Gli inibitori di CLAMP sono composti che servono a diminuire l'attività di CLAMP, una proteina coinvolta in processi cellulari regolati da specifiche vie di segnalazione. Uno di questi inibitori è l'ortovanadato di sodio, che inibisce le tirosin-fosfatasi proteiche e quindi mantiene lo stato di fosforilazione delle proteine con cui CLAMP può interagire, alterando in ultima analisi la funzione di CLAMP. La staurosporina, un potente inibitore delle chinasi, influisce sull'attività delle chinasi proteiche che potrebbero regolare le proteine interagenti con CLAMP, alterando così la funzione di CLAMP. L'acido okadaico, un inibitore delle fosfatasi proteiche, altera il profilo di interazione di CLAMP impedendone la de-fosforilazione, con conseguente diminuzione dell'attività funzionale di CLAMP. La genisteina, un inibitore della tirosin-chinasi, impedisce la fosforilazione della tirosina delle proteine che interagiscono con CLAMP, inibendone la funzione.
PD98059, un inibitore selettivo di MEK, smorza l'attività della via di segnalazione Erk1/2, che altera la rete di interazioni proteiche di CLAMP. SP600125, un potente inibitore di JNK, inibisce la segnalazione di JNK, influenzando l'attività funzionale di CLAMP attraverso i suoi partner di interazione. SB203580 è un inibitore specifico di p38 MAPK; inibendo questa via, influenza l'attività funzionale di CLAMP. LY294002, un inibitore di PI3K, inibisce la via PI3K/Akt, alterando l'attività funzionale delle proteine che interagiscono con CLAMP. U0126, un inibitore di MEK1 e MEK2, inibisce la via MEK/ERK, influenzando così l'attività funzionale delle proteine che interagiscono con CLAMP. Y-27632 è un inibitore selettivo delle protein chinasi associate a Rho (ROCK), che altera lo stato di attività delle proteine modulate dalla via Rho/ROCK, influenzando così CLAMP. KN-93, un inibitore della proteina chinasi II dipendente da Ca2+/calmodulina (CaMKII), influisce sull'attività funzionale delle proteine che interagiscono con CLAMP e sono modulate dalla via CaMKII.
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