Gli inibitori di CRIP1 appartengono a una classe di composti chimici progettati per colpire e inibire selettivamente l'attività della proteina nota come Cysteine-Rich Intestinal Protein 1 (CRIP1). La CRIP1 è un membro della famiglia delle proteine con dominio LIM, che svolgono ruoli cruciali in vari processi cellulari, tra cui la segnalazione cellulare, l'organizzazione del citoscheletro e la regolazione genica. Questi inibitori sono stati creati per interrompere l'interazione tra Crip1 e i suoi partner di legame o le regioni bersaglio, alterando così la sua funzione all'interno della cellula. Le strutture chimiche degli inibitori di CRIP1 possono variare notevolmente, in quanto vengono sintetizzate attraverso la progettazione razionale dei farmaci o identificate attraverso lo screening high-throughput di librerie di composti. Alcuni inibitori di CRIP1 sono piccole molecole, che in genere hanno un basso peso molecolare e possono facilmente penetrare le membrane cellulari per raggiungere il loro bersaglio. Altri possono essere basati su peptidi, costituiti da sequenze di aminoacidi che imitano regioni specifiche dei partner di legame di Crip1, bloccando efficacemente le interazioni proteina-proteina necessarie per le funzioni biologiche di Crip1.
I ricercatori utilizzano una serie di tecniche diverse, tra cui la modellazione computazionale, la spettroscopia di risonanza magnetica nucleare (NMR) e la cristallografia a raggi X, per ottenere approfondimenti sulle interazioni molecolari tra CRIP1 e i suoi inibitori. Comprendendo la struttura tridimensionale del complesso Crip1-inibitore, gli scienziati possono ottimizzare la progettazione di questi inibitori per aumentarne la potenza e la selettività. Gli inibitori di CRIP1 sono strumenti preziosi per la ricerca cellulare e molecolare, in quanto forniscono un mezzo per analizzare i ruoli precisi di Crip1 in vari processi cellulari. Inibendo selettivamente la funzione di Crip1, i ricercatori possono esplorare il suo coinvolgimento nella migrazione cellulare, nell'adesione, nel rimodellamento del citoscheletro e in altre funzioni fisiologiche. Inoltre, questi inibitori sono fondamentali per chiarire le vie di segnalazione regolate da Crip1, facendo luce sull'intricata rete di eventi molecolari alla base dei comportamenti cellulari.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
9-cis-Retinoic acid | 5300-03-8 | sc-205589 sc-205589B sc-205589C sc-205589D sc-205589A | 1 mg 25 mg 250 mg 500 mg 5 mg | $70.00 $416.00 $3060.00 $5610.00 $145.00 | 10 | |
L'acido 9-cis-retinoico è un composto chimico che è stato trovato in grado di inibire la Crip1 ed è stato esplorato nel contesto della ricerca sul cancro. | ||||||
CCG-1423 | 285986-88-1 | sc-205241 sc-205241A | 1 mg 5 mg | $30.00 $90.00 | 8 | |
CCG-1423 è un piccolo inibitore molecolare che ha come bersaglio Crip1 ed è stato utilizzato per studiare il suo ruolo nella migrazione cellulare e in altri processi cellulari. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
La quercetina è un flavonoide naturale con proprietà inibitorie nei confronti della Crip1. | ||||||
C75 (racemic) | 191282-48-1 | sc-202511 sc-202511A sc-202511B | 1 mg 5 mg 10 mg | $71.00 $202.00 $284.00 | 9 | |
C75 è un composto sintetico identificato come inibitore di Crip1 con potenziali applicazioni nella terapia del cancro. | ||||||