Gli inibitori di COMMD8 costituiscono una classe chimica peculiare e specializzata, meticolosamente progettata per esercitare un'influenza sulle intricate funzioni della proteina COMMD8. L'acronimo COMMD8 sta per Copper Metabolism MURR1 Domain 8 (dominio 8 del metabolismo del rame) e indica il suo coinvolgimento in processi cellulari sfaccettati come l'omeostasi del rame, il traffico intracellulare di proteine e la modulazione della via di segnalazione NF-κB. L'intento strategico dietro la creazione di inibitori di COMMD8 è quello di intervenire con precisione nelle attività molecolari di questa proteina, portando potenzialmente a perturbazioni orchestrate nei meccanismi cellulari sotto la sua giurisdizione. Lo sviluppo meticoloso di inibitori di COMMD8 richiede una comprensione esaustiva degli intricati attributi strutturali della proteina e della sua complessa rete di partner interagenti. Questa comprensione viene sfruttata per individuare piccole entità molecolari in grado di legarsi esclusivamente a COMMD8, inducendo in seguito una deviazione controllata dalla sua capacità operativa normativa. Questi inibitori sono sottoposti a un esame rigoroso per garantirne la selettività e l'efficacia nel colpire specificamente COMMD8, evitando così impatti indesiderati su componenti cellulari non correlati. L'obiettivo principale dell'esplorazione degli inibitori di COMMD8 trascende i confini della manipolazione cellulare standard. L'obiettivo generale dell'esplorazione degli inibitori di COMMD8 trascende i confini della manipolazione cellulare standard e rappresenta invece uno sforzo pionieristico per svelare i meccanismi sottostanti che regolano la regolazione cellulare e le intricate vie di segnalazione. Approfondendo le complessità del coinvolgimento di COMMD8 in diversi contesti fisiologici, lo studio di questi inibitori ha il potenziale di portare alla luce intuizioni senza precedenti sui principi fondamentali che stanno alla base della funzionalità cellulare. L'indagine sugli inibitori di COMMD8 potrebbe svelare strade inesplorate per la manipolazione dei processi cellulari intrinsecamente associati a COMMD8. Questo, a sua volta, potrebbe culminare in scoperte rivoluzionarie, ampliando i nostri orizzonti sulle basi della biologia cellulare e facendo progredire la nostra comprensione dell'intricata danza delle interazioni molecolari che orchestrano i fenomeni biologici fondamentali.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $242.00 $871.00 | 1 | |
Dinaciclib è un inibitore multi-CDK con attività contro CDK1, CDK2, CDK5 e CDKE' in fase di studio per vari tipi di tumore, tra cui le neoplasie ematologiche e i tumori solidi. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Il flavopiridolo è un inibitore pan-CDK che ha come bersaglio CDK1, CDK2, CDK4, CDK6, CDK7 e CDKÈ stato studiato in modelli di ricerca per diversi tipi di cancro. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
La roscovitina è un inibitore pan-CDK che è stato studiato per inibire CDK1, CDK2, CDK5 e CDK7. | ||||||
SNS-032 | 345627-80-7 | sc-364621 sc-364621A | 5 mg 10 mg | $169.00 $262.00 | ||
SNS-032 è un inibitore di CDK2, CDK7 e CDK9. È stato studiato per la sua attività antitumorale sia nei tumori solidi che nelle neoplasie ematologiche. | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | $450.00 | ||
LEE011, noto anche come Ribociclib (diverso dal Ribociclib menzionato in precedenza), è un inibitore selettivo di CDK4/6. | ||||||
P276-00 | 920113-03-7 | sc-477932 | 1 mg | $380.00 | ||
P276-00 è un nuovo inibitore CDK con attività contro CDK1, CDK2, CDK4 e CDKHa mostrato un potenziale negli studi di ricerca contro vari tipi di cancro. | ||||||
AT7519 | 844442-38-2 | sc-364416 sc-364416A sc-364416B sc-364416C | 5 mg 10 mg 100 mg 1 g | $207.00 $246.00 $1025.00 $3065.00 | 1 | |
AT7519 è un inibitore multi-CDK che ha come bersaglio CDK1, CDK2, CDK4, CDK6, CDK7 e CDKIt. | ||||||