Gli attivatori del CYP17A1 appartengono a una classe di composti chimici che mirano a modulare l'attività dell'enzima citocromo P450 17A1, noto anche come CYP17A1. Questo enzima svolge un ruolo cruciale nella biosintesi degli steroidi all'interno del corpo umano, in particolare nelle vie responsabili della produzione di androgeni e glucocorticoidi. Il CYP17A1 catalizza due reazioni distinte: la conversione del pregnenolone e del progesterone nei rispettivi 17-idrossi derivati, che sono intermedi nella via di biosintesi degli androgeni, e la successiva conversione di questi intermedi in deidroepiandrosterone (DHEA) e cortisolo, che sono importanti nella via di biosintesi dei glucocorticoidi. Gli attivatori del CYP17A1 sono composti che potenziano l'attività dell'enzima, principalmente nel contesto della biosintesi degli androgeni.
L'attivazione del CYP17A1 può avere implicazioni fisiologiche significative, in particolare in condizioni in cui è necessario regolare la produzione di androgeni. Modulando l'attività del CYP17A1, questi attivatori possono influire sull'equilibrio degli ormoni androgeni nell'organismo, portando a un aumento dei livelli di androgeni come il testosterone. Questo, a sua volta, può avere una serie di effetti su varie funzioni corporee, tra cui lo sviluppo sessuale, la crescita muscolare e l'equilibrio ormonale generale. La comprensione dei meccanismi di funzionamento degli attivatori del CYP17A1 e dei loro effetti sui livelli di androgeni è interessante in diversi campi, come l'endocrinologia e la medicina riproduttiva, in quanto può far luce sugli squilibri ormonali e contribuire alla comprensione delle condizioni legate all'eccesso o alla carenza di androgeni. Inoltre, la ricerca sugli attivatori del CYP17A1 può avere implicazioni più ampie per lo sviluppo di nuovi composti in futuro.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | $95.00 $322.00 $663.00 $1438.00 | 6 | |
La rifampicina può indurre l'espressione del CYP17A1 attivando il recettore del pregnano X (PXR), che regola il metabolismo degli steroidi. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
Il desametasone può aumentare i livelli di CYP17A1 attraverso l'attivazione trascrizionale mediata dal recettore dei glucocorticoidi. | ||||||
Clotrimazole | 23593-75-1 | sc-3583 sc-3583A | 100 mg 1 g | $41.00 $56.00 | 6 | |
Il clotrimazolo può indurre il CYP17A1 probabilmente interagendo con elementi regolatori steroidogenici nel promotore del gene. | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | $66.00 | 4 | |
L'omeprazolo può upregolare l'espressione del CYP17A1 attivando i recettori nucleari coinvolti nella regolazione dell'enzima P450. | ||||||
Mifepristone | 84371-65-3 | sc-203134 | 100 mg | $60.00 | 17 | |
Il mifepristone può aumentare i livelli di CYP17A1 antagonizzando i recettori dei glucocorticoidi e modificando la trascrizione. | ||||||
5-Pregnen-3β-ol-20-one-16α-carbonitrile | 1434-54-4 | sc-227010 | 50 mg | $68.00 | 3 | |
Questo composto è noto per indurre il CYP17A1 agendo come ligando per il recettore PXR. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
Il DL-Sulforafano può indurre l'espressione del CYP17A1 attraverso l'attivazione della via di segnalazione Nrf2. | ||||||