CPTI-L Inibitori
Gli inibitori CPTI-L comuni includono, ma non solo, (+)-Etomoxir sale di sodio CAS 828934-41-4, rac Perhexiline Maleate CAS 6724-53-4, Triacsin C Solution in DMSO CAS 76896-80-5, UK 5099 CAS 56396-35-1 e C75 (racemico) CAS 191282-48-1.
Gli inibitori CPTI-L, acronimo di inibitori della carnitina palmitoiltransferasi I a catena lunga, appartengono a una classe specializzata di composti chimici che svolgono un ruolo cruciale nella regolazione del metabolismo degli acidi grassi all'interno delle cellule. Gli acidi grassi sono biomolecole essenziali utilizzate per la produzione di energia in vari tessuti, compresi i muscoli e il fegato. L'enzima CPTI-L è un attore chiave in questo processo e si trova principalmente nei mitocondri, dove facilita l'ingresso degli acidi grassi a catena lunga nei mitocondri per la β-ossidazione, un processo che alla fine genera ATP (adenosina trifosfato), la valuta energetica primaria della cellula.
Gli inibitori della CPTI-L, come suggerisce il nome, sono composti progettati per ostacolare o modulare l'attività dell'enzima CPTI-L. In questo modo, possono potenzialmente influenzare la velocità con cui gli acidi grassi a catena lunga vengono trasportati nei mitocondri, incidendo così sul bilancio energetico complessivo della cellula. Questa modulazione del metabolismo degli acidi grassi può avere implicazioni in vari contesti biologici, come la regolazione dell'energia cellulare, l'omeostasi lipidica e la gestione dei disturbi metabolici. La comprensione dei meccanismi con cui gli inibitori della CPTI-L interagiscono con l'enzima è fondamentale per capire come questi composti possano essere applicati nella ricerca e contribuire potenzialmente a migliorare la nostra comprensione del metabolismo cellulare e delle sue varie vie di regolazione.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
(+)-Etomoxir sodium salt | 828934-41-4 | sc-215009 sc-215009A | 5 mg 25 mg | $148.00 $496.00 | 3 | |
Etomoxir inibisce CPT1-L legandosi in modo irreversibile al suo sito attivo, impedendo il trasferimento degli acidi grassi a catena lunga nei mitocondri per la β-ossidazione. Questa interruzione compromette la produzione di energia cellulare e può essere utilizzata per colpire le cellule tumorali che dipendono dall'ossidazione degli acidi grassi. | ||||||
rac Perhexiline Maleate | 6724-53-4 | sc-460183 | 10 mg | $184.00 | ||
La perexilina inibisce la CPT1-L indirettamente, riducendo il potenziale di membrana mitocondriale, riducendo così la forza motrice per l'assorbimento degli acidi grassi nei mitocondri. Questo aiuta a gestire l'angina e l'insufficienza cardiaca, limitando l'ossidazione degli acidi grassi nel miocardio. | ||||||
Triacsin C Solution in DMSO | 76896-80-5 | sc-200574 sc-200574A | 100 µg 1 mg | $149.00 $826.00 | 14 | |
La triacsina C è un prodotto naturale che inibisce la CPT1-L bloccando la formazione di acil-CoA, un substrato necessario per il trasporto degli acidi grassi nei mitocondri. Agisce come potente agente antitumorale interrompendo il metabolismo lipidico. | ||||||
UK 5099 | 56396-35-1 | sc-361394 sc-361394A | 10 mg 50 mg | $154.00 $633.00 | 5 | |
L'UK5099 inibisce il CPT1-L bloccando il trasportatore di carnitina/acilcarnitina, impedendo il trasporto di acidi grassi nei mitocondri. È uno strumento prezioso nella ricerca per studiare il metabolismo degli acidi grassi. | ||||||
C75 (racemic) | 191282-48-1 | sc-202511 sc-202511A sc-202511B | 1 mg 5 mg 10 mg | $71.00 $202.00 $284.00 | 9 | |
Il C75 inibisce indirettamente la CPT1-L attivando l'enzima acido grasso sintasi (FAS), che porta a una ridotta ossidazione degli acidi grassi. Ha potenziali proprietà antitumorali. | ||||||
Ranolazine | 95635-55-5 | sc-212769 | 1 g | $107.00 | 3 | |
La ranolazina inibisce la CPT1-L riducendo l'assorbimento degli acidi grassi a catena lunga nei mitocondri, diminuendo così il consumo di ossigeno del miocardio e contribuendo alla gestione dell'angina. | ||||||
Ethacrynic acid | 58-54-8 | sc-257424 sc-257424A | 1 g 5 g | $49.00 $229.00 | 5 | |
L'acido etacrinico inibisce la CPT1-L interferendo con il legame e il trasporto della carnitina, con conseguente riduzione dell'ossidazione degli acidi grassi. È stato studiato per il suo potenziale utilizzo nella terapia del cancro. | ||||||
A 922500 | 959122-11-3 | sc-203793 | 10 mg | $265.00 | 2 | |
A922500 è un inibitore reversibile di CPT1-L che impedisce il legame degli acidi grassi con l'enzima, riducendo il loro trasporto nei mitocondri. Ha applicazioni potenziali nei disturbi metabolici e nella terapia del cancro. | ||||||