Cdk3 Inibitori
I comuni inibitori di Cdk3 includono, a titolo esemplificativo ma non esaustivo, Flavopiridol CAS 146426-40-6, 10Z-Hymenialdisine CAS 82005-12-7, Inibitore di Cdk/Crk CAS 784211-09-2, Roscovitina CAS 186692-46-6 e Dinaciclib CAS 779353-01-4.
Gli inibitori di Cdk3 appartengono a una classe chimica di composti specificamente progettati per colpire e inibire l'attività della chinasi ciclina-dipendente 3 (Cdk3). Le chinasi ciclina-dipendenti (Cdk) sono una famiglia di enzimi che regolano il ciclo cellulare e svolgono un ruolo cruciale nella divisione e nella proliferazione cellulare. La Cdk3 è un membro di questa famiglia ed è coinvolta nella fase G1 del ciclo cellulare, dove contribuisce ad avviare la progressione del ciclo cellulare. A causa del ruolo critico di Cdk3 nella regolazione del ciclo cellulare, gli inibitori mirati a questo enzima sono di grande interesse per la ricerca scientifica. La struttura chimica degli inibitori di Cdk3 è progettata per legarsi selettivamente a Cdk3 e interferire con la sua attività di chinasi. L'inibizione di Cdk3 ha un impatto sulla regolazione del ciclo cellulare, in particolare nella fase G1, e può interferire con i processi di divisione cellulare. In questo modo, questi inibitori potrebbero influenzare la crescita e la proliferazione cellulare.
La ricerca sugli inibitori di Cdk3 è in corso e gli scienziati esplorano continuamente i loro meccanismi d'azione, le interazioni specifiche con Cdk3 e gli effetti sulla regolazione del ciclo cellulare. Lo sviluppo di inibitori di Cdk3 è di notevole interesse nel campo della biologia cellulare, poiché questi composti possono essere promettenti per approfondire la comprensione del controllo del ciclo cellulare e dei processi cellulari. Come ogni classe di inibitori, anche gli inibitori di Cdk3 richiedono un'indagine rigorosa per chiarirne gli effetti e le applicazioni nella ricerca di base e in altri campi rilevanti.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Il flavopiridolo agisce come inibitore selettivo della Cdk3, mostrando un'affinità di legame unica che interrompe il sito attivo dell'enzima. La sua interazione è caratterizzata da una combinazione di legami idrogeno e contatti idrofobici, che stabilizzano il complesso inibitore-enzima. Questa modulazione dell'attività di Cdk3 altera le vie di segnalazione a valle, influenzando la progressione del ciclo cellulare. Il profilo cinetico del composto rivela un meccanismo di inibizione competitiva, che influenza il turnover dei substrati e le dinamiche cellulari. | ||||||
10Z-Hymenialdisine | 82005-12-7 | sc-360987 | 500 µg | $210.00 | ||
La 10Z-Hymenialdisina presenta un meccanismo d'azione distintivo come inibitore della Cdk3, caratterizzato dalla capacità di formare specifiche interazioni non covalenti con i domini regolatori dell'enzima. Questo composto altera le dinamiche conformazionali di Cdk3, portando a una riduzione dell'attività della chinasi. Le sue caratteristiche strutturali uniche facilitano il legame selettivo, influenzando gli eventi di fosforilazione e modulando le cascate di segnalazione cellulare. La cinetica di reazione suggerisce un modello di inibizione non competitiva, che influenza la proliferazione cellulare complessiva. | ||||||
Cdk/Crk Inibitore | 784211-09-2 | sc-203872 | 1 mg | $290.00 | ||
L'inibitore di Cdk/Crk agisce grazie a un'affinità di legame unica per Cdk3, impegnandosi in intricate interazioni idrofobiche e di legame a idrogeno che stabilizzano il suo complesso con l'enzima. Questa interazione interrompe il sito di legame con l'ATP, impedendo di fatto la fosforilazione del substrato. L'architettura molecolare distinta dell'inibitore promuove uno spostamento conformazionale in Cdk3, alterando la sua efficienza catalitica e influenzando le vie di segnalazione a valle. Il suo profilo cinetico indica un meccanismo di inibizione reversibile, che consente una regolazione dinamica dei processi cellulari. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
Un altro inibitore delle CDK che ha come bersaglio la CDK3 insieme ad altre CDK. | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $242.00 $871.00 | 1 | |
Potente inibitore di CDK con selettività per CDK1, CDK2, CDK5 e CDK9, ma presenta anche una certa attività contro CDK3. | ||||||
RGB-286638 | 784210-88-4 | sc-507523 | 250 mg | $285.00 | ||
Una piccola molecola inibitrice di CDK3 con potenziale attività antitumorale nelle cellule. | ||||||
Aurora Kinase/Cdk Inibitore | 443797-96-4 | sc-203829 | 5 mg | $440.00 | ||
Un piccolo inibitore molecolare che ha come bersaglio diverse CDK, compresa la CDK3. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Sebbene sia principalmente un inibitore di CDK4/6, PD 0332991 mostra anche una certa attività inibitoria nei confronti di CDK3. | ||||||