Date published: 2025-12-19

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Cdk10 Inibitori

I comuni inibitori di Cdk10 includono, a titolo esemplificativo ma non esaustivo, Flavopiridol CAS 146426-40-6, Roscovitina CAS 186692-46-6, Alsterpaullone CAS 237430-03-4, P276-00 CAS 920113-03-7 e NU2058 CAS 161058-83-9.

Gli inibitori di CDK10 appartengono a una classe di composti chimici specificamente progettati per colpire e modulare l'attività della chinasi ciclina-dipendente 10 (CDK10). La CDK10 è un membro della famiglia delle chinasi ciclina-dipendenti, che svolge un ruolo fondamentale nella regolazione e progressione del ciclo cellulare. Questi inibitori sono stati studiati per interagire con il sito attivo di CDK10 ed esercitano il loro effetto inibitorio interrompendo la capacità della chinasi di fosforilare i suoi substrati bersaglio. Interferendo con questa attività di fosforilazione, gli inibitori di CDK10 influenzano l'intricata rete di eventi molecolari che controllano la divisione cellulare, rendendoli potenziali candidati per la ricerca sui meccanismi cellulari e sulle loro implicazioni in vari contesti biologici.

Gli inibitori di CDK10 rientrano principalmente nella categoria delle piccole molecole. Questi composti sono progettati con una struttura molecolare specifica che consente loro di legarsi efficacemente al sito attivo di CDK10, spesso in competizione con l'adenosina trifosfato (ATP) per il legame. Grazie a questa interazione, ostacolano il processo di fosforilazione catalizzato da CDK10, influenzando così le vie di segnalazione a valle legate alla progressione del ciclo cellulare. Questa classe di inibitori ha suscitato interesse per il suo potenziale nello svelare il ruolo di CDK10 nei processi cellulari e nell'esplorare le implicazioni più ampie della sua attività in diversi sistemi biologici. In conclusione, gli inibitori di CDK10 rappresentano una classe specializzata di piccole molecole progettate per colpire l'attività enzimatica di CDK10 e influenzare la regolazione del ciclo cellulare. Interrompendo l'attività di fosforilazione della chinasi, questi inibitori forniscono preziose indicazioni sull'intricata rete di eventi molecolari che regolano la divisione cellulare e sono promettenti per approfondire la comprensione dei processi cellulari in diversi contesti.

Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Flavopiridol

146426-40-6sc-202157
sc-202157A
5 mg
25 mg
$78.00
$254.00
41
(3)

Il flavopiridolo funziona come un potente inibitore della chinasi ciclina-dipendente 10 (Cdk10) grazie alla sua capacità unica di stabilizzare la conformazione inattiva dell'enzima. Legandosi selettivamente al sito di legame dell'ATP, altera la dinamica strutturale dell'enzima, ostacolando di fatto l'accesso al substrato. Questa interazione non solo influisce sui tassi di fosforilazione, ma anche sulle vie di segnalazione a valle, evidenziando il suo ruolo nella modulazione dei processi cellulari con elevata specificità.

Roscovitine

186692-46-6sc-24002
sc-24002A
1 mg
5 mg
$92.00
$260.00
42
(2)

Inibitore CDK ATP-competitivo che agisce su varie CDK, tra cui la CDKInterrompe il ciclo cellulare inibendo le CDK coinvolte nella regolazione della divisione cellulare.

Alsterpaullone

237430-03-4sc-202453
sc-202453A
1 mg
5 mg
$67.00
$306.00
2
(1)

Un composto sintetico con effetti inibitori su diverse CDK, tra cui la CDKInterferisce con gli eventi di fosforilazione mediati dalle CDK, influenzando la progressione del ciclo cellulare.

P276-00

920113-03-7sc-477932
1 mg
$380.00
(0)

Una piccola molecola inibitrice delle CDK che mostra un potenziale contro la CDK10 e altre CDK. Mira a interrompere il ciclo cellulare prendendo di mira più punti regolati dalle CDK.

NU2058

161058-83-9sc-202744
sc-202744A
5 mg
25 mg
$66.00
$321.00
2
(1)

Un inibitore ATP-competitivo che ha come bersaglio diverse CDK, tra cui la CDKLa ricerca esplora la sua capacità di influenzare la progressione del ciclo cellulare e di inibire la fosforilazione mediata da CDK.