Date published: 2025-9-10

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CPS2 Inibitori

I comuni inibitori della CPS2 includono, ma non solo, l'Acivicina CAS 42228-92-2, la L-Norvalina CAS 6600-40-4, l'Allopurinolo CAS 315-30-0, il 4-Fenil-2-butanone CAS 2550-26-7 e il 4-Cicloesilfenolo CAS 1131-60-8.

Gli inibitori della CPS2, acronimo di inibitori della carbamoilfosfato sintetasi 2, costituiscono una classe chimica distinta nell'ambito degli inibitori enzimatici. Alla base del loro meccanismo d'azione c'è la capacità di colpire e modulare selettivamente l'attività dell'enzima carbamoilfosfato sintetasi 2. Questo enzima svolge un ruolo centrale nel processo di produzione dei farmaci. Questo enzima svolge un ruolo fondamentale nella biosintesi de novo dei nucleotidi pirimidinici, componenti essenziali del DNA e dell'RNA. Ostacolando l'attività della CPS2, questi inibitori interrompono la cascata enzimatica responsabile della conversione della glutammina e del bicarbonato in carbamoil fosfato, un precursore cruciale nella biosintesi della pirimidina.

Gli inibitori della CPS2 spesso possiedono strutture progettate per interagire specificamente con il sito attivo dell'enzima CPS2, ostacolando così la sua funzione catalitica. Questi composti possono presentare una varietà di motivi strutturali, il che consente una versatilità nella progettazione e una potenziale ottimizzazione delle proprietà farmacocinetiche. I ricercatori nel campo della chimica medicinale esplorano e perfezionano continuamente le caratteristiche strutturali degli inibitori della CPS2 per migliorarne la selettività e la potenza. La comprensione delle sfumature di questi inibitori a livello molecolare è fondamentale per delucidare le loro potenziali applicazioni in vari contesti, che vanno dalla ricerca di base per sondare i processi cellulari ad aree di indagine più specializzate. L'esplorazione degli inibitori di CPS2 rappresenta una strada dinamica nel più ampio panorama dell'enzimologia, contribuendo a fornire preziose intuizioni sulle complessità della biosintesi delle pirimidine e offrendo potenziali strade per future esplorazioni chimiche e biologiche.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Acivicin

42228-92-2sc-200498B
sc-200498C
sc-200498
sc-200498D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$102.00
$408.00
$642.00
$1275.00
10
(2)

Si lega in modo irreversibile al sito attivo di CPS1, inibendo la sua funzione nel ciclo dell'urea.

L-Norvaline

6600-40-4sc-476585
sc-476585A
sc-476585B
sc-476585C
sc-476585D
5 g
25 g
100 g
250 g
1 kg
$31.00
$92.00
$224.00
$510.00
$1836.00
(0)

Inibisce in modo competitivo la CPS1 imitando i substrati naturali dell'enzima.

Allopurinol

315-30-0sc-207272
25 g
$128.00
(0)

Sebbene la sua azione principale sia sulla xantina ossidasi, può influenzare indirettamente la CPS1 alterando il metabolismo delle purine, che è collegato al ciclo dell'urea.

4-Phenyl-2-butanone

2550-26-7sc-238944
5 g
$24.00
(0)

Interferisce con il piridossal fosfato, che è un cofattore necessario per l'attività di CPS1.

4-Cyclohexyl-phenol

1131-60-8sc-261901
50 g
$216.00
(0)

Un chetoacido che può competere con i substrati naturali della CPS1.

2,4-Dichloro-6-methylpyrimidine

5424-21-5sc-220796
20 g
$320.00
(0)

Interferendo con il catabolismo degli aminoacidi, può influenzare indirettamente l'attività di CPS1.

3-Mercaptopicolinic Acid, Hydrochloride

320386-54-7sc-206655
1 g
$296.00
7
(1)

Inibisce la fosfoenolpiruvato carbossichinasi, alterando potenzialmente la disponibilità di substrati per CPS1.

Sodium phenylbutyrate

1716-12-7sc-200652
sc-200652A
sc-200652B
sc-200652C
sc-200652D
1 g
10 g
100 g
1 kg
10 kg
$75.00
$163.00
$622.00
$4906.00
$32140.00
43
(1)

Può modulare i livelli di ammoniaca, influenzando così indirettamente l'attività di CPS1.

Triacsin C Solution in DMSO

76896-80-5sc-200574
sc-200574A
100 µg
1 mg
$149.00
$826.00
14
(1)

Inibisce l'acil-CoA sintetasi, che può portare ad alterazioni del metabolismo degli acidi grassi, influenzando indirettamente la CPS1.

N-Carbamyl-L-glutamic Acid

1188-38-1sc-396121
1 g
$260.00
(0)

L'analogo dell'N-acetilglutammato, che è un attivatore naturale di CPS1, può agire come inibitore ad alte concentrazioni.