arachidonico 11,12-epossigenasi e 14,15-epossigenasi. Modula le risposte cellulari legate alle malattie, tra cui la malaria da Plasmodium falciparum e l'esofagite eosinofila. | ||||||