Date published: 2025-12-3

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CPSF6 Attivatori

I comuni attivatori della CPSF6 includono, a titolo esemplificativo, la forskolina CAS 66575-29-9, l'8-bromo-cAMP CAS 76939-46-3, la (-)-epinefrina CAS 51-43-4, l'IBMX CAS 28822-58-4 e il Rolipram CAS 61413-54-5.

Gli attivatori CPSF6 rappresentano una classe chimica distinta con la capacità di modulare i processi cellulari attraverso l'attivazione del Cleavage and Polyadenylation Specificity Factor 6 (CPSF6). Il meccanismo d'azione prevede l'interazione di questi attivatori con CPSF6, un componente chiave del macchinario di elaborazione dell'estremità 3' del pre-mRNA. Impegnandosi con CPSF6, questi composti facilitano una maggiore scissione e poliadenilazione delle molecole di pre-mRNA all'interno della cellula. Inoltre, la modalità d'azione va oltre il semplice legame. Gli attivatori di CPSF6 possono indurre cambiamenti allosterici in CPSF6, influenzando la sua struttura e funzione complessiva. La complessità di queste alterazioni strutturali è essenziale per capire come questi composti facilitino l'elaborazione efficiente del pre-mRNA. Tecniche avanzate come la cristallografia a raggi X o la spettroscopia di risonanza magnetica nucleare (NMR) possono essere utilizzate per catturare immagini dettagliate delle interazioni molecolari tra CPSF6 e i suoi attivatori, fornendo una visione completa dei meccanismi in gioco.

I metodi specifici impiegati dagli attivatori di CPSF6 possono essere chiariti esaminando le loro caratteristiche strutturali e l'affinità di legame. Questi attivatori sono tipicamente caratterizzati da società chimiche che consentono loro di legarsi selettivamente a CPSF6, innescando una cascata di eventi che culminano nell'elaborazione efficiente del pre-mRNA. L'affinità di legame è fondamentale per l'efficacia di questi attivatori, in quanto una forte interazione con CPSF6 garantisce una risposta robusta e mirata. Inoltre, gli studi strutturali possono far luce sui siti di legame precisi e sui cambiamenti conformazionali indotti dagli attivatori di CPSF6, offrendo approfondimenti sui dettagli intricati della loro modalità d'azione. Nel complesso, l'elucidazione di questi meccanismi molecolari fornisce le basi per comprendere il funzionamento degli attivatori di CPSF6 a livello cellulare, contribuendo all'avanzamento delle conoscenze nel campo della modulazione dell'elaborazione dell'RNA.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
sc-3562B
sc-3562C
sc-3562D
5 mg
50 mg
1 g
2 g
5 g
$76.00
$150.00
$725.00
$1385.00
$2050.00
73
(3)

La forskolina attiva l'adenilil ciclasi, portando a un aumento dei livelli di adenosina monofosfato ciclico (cAMP). L'aumento dei livelli di cAMP può stimolare la via PKA, che può influenzare positivamente le attività di elaborazione dell'RNA della subunità 6 del fattore di specificità di clivaggio e poliadenilazione.

8-Bromo-cAMP

76939-46-3sc-201564
sc-201564A
10 mg
50 mg
$97.00
$224.00
30
(1)

L'8-bromo-cAMP è un analogo del cAMP permeabile alle cellule che attiva la PKA. L'attivazione della PKA può potenziare le attività di elaborazione dell'RNA della subunità 6 del fattore di specificità di clivaggio e poliadenilazione.

(−)-Epinephrine

51-43-4sc-205674
sc-205674A
sc-205674B
sc-205674C
sc-205674D
1 g
5 g
10 g
100 g
1 kg
$40.00
$102.00
$197.00
$1739.00
$16325.00
(1)

L'epinefrina innesca l'attivazione dell'adenilil ciclasi attraverso i recettori accoppiati a proteine G, portando a un aumento dei livelli di cAMP. L'aumento dei livelli di cAMP può stimolare la via PKA, che può stimolare le attività di elaborazione dell'RNA della subunità 6 del fattore di specificità di clivaggio e poliadenilazione.

IBMX

28822-58-4sc-201188
sc-201188B
sc-201188A
200 mg
500 mg
1 g
$159.00
$315.00
$598.00
34
(1)

L'IBMX è un inibitore non specifico delle fosfodiesterasi, enzimi che degradano il cAMP. Inibendo questi enzimi, l'IBMX aumenta i livelli di cAMP intracellulare, che può stimolare la via PKA e di conseguenza potenziare le attività di elaborazione dell'RNA della subunità 6 del fattore di specificità di clivaggio e poliadenilazione.

Rolipram

61413-54-5sc-3563
sc-3563A
5 mg
50 mg
$75.00
$212.00
18
(1)

Rolipram è un inibitore selettivo della fosfodiesterasi-4. Inibendo la PDE4, Rolipram aumenta i livelli di cAMP intracellulare, che può stimolare il percorso PKA e potenziare le attività di elaborazione dell'RNA della subunità 6 del fattore di specificità di clivaggio e poliadenilazione.

Isoproterenol Hydrochloride

51-30-9sc-202188
sc-202188A
100 mg
500 mg
$27.00
$37.00
5
(0)

L'isoproterenolo è un agonista beta adrenergico non selettivo che attiva l'adenilil ciclasi e quindi aumenta i livelli di cAMP. L'aumento di cAMP può stimolare la via PKA e di conseguenza potenziare le attività di elaborazione dell'RNA della subunità 6 del fattore di specificità di clivaggio e poliadenilazione.

Papaverine

58-74-2sc-279951
sc-279951A
sc-279951B
10 mg
50 mg
100 mg
$153.00
$265.00
$459.00
(0)

La papaverina è un inibitore non selettivo della fosfodiesterasi. Inibendo le fosfodiesterasi, la papaverina aumenta i livelli di cAMP, stimolando il percorso PKA e potenziando di conseguenza le attività di elaborazione dell'RNA della subunità 6 del fattore di specificità di clivaggio e poliadenilazione.

Zardaverine

101975-10-4sc-201208
sc-201208A
5 mg
25 mg
$88.00
$379.00
1
(0)

Zardaverina è un inibitore della fosfodiesterasi 3/4 a doppia selettività. Inibendo la PDE3 e la PDE4, la zardaverina aumenta i livelli di cAMP, stimolando il percorso PKA e potenziando di conseguenza le attività di elaborazione dell'RNA della subunità 6 del fattore di specificità di clivaggio e poliadenilazione.

Dopamine

51-61-6sc-507336
1 g
$290.00
(0)

La dopamina, attraverso i recettori D1-like, stimola la produzione di cAMP. L'aumento dei livelli di cAMP stimola il percorso PKA che potenzia le attività di elaborazione dell'RNA della subunità 6 del fattore di specificità di clivaggio e poliadenilazione.