cyclin C Inibitori
I comuni inibitori della ciclina C includono, a titolo esemplificativo ma non esaustivo, H-8 - 2HCl CAS 113276-94-1, Flavopiridol Hydrochloride CAS 131740-09-5, Purvalanol A CAS 212844-53-6, Roscovitine CAS 186692-46-6 e Indirubin CAS 479-41-4.
La classe degli inibitori della ciclina C comprende una gamma diversificata di composti chimici che esercitano effetti inibitori sulle chinasi ciclina-dipendenti (CDK), mirando specificamente ai complessi associati alla ciclina C. Questi inibitori interrompono il ciclo cellulare. Questi inibitori interrompono il ciclo cellulare e interferiscono con i processi cellulari a valle regolati dalla ciclina C, rappresentando un approccio multiforme alla modulazione della funzione della ciclina C. Un gruppo importante di inibitori comprende il flavopiridolo, il purvalanolo A, la roscovitina, l'indirubina, il kenpaullone, il dinaciclib, l'SNS-032, il PHA-793887, l'AZD5438, l'R547, il NU6027 e l'AT7519. Questi inibitori agiscono colpendo selettivamente le CDK2 e CDK3, tra le altre CDK, inibendo le loro attività chinasiche e, di conseguenza, interrompendo la normale progressione del ciclo cellulare. Il loro impatto sui complessi CDK3/ciclina C determina l'inibizione degli eventi di fosforilazione regolati dalla ciclina C, con conseguente blocco dei processi cellulari a valle che dipendono dall'attività della chinasi associata alla ciclina C.
Il flavopiridolo, ad esempio, è un potente inibitore delle CDK che interferisce con le funzioni associate alla ciclina C, interrompendo la progressione del ciclo cellulare. Analogamente, il purvalanolo A e la roscovitina inibiscono selettivamente CDK2 e CDK3, influenzando i complessi associati alla ciclina C e ostacolando i processi cellulari regolati dalla ciclina C. L'indirubina, il kenpaullone, il dinaciclib, l'SNS-032, il PHA-793887, l'AZD5438, l'R547, l'NU6027 e l'AT7519 presentano meccanismi d'azione simili, evidenziando collettivamente la versatilità dei composti chimici che possono modulare la funzione della ciclina C attraverso l'inibizione delle CDK. Questa classe di inibitori contribuisce alla comprensione delle intricate reti di regolazione che regolano la progressione del ciclo cellulare e del ruolo vitale svolto dalla ciclina C in questi processi.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
R547 | 741713-40-6 | sc-364596 sc-364596A | 2 mg 5 mg | $375.00 $395.00 | ||
R547 è un inibitore CDK selettivo che ha come bersaglio CDK2 e CDK3. La sua azione sui complessi CDK3/ciclina C interrompe il ciclo cellulare, ostacolando la normale progressione delle cellule. Interferendo con l'attività della chinasi associata alla ciclina C, R547 influenza gli eventi di fosforilazione regolati dalla ciclina C, portando alla soppressione dei processi cellulari a valle che dipendono dalle funzioni associate alla ciclina C. | ||||||
NU6027 | 220036-08-8 | sc-215591 | 10 mg | $153.00 | 1 | |
NU6027 è un inibitore selettivo di CDK2 e CDK3. Il suo impatto sui complessi CDK3/ciclina C interrompe il ciclo cellulare, inibendo la normale progressione delle cellule attraverso le diverse fasi. Interferendo con l'attività della chinasi associata alla ciclina C, NU6027 influenza gli eventi di fosforilazione regolati dalla ciclina C, contribuendo alla soppressione dei processi cellulari a valle che dipendono dalle funzioni associate alla ciclina C. | ||||||
AT7519 | 844442-38-2 | sc-364416 sc-364416A sc-364416B sc-364416C | 5 mg 10 mg 100 mg 1 g | $207.00 $246.00 $1025.00 $3065.00 | 1 | |
AT7519 è un inibitore multi-CDK che agisce su CDK2 e CDK3. La sua inibizione dei complessi CDK3/ciclina C interrompe il ciclo cellulare, impedendo la normale progressione delle cellule. Interferendo con l'attività della chinasi associata alla ciclina C, AT7519 influenza gli eventi di fosforilazione regolati dalla ciclina C, portando alla soppressione dei processi cellulari a valle che dipendono dalle funzioni associate alla ciclina C. | ||||||