CSN7b Attivatori

I comuni attivatori di CSN7b includono, ma non solo, la curcumina CAS 458-37-7, l'MLN 4924 CAS 905579-51-3, l'inibitore dell'Ubiquitina E1, PYR-41 CAS 418805-02-4, la clorochina CAS 54-05-7 e il 2-D08 CAS 144707-18-6.

CSN7b, un componente del segnalosoma COP9, svolge un ruolo fondamentale in una miriade di processi di regolazione cellulare, in particolare nella via dell'ubiquitina-proteasoma. La serie di sostanze chimiche denominate attivatori di CSN7b influenzano le vie o i processi in cui questo segnalosoma è coinvolto, modulando così indirettamente la sua attività. MG-132, un inibitore del proteasoma, può portare a un accumulo di proteine, aumentando così la richiesta di funzionalità del segnalosoma COP9. Allo stesso modo, l'ALLN, un inibitore della calpaina e del proteasoma, e l'Epoxomicina, un inibitore selettivo del proteasoma, possono alterare le funzioni del segnalosoma COP9 modulando l'attività del proteasoma. La curcumina, un polifenolo naturale, agisce su una serie di vie cellulari, tra cui la degradazione proteasomica, con effetti sul segnalosoma COP9. MLN4924, che inibisce l'enzima attivante NEDD8 (NAE), può avere un impatto sulla funzione del segnalosoma COP9, data l'attività di deneddilazione di quest'ultimo. Il Pyr-41, inibendo l'enzima attivatore dell'ubiquitina E1, esercita un'influenza sulla via ubiquitina-proteasoma, influenzando così il segnalosoma COP9. L'inibitore della sumoilazione, 2-D08, può avere un impatto indiretto sulle funzioni del segnalosoma COP9, considerando la connessione tra le vie SUMO e ubiquitina. La concanamicina A, inibendo la H+-ATPasi di tipo vacuolare, può influenzare il segnalosoma COP9 attraverso le vie lisosomiali. Il bortezomib, un altro inibitore del proteasoma, e la lattacistina, un inibitore irreversibile del proteasoma, possono entrambi influenzare il segnalosoma COP9 modulando il proteasoma. Infine, la Leptomicina B, un inibitore dell'esportazione nucleare, può influenzare il segnalosoma COP9 causando un accumulo di proteine.