Gli attivatori di COX7a1 sono composti chimici che potenziano l'attività funzionale di COX7a1, una proteina coinvolta nella catena di trasporto degli elettroni nei mitocondri. Questi composti potenziano l'attività di COX7a1 agendo su specifiche vie di segnalazione o processi biologici in cui COX7a1 è direttamente coinvolta. Ad esempio, il resveratrolo e la nicotinammide riboside potenziano l'attività della sirtuina 1 (SIRT1), che deacetilano e attivano la PGC-1α. La PGC-1α attivata promuove la biogenesi e la funzione mitocondriale, che include il potenziamento dell'attività funzionale di COX7a1. D'altra parte, la metformina, l'AICAR, la berberina, il salicilato e la quercetina sono attivatori della 5' AMP-activated protein kinase (AMPK). L'AMPK attivata fosforila e attiva PGC-1α, determinando un aumento della funzione mitocondriale e dell'attività di COX7a1.
Inoltre, Zaprinast, un composto che aumenta i livelli cellulari di cGMP, attiva la protein chinasi G (PKG). La PKG fosforila e attiva PGC-1α, che a sua volta migliora la funzione e la biogenesi mitocondriale, compresa l'attività di COX7a1. Oltipraz e dimetil fumarato attivano il fattore nucleare eritroide 2-correlato 2 (Nrf2), promuovendo la trascrizione di PGC-1α e potenziando così indirettamente l'attività di COX7a1. Il pioglitazone e il fenofibrato, attivatori dei recettori gamma e alfa dei proliferatori perossisomi (PPARγ e PPARα), rispettivamente, upregolano l'espressione di PGC-1α, portando alla promozione della biogenesi e della funzione mitocondriale, compreso il potenziamento dell'attività di COX7a1.
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