Date published: 2025-10-27

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CLCA5_Clac5 Attivatori

Gli attivatori CLCA5_Clac5 più comuni includono, a titolo esemplificativo, il dibutirril-cAMP CAS 16980-89-5, la forskolina CAS 66575-29-9, la genisteina CAS 446-72-0, l'IBMX CAS 28822-58-4 e il milrinone CAS 78415-72-2.

Gli attivatori chimici di CLCA5, una proteina che agisce come regolatore del canale del cloruro, funzionano attraverso meccanismi diversi ma specifici per potenziare la sua attività. Il dibutirril-cAMP, ad esempio, agisce come analogo del cAMP, aumentando direttamente la concentrazione intracellulare di questa molecola di segnalazione, portando così potenzialmente a un aumento della funzione di CLCA5. Una simile upregulation del cAMP è ottenuta con la forskolina, che stimola l'adenilil ciclasi, e con gli inibitori della PDE IBMX, l'inibitore della PDE4, il milrinone, l'anagrelide, l'aminofillina, il rolipram, il cilostazolo e la vinpocetina, che impediscono la degradazione del cAMP, sostenendone la segnalazione e promuovendo indirettamente l'attività di CLCA5. L'aumento della segnalazione del cAMP è fondamentale per l'attivazione di CLCA5 in quanto modula la conduttanza del cloruro, una funzione vitale della proteina.

Anche l'epinefrina svolge un ruolo in questo scenario legandosi ai recettori adrenergici, che portano a un aumento dei livelli intracellulari di cAMP, ancora una volta legati al potenziale potenziamento della funzione di CLCA5. Anche la genisteina, sebbene attraverso un meccanismo diverso come inibitore della tirosin-chinasi, può contribuire alla regolazione delle vie cellulari che influenzano l'attività del cloruroGli attivatori chimici di CLCA5, una proteina che agisce come regolatore del canale del cloruro, funzionano attraverso meccanismi diversi ma specifici per potenziare la sua attività. Il dibutirril-cAMP, ad esempio, agisce come analogo del cAMP, aumentando direttamente la concentrazione intracellulare di questa molecola di segnalazione, portando così potenzialmente a un aumento della funzione di CLCA5. Una simile upregulation del cAMP è ottenuta con la forskolina, che stimola l'adenilil ciclasi, e con gli inibitori della PDE IBMX, l'inibitore della PDE4, il milrinone, l'anagrelide, l'aminofillina, il rolipram, il cilostazolo e la vinpocetina, che impediscono la degradazione del cAMP, sostenendone la segnalazione e promuovendo indirettamente l'attività di CLCA5. L'aumento della segnalazione del cAMP è fondamentale per l'attivazione di CLCA5 in quanto modula la conduttanza del cloruro, una funzione vitale della proteina.

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