CHRDL1 Attivatori

I comuni attivatori di CHRDL1 includono, ma non solo, l'acido retinoico, tutti i trans CAS 302-79-4, la tiazovina CAS 1443246-62-5, il palovarotene CAS 410528-02-8, l'IWR-1-endo CAS 1127442-82-3 e l'EW-7197 CAS 1352608-82-2.

CHRDL1, noto anche come Chordin-like 1, è strettamente legato alla via di segnalazione delle BMP (Bone Morphogenetic Protein). Questa interconnessione significa che molti composti che influenzano la segnalazione delle BMP possono anche modulare l'attività o l'espressione di CHRDL1. L'acido retinoico, un composto con effetti diffusi sulla segnalazione cellulare, può influenzare la segnalazione delle BMP e quindi portare alla modulazione di CHRDL1.

Approfondendo gli attivatori chimici, il palovarotene si distingue come agonista del recettore gamma dell'acido retinoico. Questo composto ha dimostrato di essere in grado di sopprimere la segnalazione delle BMP, aprendo così la strada ai suoi effetti indiretti su CHRDL1. IWR-1-endo, invece, ha come bersaglio la segnalazione Wnt/β-catenina, che ha interazioni note con la segnalazione BMP. Il cross-talk tra queste vie significa che la modulazione di una può avere effetti a catena sull'altra. Infine, Vactosertib, un inibitore selettivo di ALK5, influisce anche sulla segnalazione di TGF-β. Data l'interazione tra le vie BMP e TGF-β, si tratta di un altro candidato che influenza CHRDL1 attraverso i suoi effetti regolatori su queste vie.