CHRAC17 Attivatori
Gli attivatori CHRAC17 più comuni includono, ma non solo, l'adenosina 3',5'-monofosfato ciclico CAS 60-92-4, il PMA CAS 16561-29-8, la forskolina CAS 66575-29-9, la (-)-epigallocatechina gallato CAS 989-51-5 e il Rolipram CAS 61413-54-5.
Gli attivatori di CHRAC17 comprendono una serie di composti chimici che potenziano l'attività di rimodellamento della cromatina di CHRAC17 attraverso vie biochimiche distinte e interconnesse. L'AMP ciclico (cAMP) e la forskolina aumentano il cAMP intracellulare, che attiva la protein chinasi A (PKA), portando alla fosforilazione di substrati che possono interagire con CHRAC17, potenziando così le sue attività di rimodellamento della cromatina. Contemporaneamente, il forbolo 12-miristato 13-acetato (PMA), come attivatore della protein chinasi C (PKC), e la sfingosina-1-fosfato (S1P), attraverso la segnalazione mediata dai recettori, possono facilitare gli eventi di fosforilazione che aumentano il ruolo di CHRAC17 nella modulazione della struttura della cromatina. L'epigallocatechina gallato (EGCG) e il Rolipram, inibendo rispettivamente le chinasi competitive e la fosfodiesterasi 4, creano potenzialmente un ambiente favorevole all'attività di CHRAC17 attraverso una riduzione della segnalazione competitiva e livelli sostenuti di cAMP.
Il secondo paragrafo deve concentrarsi sui composti che modificano gli istoni e sui loro effetti sull'attività di CHRAC17. La tricostatina A (TSA) e il SAHA (Vorinostat) agiscono come inibitori dell'istone deacetilasi, determinando una cromatina meno compatta e migliorando potenzialmente l'accesso e l'attività di CHRAC17 nel rimodellamento della cromatina. L'inibizione delle metiltransferasi del DNA da parte della 5-azacitidina può facilitare l'attività di CHRAC17 inducendo l'ipometilazione del DNA e alterando l'architettura della cromatina. La nicotinamide inibisce le sirtuine deacetilasi, con conseguente iperacetilazione degli istoni, che potrebbe consentire un rimodellamento della cromatina mediato da CHRAC17 più efficace. L'acido anacardico e l'MS-275 (Entinostat) contribuiscono ulteriormente a questa regolazione; l'acido anacardico inibisce gli enzimi istone acetiltransferasi, influenzando probabilmente la struttura della cromatina in modo da potenziare la funzione di CHRAC17, mentre l'MS-275 inibisce selettivamente le istone deacetilasi di classe I, promuovendo stati cromatinici favorevoli all'attività di CHRAC17. Collettivamente, questi attivatori, modulando il paesaggio cromatinico, facilitano un ambiente che amplifica le capacità di rimodellamento cromatinico di CHRAC17.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 60-92-4 | sc-217584 sc-217584A sc-217584B sc-217584C sc-217584D sc-217584E | 100 mg 250 mg 5 g 10 g 25 g 50 g | $114.00 $175.00 $260.00 $362.00 $617.00 $1127.00 | ||
L'AMP ciclico (cAMP) aumenta indirettamente l'attività funzionale di CHRAC17 attivando la protein chinasi A (PKA), che può fosforilare i componenti del complesso CHRAC, portando potenzialmente ad un aumento dell'attività di rimodellamento della cromatina di CHRAC17. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA funziona come attivatore della PKC, che può fosforilare vari substrati, compresi quelli associati ai complessi di rimodellamento della cromatina. Questa azione di segnalazione potrebbe potenziare l'attività di CHRAC17 modificando la sua interazione con la cromatina. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina potenzia l'attività di CHRAC17 aumentando i livelli intracellulari di cAMP, attivando così la PKA e influenzando i processi di rimodellamento della cromatina in cui CHRAC17 è coinvolto. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG inibisce diverse chinasi, riducendo potenzialmente la segnalazione competitiva e consentendo ai percorsi che coinvolgono CHRAC17 di essere più attivi, il che può migliorare la sua funzione di rimodellamento della cromatina. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Il Rolipram inibisce la fosfodiesterasi 4, impedendo così la degradazione del cAMP. Livelli elevati di cAMP potrebbero migliorare la funzione di CHRAC17 attivando la PKA, che potrebbe fosforilare i substrati che interagiscono con CHRAC17. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
S1P, attraverso la segnalazione mediata dai suoi recettori, può attivare varie chinasi, che possono portare a un potenziamento dell'attività di CHRAC17 influenzando le dinamiche della struttura cromatinica in cui CHRAC17 opera. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacitidina è un inibitore delle DNA metiltransferasi, che porta all'ipometilazione del DNA e potenzialmente potenzia l'attività funzionale di CHRAC17 alterando la struttura della cromatina. | ||||||
Nicotinamide | 98-92-0 | sc-208096 sc-208096A sc-208096B sc-208096C | 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $43.00 $65.00 $200.00 $815.00 | 6 | |
La nicotinamide agisce come inibitore della sirtuina deacetilasi. L'iperacetilazione degli istoni che ne deriva può potenziare l'attività funzionale di CHRAC17, facilitando il suo ruolo nel rimodellamento della cromatina. | ||||||
Anacardic Acid | 16611-84-0 | sc-202463 sc-202463A | 5 mg 25 mg | $100.00 $200.00 | 13 | |
L'acido anacardico inibisce gli enzimi istone acetiltransferasi, il che potrebbe determinare un'alterazione dell'acetilazione degli istoni e potenziare indirettamente l'attività di rimodellamento della cromatina di CHRAC17. | ||||||