cyclin M1 Attivatori

I comuni attivatori della ciclina M1 includono, a titolo esemplificativo, la furosemide CAS 54-31-9, lo zinco CAS 7440-66-6, la clorochina CAS 54-05-7, la bafilomicina A1 CAS 88899-55-2 e il sale di sodio della nigericina CAS 28643-80-3.

Gli attivatori della ciclina M1 sono sostanze chimiche in grado di potenziare l'attività funzionale della ciclina M1 attraverso specifiche vie di segnalazione in cui la ciclina M1 è direttamente coinvolta. Tutte le sostanze chimiche qui elencate alterano direttamente o indirettamente le concentrazioni intracellulari di ioni, il che può influire sulla funzione della ciclina M1, un noto trasportatore di ioni metallici. Sostanze chimiche come furosemide, clorochina e bafilomicina A1 sono note per alterare le concentrazioni intracellulari di ioni attraverso vari meccanismi. La furosemide inibisce il simpatizzatore Na-K-2Cl nel tratto ascendente dell'ansa di Henle. Sia la clorochina che la bafilomicina A1 alterano il pH intracellulare e le concentrazioni di ioni: la clorochina è una base debole che si accumula nelle vescicole acide, mentre la bafilomicina A1 inibisce specificamente le H+-ATPasi di tipo vacuolare.

D'altra parte, lo zinco piritione, la nigericina, la monensina, la valinomicina, l'EGTA e l'EDTA influenzano direttamente o indirettamente la ciclina M1 alterando le concentrazioni intracellulari di alcuni ioni specifici. Ad esempio, lo zinco piritione aumenta il trasporto di ioni Zn2+ attraverso le membrane cellulari, mentre la nigericina, la monensina e la valinomicina sono ionofori che alterano le concentrazioni intracellulari di potassio e sodio. L'EGTA e l'EDTA sono agenti chelanti che si legano agli ioni metallici, alterandone le concentrazioni intracellulari.