CT47B1 Inibitori
I comuni inibitori di CT47B1 includono, ma non solo, MLN8237 CAS 1028486-01-2, Bortezomib CAS 179324-69-7, Acido Suberoilanilide Idrossamico CAS 149647-78-9, Palbociclib CAS 571190-30-2 e Olaparib CAS 763113-22-0.
Gli inibitori CT47B1 sono composti chimici che mirano specificamente alla proteina CT47B1, un membro della famiglia di proteine Cancer/Testis (CT). Questa famiglia è espressa prevalentemente nel testicolo e in vari tessuti cancerosi, ma la funzione esatta di CT47B1 non è stata compresa a fondo. Si ritiene che le proteine come CT47B1 possano svolgere ruoli nei processi cellulari come la regolazione del ciclo cellulare, la divisione o la sopravvivenza, soprattutto in ambienti altamente proliferativi come i tessuti riproduttivi. Gli inibitori di CT47B1 sono progettati per legarsi a questa proteina e alterare la sua funzione naturale, consentendo ai ricercatori di studiare l'impatto della sua inibizione sui sistemi biologici. Questi inibitori sono utili nella ricerca focalizzata sulla comprensione del modo in cui CT47B1 partecipa ai meccanismi cellulari come la proliferazione e la differenziazione.Gli inibitori di CT47B1 sono diversi, con impalcature differenti che consentono un'elevata specificità e affinità verso la proteina CT47B1. Questi inibitori sono spesso realizzati per interagire con i siti attivi o di legame di CT47B1, bloccando la sua capacità di interagire con altri componenti cellulari. Inibendo CT47B1, i ricercatori possono interrompere il coinvolgimento della proteina nei percorsi di segnalazione e osservare i cambiamenti cellulari risultanti. Ciò consente agli scienziati di sondare l'importanza funzionale di CT47B1 in contesti diversi, come ad esempio nelle funzioni legate al testicolo o nei processi cellulari in cui è coinvolta la crescita o la divisione rapida. Gli inibitori di CT47B1 forniscono strumenti essenziali per svelare le basi molecolari di questa proteina meno conosciuta, contribuendo a una comprensione più profonda della famiglia Cancer/Testis e del suo ruolo più ampio nella biologia umana.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
MLN8237 | 1028486-01-2 | sc-394162 | 5 mg | $220.00 | ||
Come inibitore dell'Aurora chinasi A, Alisertib interrompe il processo mitotico che è cruciale per la divisione e la proliferazione delle cellule tumorali, portando all'inibizione dell'espressione di CT47B1 nel tumore del testicolo, impedendo la progressione del ciclo cellulare. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Questo inibitore del proteasoma impedisce la degradazione delle proteine regolatrici coinvolte nel controllo del ciclo cellulare e nell'apoptosi. Stabilizzando queste proteine, Bortezomib promuove l'apoptosi nelle cellule tumorali, quindi inibisce indirettamente CT47B1 riducendo la sopravvivenza delle cellule tumorali. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Un inibitore dell'istone deacetilasi (HDAC) che altera la struttura della cromatina e l'espressione genica. Questo può portare all'inibizione di CT47B1, influenzando l'ambiente trascrizionale nelle cellule tumorali dove CT47B1 è tipicamente sovraespresso. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Un inibitore CDK4/6 che arresta la proliferazione delle cellule tumorali bloccando la progressione del ciclo cellulare nella fase G1. Attraverso questo meccanismo, questo composto inibisce indirettamente CT47B1, limitando la proliferazione delle cellule tumorali che esprimono questo antigene. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
Come inibitore di PARP, Olaparib promuove l'accumulo di danni al DNA impedendo la riparazione del DNA, portando alla morte delle cellule tumorali. Di conseguenza, questo contribuisce all'inibizione di CT47B1, riducendo la vitalità delle cellule che lo esprimono. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
Inibendo più tirosin-chinasi, tra cui VEGFR, PDGFR e c-KIT, Pazopanib interrompe l'angiogenesi e la proliferazione cellulare. Questo approccio multi-target contribuisce all'inibizione di CT47B1, limitando la crescita dei tumori che esprimono questo antigene. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
Questo inibitore HDAC modifica l'espressione dei geni coinvolti nell'arresto del ciclo cellulare e nell'apoptosi. La romidepsina può portare all'inibizione di CT47B1 nelle cellule tumorali, modificando il paesaggio trascrizionale in cui CT47B1 è solitamente upregolato. | ||||||
Lenvatinib | 417716-92-8 | sc-488530 sc-488530A sc-488530B | 5 mg 25 mg 100 mg | $178.00 $648.00 $1657.00 | 3 | |
Inibitore multichinasico che agisce su VEGFR, FGFR, PDGFR e altri, Lenvatinib inibisce l'angiogenesi e la linfogenesi nei tumori, quindi inibisce indirettamente CT47B1 impedendo la crescita delle cellule tumorali CT47B1-positive. | ||||||
Cobimetinib | 934660-93-2 | sc-507421 | 5 mg | $270.00 | ||
Inibendo MEK, Cobimetinib agisce sul percorso MAPK/ERK, fondamentale per la proliferazione e la sopravvivenza cellulare. Questo può portare all'inibizione di CT47B1, alterando l'ambiente in cui proliferano le cellule che esprimono CT47B1. | ||||||