Cdc5 Inibitori

I comuni inibitori di Cdc5 includono, ma non solo, GSK461364 CAS 929095-18-1, BI6727 CAS 755038-65-4, ON-01910 CAS 1225497-78-8, SBE 13 cloridrato CAS 1052532-15-6 e TAK-960 CAS 1137868-52-0.

Gli inibitori di Cdc5 hanno come bersaglio principale la famiglia delle polo-like chinasi (Plk), in particolare Plk1, a causa delle somiglianze funzionali e strutturali tra Cdc5 e Plk1. Gli inibitori elencati sono principalmente inibitori di Plk1 che influenzano indirettamente Cdc5 interrompendo le funzioni cellulari ad esso associate. Questi inibitori svolgono un ruolo critico nella regolazione del ciclo cellulare, in particolare nella mitosi e nella citocinesi.

Gli inibitori chimici interagiscono con la famiglia Plk in vari modi. BI 2536, GSK461364 e Volasertib sono esempi di potenti inibitori di Plk1, che influenzano indirettamente Cdc5 impedendo la formazione del fuso e inducendo l'arresto mitotico. ON01910.Na (Rigosertib) e CYC-116, in quanto inibitori multichinasici, hanno come bersaglio diverse chinasi, tra cui Plk1, e influenzano le vie correlate a Cdc5. Questi inibitori inducono tipicamente l'arresto del ciclo cellulare nella fase G2/M, un checkpoint critico nella divisione cellulare. SBE13, ZK-Thiazolidinone e TAK-960, tra gli altri, esplicano il loro effetto colpendo specificamente Plk1, con effetti a valle sull'attività di Cdc5. Ciò si traduce in un'alterazione della progressione del ciclo cellulare, in particolare per quanto riguarda l'assemblaggio del fuso e la citocinesi. Anche HMN-176, un metabolita attivo di HMN-214, e GW843682X mostrano un'attività inibitoria di Plk1, influenzando così indirettamente la funzione di Cdc5.