Gli inibitori di CHRNB4 appartengono a una classe chimica distintiva che ha come bersaglio principale la subunità beta-4 del recettore nicotinico dell'acetilcolina (CHRNB4). Questi recettori sono componenti integrali dei canali ionici ligand-gated e svolgono un ruolo fondamentale nel mediare la neurotrasmissione nel sistema nervoso centrale e periferico. La subunità CHRNB4 è specificamente associata alla formazione dei recettori nicotinici neuronali, che sono cruciali per la modulazione della trasmissione sinaptica attraverso la regolazione del flusso ionico. Gli inibitori di CHRNB4 sono progettati per interagire selettivamente con questa subunità, modulando così la funzione dei recettori nicotinici dell'acetilcolina.
Gli inibitori di CHRNB4 presentano un'ampia gamma di scaffold chimici, spesso caratterizzati da una combinazione di anelli aromatici, società eterocicliche e gruppi funzionali ottimizzati per il legame con la subunità CHRNB4. L'attività farmacologica di questi inibitori si basa sulla loro capacità di interferire con il normale funzionamento dei recettori nicotinici dell'acetilcolina, implicati in vari processi fisiologici, tra cui l'apprendimento, la memoria e la segnalazione neuromuscolare. Man mano che i ricercatori approfondiscono i meccanismi molecolari alla base della modalità d'azione degli inibitori CHRNB4, emerge una comprensione completa delle relazioni struttura-attività, aprendo la strada allo sviluppo di composti più potenti e selettivi.
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
---|---|---|---|---|---|---|
3-Bromocytisine | 207390-14-5 | sc-361077 sc-361077A | 10 mg 50 mg | $179.00 $760.00 | ||
La 3-bromocitisina presenta un'intrigante reattività come alogenuro acido, facilitando le reazioni di sostituzione nucleofila dell'acile. Il suo sostituente bromo aumenta l'elettrofilia, promuovendo interazioni rapide con i nucleofili. Le proprietà steriche ed elettroniche uniche del composto influenzano il suo profilo di reattività, consentendo percorsi selettivi nelle applicazioni sintetiche. Inoltre, i suoi gruppi funzionali polari contribuiscono alla solubilità in vari solventi, influenzando il suo comportamento in diversi ambienti chimici. | ||||||
Hexamethonium bromide | 55-97-0 | sc-205712 sc-205712A | 10 g 25 g | $45.00 $63.00 | ||
Bloccante gangliare in grado di inibire i nAChR neuronali, compresi i recettori contenenti il CHRNB4. | ||||||
Delsoline | 509-18-2 | sc-252666 sc-252666A | 20 mg 100 mg | $163.00 $615.00 | 1 | |
Antagonisti selettivi per i nAChR contenenti &alfa;7, ma possono interagire anche con altre subunità come CHRNB4. | ||||||
α-Bungarotoxin | 11032-79-4 | sc-202897 | 1 mg | $344.00 | 5 | |
Tossina che si lega in modo irreversibile ai nAChR e può inibire i recettori contenenti CHRNB4. |