CEP68 Inibitori

I comuni inibitori della CEP68 includono, ma non solo, il nocodazolo CAS 31430-18-9, la colchicina CAS 64-86-8, la vinblastina CAS 865-21-4, la griseofulvina CAS 126-07-8 e la podofillotossina CAS 518-28-5.

Gli inibitori chimici di CEP68 possono influenzare la sua funzione colpendo la rete di microtubuli, che è essenziale per il suo ruolo nella coesione e nella funzione del centrosoma. La peloruside A è un inibitore che stabilizza i microtubuli, impedendone la depolimerizzazione. Questa stabilizzazione inibisce indirettamente CEP68 alterando l'instabilità dinamica dei microtubuli, un aspetto critico della funzione dei microtubuli che CEP68 utilizza per mantenere l'integrità del centrosoma. D'altra parte, il nocodazolo e la colchicina adottano un approccio opposto, legandosi alla tubulina e inibendo la sua polimerizzazione nei microtubuli. Questa interruzione ostacola la corretta organizzazione dei microtubuli intorno ai centrosomi, inibendo così indirettamente la funzione di CEP68, che non può mantenere la coesione dei centrosomi senza una rete di microtubuli intatta.

Ad arricchire ulteriormente l'arsenale degli inibitori di CEP68, anche la vinblastina e la vincristina si legano alla tubulina, impedendo l'assemblaggio dei microtubuli. Questa azione compromette indirettamente la capacità di CEP68 di interagire con i microtubuli, che è essenziale per la sua funzione nel collegamento dei centrosomi. Allo stesso modo, la griseofulvina, la podofillotossina e il parbendazolo interferiscono con la dinamica dei microtubuli impedendo la polimerizzazione della tubulina, interrompendo così l'array di microtubuli centrosomali e inibendo indirettamente il ruolo di CEP68 nella coesione dei centrosomi. L'eribulina inibisce la fase di crescita dei microtubuli, portando alla destabilizzazione delle strutture microtubulari e, di conseguenza, inibendo indirettamente CEP68. La noscapina altera la dinamica dei microtubuli senza influenzare la polimerizzazione, ma questo cambiamento è sufficiente per inibire indirettamente il CEP68, poiché influisce sulle funzioni dei microtubuli che sono essenziali per l'attività del CEP68. Infine, il monastrolo inibisce specificamente la chinesina Eg5, essenziale per l'integrità del polo del fuso durante la divisione cellulare. Disturbando l'assemblaggio del fuso, il monastrolo inibisce indirettamente CEP68, poiché la proteina si basa sul corretto funzionamento dei microtubuli del fuso per mantenere la coesione del centrosoma.