Gli inibitori del CYP2AB1 sono una classe di composti chimici che mirano specificamente a inibire l'attività dell'enzima CYP2AB1, membro della superfamiglia del citocromo P450. Questo enzima fa parte di un gruppo di monoossigenasi che svolgono un ruolo critico nel metabolismo ossidativo di un'ampia gamma di substrati, tra cui varie molecole endogene come steroidi e acidi grassi, e composti esogeni come farmaci e sostanze chimiche ambientali. Il CYP2AB1, come altri enzimi del citocromo P450, funziona introducendo un atomo di ossigeno nei suoi substrati, un processo noto come idrossilazione, che spesso porta a una maggiore solubilità e facilita l'ulteriore elaborazione metabolica o l'escrezione. Questo enzima è coinvolto nella complessa rete di vie biochimiche che regolano la biotrasformazione e la disintossicazione dei composti presenti in natura e di quelli estranei nell'organismo.Gli inibitori del CYP2AB1 sono in genere piccole molecole progettate per legarsi al sito attivo dell'enzima, impedendogli così di interagire con i suoi substrati naturali. Questi inibitori possono funzionare occupando la tasca di legame del substrato, bloccando l'accesso al nucleo catalitico dell'enzima o inducendo cambiamenti conformazionali che riducono l'efficienza catalitica dell'enzima. Lo sviluppo di inibitori del CYP2AB1 prevede un'analisi strutturale dettagliata dell'enzima per identificare i residui chiave e i motivi di legame essenziali per la sua attività. Inibendo il CYP2AB1, i ricercatori possono analizzare il ruolo specifico di questo enzima in vari processi metabolici, comprendendo come esso contribuisca alla funzione complessiva della famiglia del citocromo P450. Lo studio degli inibitori del CYP2AB1 fornisce preziose indicazioni sulla specificità del substrato dell'enzima, sul suo ruolo nel metabolismo di particolari composti e sulla sua interazione con altri enzimi metabolici. Questa ricerca è fondamentale per comprendere le diverse funzioni degli enzimi del citocromo P450 e il loro impatto sull'omeostasi metabolica, evidenziando l'intricato equilibrio mantenuto da questi enzimi nell'elaborazione di una vasta gamma di entità chimiche all'interno dei sistemi biologici.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
Il ketoconazolo, un inibitore diretto del CYP2AB1, influisce sulle sue attività di ossidoreduttasi e idrossilasi steroidea. Il suo ruolo nel metabolismo degli xenobiotici evidenzia il suo potenziale nella modulazione delle risposte cellulari. | ||||||
Clotrimazole | 23593-75-1 | sc-3583 sc-3583A | 100 mg 1 g | $41.00 $56.00 | 6 | |
Il clotrimazolo agisce come inibitore diretto del CYP2AB1, influenzando le sue attività di ossidoreduttasi e idrossilasi steroidea. La sua modulazione dei percorsi cellulari, in particolare nel metabolismo degli xenobiotici, è degna di nota. | ||||||
Fluconazole | 86386-73-4 | sc-205698 sc-205698A | 500 mg 1 g | $53.00 $84.00 | 14 | |
Il fluconazolo inibisce direttamente il CYP2AB1, influenzando le sue attività di legame con l'eme e di ossidoreduttasi. Il suo ruolo nei processi metabolici xenobiotici sottolinea la sua importanza nella modulazione delle funzioni cellulari. | ||||||
Miconazole | 22916-47-8 | sc-204806 sc-204806A | 1 g 5 g | $65.00 $157.00 | 2 | |
Il miconazolo è un inibitore diretto del CYP2AB1, influenzando le sue attività di ossidoreduttasi e idrossilasi steroidea. La sua influenza sul metabolismo degli acidi organici e degli xenobiotici evidenzia il suo potenziale impatto farmacologico. | ||||||
Itraconazole | 84625-61-6 | sc-205724 sc-205724A | 50 mg 100 mg | $76.00 $139.00 | 23 | |
L'itraconazolo agisce come inibitore diretto del CYP2AB1, influenzando le sue attività di legame con l'eme e di ossidoreduttasi. Il suo ruolo nei processi metabolici xenobiotici sottolinea il suo potenziale nella modulazione delle risposte cellulari. | ||||||
Fluoxetine | 54910-89-3 | sc-279166 | 500 mg | $312.00 | 9 | |
La fluoxetina è un inibitore diretto del CYP2AB1, con effetti sulle sue attività di ossidoreduttasi e idrossilasi steroidea. Il suo impatto sulle vie cellulari, in particolare nel metabolismo degli xenobiotici, è notevole. | ||||||
Cimetidine | 51481-61-9 | sc-202996 sc-202996A | 5 g 10 g | $62.00 $86.00 | 1 | |
La cimetidina è un inibitore diretto del CYP2AB1, influenzando le sue attività di legame con l'eme e di ossidoreduttasi. La sua modulazione dei processi metabolici degli acidi organici e degli xenobiotici sottolinea la sua rilevanza farmacologica. | ||||||
Metronidazole | 443-48-1 | sc-204805 sc-204805A | 5 g 25 g | $47.00 $95.00 | 11 | |
Il metronidazolo agisce come inibitore diretto del CYP2AB1, influenzando le sue attività di ossidoreduttasi e idrossilasi steroidea. La sua influenza sul metabolismo degli xenobiotici evidenzia il suo potenziale impatto farmacologico. | ||||||
Terbinafine | 91161-71-6 | sc-338609 | 100 mg | $560.00 | 1 | |
La terbinafina è un inibitore diretto del CYP2AB1, influenzando le sue attività di legame con l'eme e di ossidoreduttasi. La sua modulazione del metabolismo degli xenobiotici sottolinea il suo potenziale impatto farmacologico. | ||||||