CYP2C19 Inibitori
I comuni inibitori del CYP2C19 includono, a titolo esemplificativo, (R)-Omeprazolo sale sodico CAS 161796-77-6, Fluoxetina cloridrato CAS 56296-78-7, Fluvoxamina CAS 54739-18-3, Cimetidina CAS 51481-61-9 ed Esomeprazolo-d3 sale sodico CAS 119141-88-7.
Gli inibitori del CYP2C19, appartenenti alla più ampia categoria degli inibitori dell'enzima citocromo P450, sono una classe di composti chimici che mirano e inibiscono specificamente l'attività dell'enzima citocromo P450 2C19. Il citocromo P450 2C19, abbreviato in CYP2C19, è un enzima cruciale presente nel fegato e svolge un ruolo fondamentale nel metabolismo di vari farmaci e xenobiotici.
Dal punto di vista chimico, gli inibitori del CYP2C19 possono comprendere una vasta gamma di composti, tra cui piccole molecole organiche e farmaci di sintesi. Questi inibitori agiscono legandosi al sito attivo dell'enzima CYP2C19, interferendo con la sua capacità di metabolizzare i substrati. Questa interferenza può determinare una riduzione del metabolismo dei farmaci, con conseguenti concentrazioni elevate nel sangue, che possono rendere necessari aggiustamenti del dosaggio o un attento monitoraggio in caso di co-somministrazione di farmaci che sono substrati del CYP2C19.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Fluconazole-d4 | 1124197-58-5 | sc-218490 | 1 mg | $398.00 | ||
Il fluconazolo-d4, un derivato deuterato, mostra intriganti interazioni con il CYP2C19, dove la sua marcatura isotopica può modificare i tassi metabolici e l'affinità enzimatica. La presenza di deuterio può aumentare la stabilità degli intermedi enzimatici transitori, influenzando la dinamica complessiva della reazione. Inoltre, la sua particolare distribuzione elettronica può influire sulle interazioni di legame, alterando potenzialmente la selettività delle vie metaboliche. Le caratteristiche di solubilità del composto influiscono ulteriormente sulla sua interazione con le membrane biologiche, modellandone il destino metabolico. | ||||||
Isoniazid-d4 | 774596-24-6 | sc-218611 | 1 mg | $398.00 | 1 | |
L'isoniazide-d4, una variante deuterata, presenta un comportamento peculiare nella sua interazione con il CYP2C19, dove l'incorporazione del deuterio altera l'efficienza catalitica dell'enzima. Questa modifica può portare a cambiamenti nella formazione di metaboliti reattivi, influenzando la specificità del substrato dell'enzima. La composizione isotopica unica del composto può anche influenzare i modelli di legame a idrogeno, potenziando o inibendo specifiche vie metaboliche. Le sue proprietà fisico-chimiche, come la polarità, svolgono un ruolo cruciale nel modulare la sua biodisponibilità e l'interazione con i componenti cellulari. | ||||||
(+/-)-N-3-Benzylnirvanol | 93879-40-4 | sc-207943 | 10 mg | $330.00 | ||
Il (+/-)-N-3-Benzilnirvanolo dimostra intriganti interazioni con il CYP2C19, caratterizzate dalla capacità di modulare la conformazione e l'attività dell'enzima. Le caratteristiche strutturali del composto facilitano dinamiche di legame uniche, alterando potenzialmente l'affinità dell'enzima per vari substrati. La sua stereochimica può influenzare la velocità delle reazioni metaboliche, mentre gruppi funzionali specifici possono impegnarsi in legami idrogeno, influenzando la cinetica complessiva della reazione e la stabilità metabolica. | ||||||
(R)-(−)-N-3-Benzylnirvanol | 790676-41-4 | sc-208219 | 50 mg | $367.00 | ||
Il (R)-(-)-N-3-Benzilnirvanolo presenta interazioni distintive con il CYP2C19, principalmente attraverso la sua configurazione chirale, che può portare a un legame selettivo e alla modulazione dell'attività enzimatica. Le regioni idrofobiche del composto aumentano la sua affinità per il sito attivo, mentre i suoi gruppi funzionali polari possono partecipare a interazioni elettrostatiche critiche. Questa interazione può influenzare in modo significativo la specificità del substrato e le vie metaboliche dell'enzima, influenzando in ultima analisi la cinetica dei processi di biotrasformazione. | ||||||
Esomeprazole-d3 Sodium Salt | 119141-88-7 unlabeled | sc-499226 | 1 mg | $430.00 | ||
Un altro inibitore della pompa protonica che può inibire il CYP2C19 e influenzare il metabolismo di altri farmaci. | ||||||
Lansoprazole | 103577-45-3 | sc-203101 sc-203101A | 500 mg 1 g | $58.00 $173.00 | 6 | |
Inibitore della pompa protonica che inibisce il CYP2C19, influenzando il metabolismo di vari farmaci. | ||||||
Rabeprazole | 117976-89-3 | sc-204872 sc-204872A | 10 mg 25 mg | $342.00 $608.00 | 2 | |
Un altro inibitore della pompa protonica che può inibire il CYP2C19 e alterare il metabolismo dei farmaci. | ||||||
Topiramate | 97240-79-4 | sc-204350 sc-204350A | 10 mg 50 mg | $105.00 $362.00 | ||
Un farmaco che inibisce il CYP2C19 e può influenzare il metabolismo di altri farmaci. | ||||||