Date published: 2025-12-19

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CRIP1 Inibitori

Gli inibitori comuni di CRIP1 includono, ma non solo, l'acido 9-cis-retinoico CAS 5300-03-8, CCG-1423 CAS 285986-88-1, quercetina CAS 117-39-5 e C75 (racemico) CAS 191282-48-1.

Gli inibitori di CRIP1 appartengono a una classe di composti chimici progettati per colpire e inibire selettivamente l'attività della proteina nota come Cysteine-Rich Intestinal Protein 1 (CRIP1). La CRIP1 è un membro della famiglia delle proteine con dominio LIM, che svolgono ruoli cruciali in vari processi cellulari, tra cui la segnalazione cellulare, l'organizzazione del citoscheletro e la regolazione genica. Questi inibitori sono stati creati per interrompere l'interazione tra Crip1 e i suoi partner di legame o le regioni bersaglio, alterando così la sua funzione all'interno della cellula. Le strutture chimiche degli inibitori di CRIP1 possono variare notevolmente, in quanto vengono sintetizzate attraverso la progettazione razionale dei farmaci o identificate attraverso lo screening high-throughput di librerie di composti. Alcuni inibitori di CRIP1 sono piccole molecole, che in genere hanno un basso peso molecolare e possono facilmente penetrare le membrane cellulari per raggiungere il loro bersaglio. Altri possono essere basati su peptidi, costituiti da sequenze di aminoacidi che imitano regioni specifiche dei partner di legame di Crip1, bloccando efficacemente le interazioni proteina-proteina necessarie per le funzioni biologiche di Crip1.

I ricercatori utilizzano una serie di tecniche diverse, tra cui la modellazione computazionale, la spettroscopia di risonanza magnetica nucleare (NMR) e la cristallografia a raggi X, per ottenere approfondimenti sulle interazioni molecolari tra CRIP1 e i suoi inibitori. Comprendendo la struttura tridimensionale del complesso Crip1-inibitore, gli scienziati possono ottimizzare la progettazione di questi inibitori per aumentarne la potenza e la selettività. Gli inibitori di CRIP1 sono strumenti preziosi per la ricerca cellulare e molecolare, in quanto forniscono un mezzo per analizzare i ruoli precisi di Crip1 in vari processi cellulari. Inibendo selettivamente la funzione di Crip1, i ricercatori possono esplorare il suo coinvolgimento nella migrazione cellulare, nell'adesione, nel rimodellamento del citoscheletro e in altre funzioni fisiologiche. Inoltre, questi inibitori sono fondamentali per chiarire le vie di segnalazione regolate da Crip1, facendo luce sull'intricata rete di eventi molecolari alla base dei comportamenti cellulari.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

9-cis-Retinoic acid

5300-03-8sc-205589
sc-205589B
sc-205589C
sc-205589D
sc-205589A
1 mg
25 mg
250 mg
500 mg
5 mg
$70.00
$416.00
$3060.00
$5610.00
$145.00
10
(1)

L'acido 9-cis-retinoico è un composto chimico che è stato trovato in grado di inibire la Crip1 ed è stato esplorato nel contesto della ricerca sul cancro.

CCG-1423

285986-88-1sc-205241
sc-205241A
1 mg
5 mg
$30.00
$90.00
8
(1)

CCG-1423 è un piccolo inibitore molecolare che ha come bersaglio Crip1 ed è stato utilizzato per studiare il suo ruolo nella migrazione cellulare e in altri processi cellulari.

Quercetin

117-39-5sc-206089
sc-206089A
sc-206089E
sc-206089C
sc-206089D
sc-206089B
100 mg
500 mg
100 g
250 g
1 kg
25 g
$11.00
$17.00
$108.00
$245.00
$918.00
$49.00
33
(2)

La quercetina è un flavonoide naturale con proprietà inibitorie nei confronti della Crip1.

C75 (racemic)

191282-48-1sc-202511
sc-202511A
sc-202511B
1 mg
5 mg
10 mg
$71.00
$202.00
$284.00
9
(1)

C75 è un composto sintetico identificato come inibitore di Crip1 con potenziali applicazioni nella terapia del cancro.