CTAGE9 Inibitori
I comuni inibitori di CTAGE9 includono, a titolo esemplificativo ma non esaustivo, la Bafilomicina A1 CAS 88899-55-2, la Wortmannina CAS 19545-26-7, l'Inibitore di Dinamina I, Dynasore CAS 304448-55-3, la Clorpromazina CAS 50-53-3 e la N-Etilmaleimide CAS 128-53-0.
Gli inibitori di CTAGE9 sono una classe di sostanze chimiche potenzialmente in grado di inibire la funzione della proteina CTAGE9. La CTAGE9, nota anche come antigene 9 associato al linfoma cutaneo a cellule T, è una proteina coinvolta nel traffico intracellulare, nel trasporto vescicolare e nella regolazione del pH. Gli inibitori di CTAGE9 possono agire attraverso vari meccanismi per interrompere la sua funzione. La bafilomicina A1 e la concanamicina A, ad esempio, inibiscono la CTAGE9 inibendo la H+-ATPasi di tipo vacuolare (V-ATPasi), essenziale per il traffico intracellulare e la formazione delle vescicole. Questa inibizione può interrompere i processi mediati da CTAGE9. L'EIPA e l'N-etilmaleimide possono inibire la CTAGE9 interrompendo il trasporto di ioni e la regolazione del pH. L'EIPA è un inibitore selettivo dello scambiatore Na+/H+ (NHE), mentre la N-etilmaleimide modifica i residui di cisteina e interrompe le interazioni proteina-proteina essenziali per la funzione di CTAGE9.
La wortmannina inibisce la CTAGE9 inibendo la fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), un enzima di segnalazione coinvolto nel traffico intracellulare e nella formazione delle vescicole. L'inibitore della dinamina I, Dynasore e Pitstop 2 inibiscono la CTAGE9 inibendo la dinamina e interrompendo l'endocitosi mediata dalla clatrina, rispettivamente. Questi processi sono fondamentali per il traffico intracellulare e il trasporto vescicolare. La clorpromazina, la nistatina, lo Streptomyces noursei, la metil-β-ciclodestrina, la citocalasina D e la latrunculina B, la Latrunculia magnifica possono inibire la CTAGE9 alterando l'integrità della membrana, l'organizzazione lipidica e la polimerizzazione dell'actina, tutti processi coinvolti nel trasporto intracellulare e nella formazione delle vescicole. Nel complesso, gli inibitori della CTAGE9 hanno come bersaglio diversi processi cellulari coinvolti nel traffico intracellulare, nel trasporto vescicolare, nel trasporto di ioni, nella regolazione del pH e nelle interazioni proteina-proteina. Interrompendo questi processi, questi inibitori possono potenzialmente inibire la funzione di CTAGE9 e i processi cellulari ad essa associati.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
La bafilomicina A1 è un antibiotico macrolide che può potenzialmente inibire la CTAGE9, inibendo la H+-ATPasi di tipo vacuolare (V-ATPasi), che è coinvolta nel traffico intracellulare e nel trasporto vescicolare. Questo può portare all'inibizione dei processi mediati da CTAGE9. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un metabolita fungino che può potenzialmente inibire la CTAGE9, inibendo la fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), un enzima di segnalazione coinvolto nel traffico intracellulare e nella formazione di vescicole. Questo può portare all'inibizione dei processi mediati da CTAGE9. | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | $87.00 | 44 | |
Dynamin Inhibitor I, Dynasore è un piccolo inibitore molecolare che può potenzialmente inibire CTAGE9 inibendo la dinamina, una GTPasi coinvolta nell'endocitosi e nella formazione di vescicole. Questo può portare all'inibizione dei processi mediati da CTAGE9. | ||||||
Chlorpromazine | 50-53-3 | sc-357313 sc-357313A | 5 g 25 g | $60.00 $108.00 | 21 | |
La clorpromazina è un composto antipsicotico che può potenzialmente inibire il CTAGE9 interrompendo l'endocitosi mediata dalla clatrina, che è coinvolta nel traffico intracellulare e nel trasporto vescicolare. Questo può portare all'inibizione della funzione della CTAGE9. | ||||||
N-Ethylmaleimide | 128-53-0 | sc-202719A sc-202719 sc-202719B sc-202719C sc-202719D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | $22.00 $68.00 $210.00 $780.00 $1880.00 | 19 | |
La N-etilmaleimmide è un composto reattivo ai tioli che può potenzialmente inibire la CTAGE9 modificando i residui di cisteina e interrompendo le interazioni proteina-proteina essenziali per i processi mediati dalla CTAGE9. | ||||||
Methyl-β-cyclodextrin | 128446-36-6 | sc-215379A sc-215379 sc-215379C sc-215379B | 100 mg 1 g 10 g 5 g | $25.00 $65.00 $170.00 $110.00 | 19 | |
La metil-β-ciclodestrina è un oligosaccaride ciclico che può potenzialmente inibire la CTAGE9 interrompendo le zattere lipidiche, che sono coinvolte nel traffico intracellulare e nella formazione delle vescicole. Questo può portare all'inibizione della funzione di CTAGE9. | ||||||
Cytochalasin D | 22144-77-0 | sc-201442 sc-201442A | 1 mg 5 mg | $145.00 $442.00 | 64 | |
La citocalasina D è un metabolita fungino che può potenzialmente inibire la CTAGE9 interrompendo la polimerizzazione dell'actina, che è coinvolta nel trasporto intracellulare e nella formazione di vescicole. Questo può portare all'inibizione dei processi mediati da CTAGE9. | ||||||
Nystatin | 1400-61-9 | sc-212431 sc-212431A sc-212431B sc-212431C | 5 MU 25 MU 250 MU 5000 MU | $50.00 $126.00 $246.00 $3500.00 | 7 | |
La nistatina, Streptomyces noursei, è un composto antimicotico che può potenzialmente inibire CTAGE9 interrompendo l'integrità della membrana e l'organizzazione lipidica, che sono essenziali per i processi mediati da CTAGE9. Questo può portare all'inibizione della funzione di CTAGE9. | ||||||
Latrunculin A, Latrunculia magnifica | 76343-93-6 | sc-202691 sc-202691B | 100 µg 500 µg | $260.00 $799.00 | 36 | |
La latrunculina B, Latrunculia magnifica, è una tossina marina che può potenzialmente inibire la CTAGE9 interrompendo la polimerizzazione dell'actina, che è coinvolta nel trasporto intracellulare e nella formazione di vescicole. Questo può portare all'inibizione dei processi mediati da CTAGE9. | ||||||
Pitstop 2 | 1419320-73-2 | sc-507418 | 10 mg | $360.00 | ||
Pitstop 2 è un piccolo inibitore molecolare che può potenzialmente inibire CTAGE9 interrompendo l'endocitosi mediata dalla clatrina, che è coinvolta nel traffico intracellulare e nel trasporto vescicolare. Questo può portare all'inibizione della funzione di CTAGE9. | ||||||