Gli attivatori CPSF6 rappresentano una classe chimica distinta con la capacità di modulare i processi cellulari attraverso l'attivazione del Cleavage and Polyadenylation Specificity Factor 6 (CPSF6). Il meccanismo d'azione prevede l'interazione di questi attivatori con CPSF6, un componente chiave del macchinario di elaborazione dell'estremità 3' del pre-mRNA. Impegnandosi con CPSF6, questi composti facilitano una maggiore scissione e poliadenilazione delle molecole di pre-mRNA all'interno della cellula. Inoltre, la modalità d'azione va oltre il semplice legame. Gli attivatori di CPSF6 possono indurre cambiamenti allosterici in CPSF6, influenzando la sua struttura e funzione complessiva. La complessità di queste alterazioni strutturali è essenziale per capire come questi composti facilitino l'elaborazione efficiente del pre-mRNA. Tecniche avanzate come la cristallografia a raggi X o la spettroscopia di risonanza magnetica nucleare (NMR) possono essere utilizzate per catturare immagini dettagliate delle interazioni molecolari tra CPSF6 e i suoi attivatori, fornendo una visione completa dei meccanismi in gioco.
I metodi specifici impiegati dagli attivatori di CPSF6 possono essere chiariti esaminando le loro caratteristiche strutturali e l'affinità di legame. Questi attivatori sono tipicamente caratterizzati da società chimiche che consentono loro di legarsi selettivamente a CPSF6, innescando una cascata di eventi che culminano nell'elaborazione efficiente del pre-mRNA. L'affinità di legame è fondamentale per l'efficacia di questi attivatori, in quanto una forte interazione con CPSF6 garantisce una risposta robusta e mirata. Inoltre, gli studi strutturali possono far luce sui siti di legame precisi e sui cambiamenti conformazionali indotti dagli attivatori di CPSF6, offrendo approfondimenti sui dettagli intricati della loro modalità d'azione. Nel complesso, l'elucidazione di questi meccanismi molecolari fornisce le basi per comprendere il funzionamento degli attivatori di CPSF6 a livello cellulare, contribuendo all'avanzamento delle conoscenze nel campo della modulazione dell'elaborazione dell'RNA.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva l'adenilil ciclasi, portando a un aumento dei livelli di adenosina monofosfato ciclico (cAMP). L'aumento dei livelli di cAMP può stimolare la via PKA, che può influenzare positivamente le attività di elaborazione dell'RNA della subunità 6 del fattore di specificità di clivaggio e poliadenilazione. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
L'8-bromo-cAMP è un analogo del cAMP permeabile alle cellule che attiva la PKA. L'attivazione della PKA può potenziare le attività di elaborazione dell'RNA della subunità 6 del fattore di specificità di clivaggio e poliadenilazione. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
L'epinefrina innesca l'attivazione dell'adenilil ciclasi attraverso i recettori accoppiati a proteine G, portando a un aumento dei livelli di cAMP. L'aumento dei livelli di cAMP può stimolare la via PKA, che può stimolare le attività di elaborazione dell'RNA della subunità 6 del fattore di specificità di clivaggio e poliadenilazione. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX è un inibitore non specifico delle fosfodiesterasi, enzimi che degradano il cAMP. Inibendo questi enzimi, l'IBMX aumenta i livelli di cAMP intracellulare, che può stimolare la via PKA e di conseguenza potenziare le attività di elaborazione dell'RNA della subunità 6 del fattore di specificità di clivaggio e poliadenilazione. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Rolipram è un inibitore selettivo della fosfodiesterasi-4. Inibendo la PDE4, Rolipram aumenta i livelli di cAMP intracellulare, che può stimolare il percorso PKA e potenziare le attività di elaborazione dell'RNA della subunità 6 del fattore di specificità di clivaggio e poliadenilazione. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoproterenolo è un agonista beta adrenergico non selettivo che attiva l'adenilil ciclasi e quindi aumenta i livelli di cAMP. L'aumento di cAMP può stimolare la via PKA e di conseguenza potenziare le attività di elaborazione dell'RNA della subunità 6 del fattore di specificità di clivaggio e poliadenilazione. | ||||||
Papaverine | 58-74-2 | sc-279951 sc-279951A sc-279951B | 10 mg 50 mg 100 mg | $153.00 $265.00 $459.00 | ||
La papaverina è un inibitore non selettivo della fosfodiesterasi. Inibendo le fosfodiesterasi, la papaverina aumenta i livelli di cAMP, stimolando il percorso PKA e potenziando di conseguenza le attività di elaborazione dell'RNA della subunità 6 del fattore di specificità di clivaggio e poliadenilazione. | ||||||
Zardaverine | 101975-10-4 | sc-201208 sc-201208A | 5 mg 25 mg | $88.00 $379.00 | 1 | |
Zardaverina è un inibitore della fosfodiesterasi 3/4 a doppia selettività. Inibendo la PDE3 e la PDE4, la zardaverina aumenta i livelli di cAMP, stimolando il percorso PKA e potenziando di conseguenza le attività di elaborazione dell'RNA della subunità 6 del fattore di specificità di clivaggio e poliadenilazione. | ||||||
Dopamine | 51-61-6 | sc-507336 | 1 g | $290.00 | ||
La dopamina, attraverso i recettori D1-like, stimola la produzione di cAMP. L'aumento dei livelli di cAMP stimola il percorso PKA che potenzia le attività di elaborazione dell'RNA della subunità 6 del fattore di specificità di clivaggio e poliadenilazione. | ||||||