CYP2C19 Inibitori

I comuni inibitori del CYP2C19 includono, a titolo esemplificativo, (R)-Omeprazolo sale sodico CAS 161796-77-6, Fluoxetina cloridrato CAS 56296-78-7, Fluvoxamina CAS 54739-18-3, Cimetidina CAS 51481-61-9 ed Esomeprazolo-d3 sale sodico CAS 119141-88-7.

Gli inibitori del CYP2C19, appartenenti alla più ampia categoria degli inibitori dell'enzima citocromo P450, sono una classe di composti chimici che mirano e inibiscono specificamente l'attività dell'enzima citocromo P450 2C19. Il citocromo P450 2C19, abbreviato in CYP2C19, è un enzima cruciale presente nel fegato e svolge un ruolo fondamentale nel metabolismo di vari farmaci e xenobiotici.

Dal punto di vista chimico, gli inibitori del CYP2C19 possono comprendere una vasta gamma di composti, tra cui piccole molecole organiche e farmaci di sintesi. Questi inibitori agiscono legandosi al sito attivo dell'enzima CYP2C19, interferendo con la sua capacità di metabolizzare i substrati. Questa interferenza può determinare una riduzione del metabolismo dei farmaci, con conseguenti concentrazioni elevate nel sangue, che possono rendere necessari aggiustamenti del dosaggio o un attento monitoraggio in caso di co-somministrazione di farmaci che sono substrati del CYP2C19.