Date published: 2025-12-3

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CYP17A1 Attivatori

I comuni attivatori del CYP17A1 includono, a titolo esemplificativo e non esaustivo, Rifampicina CAS 13292-46-1, Desametasone CAS 50-02-2, Clotrimazolo CAS 23593-75-1, Omeprazolo CAS 73590-58-6 e Mifepristone CAS 84371-65-3.

Gli attivatori del CYP17A1 appartengono a una classe di composti chimici che mirano a modulare l'attività dell'enzima citocromo P450 17A1, noto anche come CYP17A1. Questo enzima svolge un ruolo cruciale nella biosintesi degli steroidi all'interno del corpo umano, in particolare nelle vie responsabili della produzione di androgeni e glucocorticoidi. Il CYP17A1 catalizza due reazioni distinte: la conversione del pregnenolone e del progesterone nei rispettivi 17-idrossi derivati, che sono intermedi nella via di biosintesi degli androgeni, e la successiva conversione di questi intermedi in deidroepiandrosterone (DHEA) e cortisolo, che sono importanti nella via di biosintesi dei glucocorticoidi. Gli attivatori del CYP17A1 sono composti che potenziano l'attività dell'enzima, principalmente nel contesto della biosintesi degli androgeni.

L'attivazione del CYP17A1 può avere implicazioni fisiologiche significative, in particolare in condizioni in cui è necessario regolare la produzione di androgeni. Modulando l'attività del CYP17A1, questi attivatori possono influire sull'equilibrio degli ormoni androgeni nell'organismo, portando a un aumento dei livelli di androgeni come il testosterone. Questo, a sua volta, può avere una serie di effetti su varie funzioni corporee, tra cui lo sviluppo sessuale, la crescita muscolare e l'equilibrio ormonale generale. La comprensione dei meccanismi di funzionamento degli attivatori del CYP17A1 e dei loro effetti sui livelli di androgeni è interessante in diversi campi, come l'endocrinologia e la medicina riproduttiva, in quanto può far luce sugli squilibri ormonali e contribuire alla comprensione delle condizioni legate all'eccesso o alla carenza di androgeni. Inoltre, la ricerca sugli attivatori del CYP17A1 può avere implicazioni più ampie per lo sviluppo di nuovi composti in futuro.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Rifampicin

13292-46-1sc-200910
sc-200910A
sc-200910B
sc-200910C
1 g
5 g
100 g
250 g
$95.00
$322.00
$663.00
$1438.00
6
(1)

La rifampicina può indurre l'espressione del CYP17A1 attivando il recettore del pregnano X (PXR), che regola il metabolismo degli steroidi.

Dexamethasone

50-02-2sc-29059
sc-29059B
sc-29059A
100 mg
1 g
5 g
$76.00
$82.00
$367.00
36
(1)

Il desametasone può aumentare i livelli di CYP17A1 attraverso l'attivazione trascrizionale mediata dal recettore dei glucocorticoidi.

Clotrimazole

23593-75-1sc-3583
sc-3583A
100 mg
1 g
$41.00
$56.00
6
(2)

Il clotrimazolo può indurre il CYP17A1 probabilmente interagendo con elementi regolatori steroidogenici nel promotore del gene.

Omeprazole

73590-58-6sc-202265
50 mg
$66.00
4
(1)

L'omeprazolo può upregolare l'espressione del CYP17A1 attivando i recettori nucleari coinvolti nella regolazione dell'enzima P450.

Mifepristone

84371-65-3sc-203134
100 mg
$60.00
17
(1)

Il mifepristone può aumentare i livelli di CYP17A1 antagonizzando i recettori dei glucocorticoidi e modificando la trascrizione.

5-Pregnen-3β-ol-20-one-16α-carbonitrile

1434-54-4sc-227010
50 mg
$68.00
3
(1)

Questo composto è noto per indurre il CYP17A1 agendo come ligando per il recettore PXR.

D,L-Sulforaphane

4478-93-7sc-207495A
sc-207495B
sc-207495C
sc-207495
sc-207495E
sc-207495D
5 mg
10 mg
25 mg
1 g
10 g
250 mg
$150.00
$286.00
$479.00
$1299.00
$8299.00
$915.00
22
(1)

Il DL-Sulforafano può indurre l'espressione del CYP17A1 attraverso l'attivazione della via di segnalazione Nrf2.