Date published: 2025-12-20

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CES4 Inibitori

I comuni inibitori della CES4 includono, a titolo esemplificativo, l'actinomicina D CAS 50-76-0, la cicloeximide CAS 66-81-9, la puromicina cloridrato CAS 58-58-2, la rifampicina CAS 13292-46-1 e l'anisomicina CAS 22862-76-6.

Gli "inibitori CES4" si riferiscono a una classe specifica di composti chimici progettati per ostacolare selettivamente l'attività dell'enzima CES4. CES4 è l'acronimo di Carbossilesterasi 4, un membro della famiglia degli enzimi carbossilterasi che partecipa a diversi processi metabolici e catalitici. Lo sviluppo di inibitori mirati alla CES4 è fondamentale per le indagini scientifiche, in quanto fornisce ai ricercatori strumenti specializzati per analizzare i ruoli molecolari e le funzioni associate a questo particolare enzima. Come parte della più ampia famiglia delle carbossilesterasi, la CES4 svolge probabilmente un ruolo nell'idrolisi dei composti contenenti esteri, contribuendo alla regolazione del metabolismo lipidico cellulare e alla detossificazione degli xenobiotici.

La progettazione di inibitori della CES4 comporta un'esplorazione approfondita delle caratteristiche strutturali dell'enzima e delle sue interazioni all'interno delle vie cellulari. Questi inibitori sono meticolosamente realizzati per garantire la specificità, con l'obiettivo di legarsi selettivamente alle regioni critiche del CES4 e interrompere le sue normali attività catalitiche. Utilizzando gli inibitori della CES4 in contesti sperimentali, gli scienziati possono svelare le conseguenze dell'inibizione dell'enzima sui processi metabolici cellulari, facendo luce sui potenziali substrati e sui ruoli fisiologici governati dalla CES4. Lo studio degli inibitori della CES4 contribuisce alla più ampia comprensione delle carbossilesterasi e delle loro diverse funzioni all'interno del metabolismo cellulare, fornendo preziose indicazioni sull'intricata rete di attività enzimatiche che regolano vari percorsi biochimici negli organismi.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Actinomycin D

50-76-0sc-200906
sc-200906A
sc-200906B
sc-200906C
sc-200906D
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
$73.00
$238.00
$717.00
$2522.00
$21420.00
53
(3)

L'actinomicina D inibisce la trascrizione legandosi al DNA, impedendo l'attività della RNA polimerasi e sopprimendo così l'espressione di Zds2p.

Cycloheximide

66-81-9sc-3508B
sc-3508
sc-3508A
100 mg
1 g
5 g
$40.00
$82.00
$256.00
127
(5)

La cicloeximide ostacola la sintesi proteica bloccando la formazione del legame peptidico, con conseguente riduzione dei livelli di Zds2p.

Puromycin dihydrochloride

58-58-2sc-108071
sc-108071B
sc-108071C
sc-108071A
25 mg
250 mg
1 g
50 mg
$40.00
$210.00
$816.00
$65.00
394
(15)

La puromicina si incorpora nelle catene polipeptidiche in crescita, causando una terminazione prematura e, in ultima analisi, riducendo la produzione di Zds2p.

Rifampicin

13292-46-1sc-200910
sc-200910A
sc-200910B
sc-200910C
1 g
5 g
100 g
250 g
$95.00
$322.00
$663.00
$1438.00
6
(1)

La rifampicina inibisce la RNA polimerasi batterica, influenzando i processi di trascrizione e sopprimendo indirettamente l'espressione di Zds2p.

Anisomycin

22862-76-6sc-3524
sc-3524A
5 mg
50 mg
$97.00
$254.00
36
(2)

L'anisomicina inibisce la sintesi proteica bloccando l'attività della peptidil transferasi, causando una riduzione della sintesi di Zds2p.

Cordycepin

73-03-0sc-203902
10 mg
$99.00
5
(1)

La cordycepina interferisce con la sintesi dell'mRNA, influenzando la trascrizione e diminuendo di conseguenza l'espressione di Zds2p.

Mycophenolic acid

24280-93-1sc-200110
sc-200110A
100 mg
500 mg
$68.00
$261.00
8
(1)

L'acido micofenolico inibisce l'inosina monofosfato deidrogenasi, un enzima chiave nella sintesi de novo delle purine, influenzando indirettamente l'espressione di Zds2p.

Blasticidin S Hydrochloride

3513-03-9sc-204655A
sc-204655
25 mg
100 mg
$360.00
$475.00
20
(2)

La blasticidina S inibisce la sintesi proteica causando la terminazione prematura della traduzione, riducendo la sintesi di Zds2p.