CD79B Inibitori
Gli inibitori comuni di CD79B includono, ma non solo, Ibrutinib CAS 936563-96-1, ABT-199 CAS 1257044-40-8, Tirabrutinib CAS 1351636-18-4, Taxol CAS 33069-62-4 e Bendamustina CAS 16506-27-7.
Il CD79B, un componente del complesso del recettore delle cellule B (BCR), gioca un ruolo fondamentale nello sviluppo e nella funzione delle cellule B. Forma un eterodimero con il CD79A ed è essenziale per la trasduzione del segnale del BCR, avviando cascate di segnalazione al momento del legame con l'antigene che portano all'attivazione delle cellule B, alla differenziazione e alla produzione di anticorpi. Questa segnalazione è fondamentale per la risposta immunitaria adattativa e facilita l'identificazione e la neutralizzazione degli agenti patogeni. Il ruolo del CD79B nella segnalazione del BCR sottolinea la sua importanza nel mantenere il delicato equilibrio delle risposte immunitarie, assicurando che le cellule B siano attivate in modo appropriato in risposta agli antigeni ed evitando al contempo un'attivazione non necessaria o autoreattiva. L'espressione e la funzione della proteina sono strettamente regolate, il che riflette il suo ruolo critico nella sorveglianza e nella risposta immunitaria.
L'inibizione di CD79B implica l'indirizzamento delle sue vie di segnalazione per smorzare il processo di attivazione mediato dal recettore delle cellule B. Questo obiettivo può essere raggiunto attraverso vari meccanismi che interferiscono con la capacità del complesso CD79B e BCR di avviare e propagare le cascate di segnalazione. Un approccio all'inibizione prevede il blocco dell'interazione tra il CD79B e i suoi partner di segnalazione, impedendo i cambiamenti conformazionali necessari per la trasduzione del segnale. Un'altra strategia mira alle modifiche post-traduzionali del CD79B, come la fosforilazione, che sono necessarie per la sua attività e per il reclutamento delle molecole di segnalazione a valle. Inoltre, l'interruzione della localizzazione di membrana del CD79B, dove esercita la sua funzione come parte del complesso BCR, rappresenta un altro meccanismo di inibizione. Queste strategie di inibizione mirano a diminuire selettivamente la segnalazione del recettore delle cellule B, controllando così l'attivazione delle cellule B e le sue conseguenze senza nominare direttamente sostanze chimiche specifiche. La comprensione di questi meccanismi offre spunti di riflessione sulla regolazione delle risposte immunitarie mediate dalle cellule B e sottolinea l'importanza di colpire il CD79B nella gestione delle condizioni associate a un'attività aberrante delle cellule B.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Inibisce direttamente la tirosin-chinasi di Bruton (BTK), un enzima chiave nella cascata di segnalazione del recettore delle cellule B (BCR), legandosi al suo dominio chinasi. Questa azione impedisce la fosforilazione del CD79B, un componente del complesso BCR, inibendo così l'attivazione e la proliferazione delle cellule B attraverso il blocco delle vie di segnalazione a valle. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
Un piccolo inibitore molecolare del linfoma a cellule B 2 (BCL2), una proteina che svolge un ruolo critico nel prevenire l'apoptosi nelle cellule B. Inibendo BCL2, venetoclax sensibilizza le cellule B all'apoptosi, comprese quelle che sono diventate resistenti a ibrutinib. | ||||||
Tirabrutinib | 1351636-18-4 | sc-507435 | 10 mg | $135.00 | ||
Agisce come inibitore selettivo della tirosin-chinasi di Bruton (BTK), simile a ibrutinib ma progettato per una maggiore selettività e un'emivita potenzialmente più lunga. Inibendo la BTK, tirabrutinib ostacola la via di segnalazione del BCR, portando all'inibizione dell'attivazione e della proliferazione delle cellule B. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
Inibisce la proliferazione delle cellule B stabilizzando i microtubuli e impedendo il loro smontaggio, che interrompe i processi cellulari essenziali per la divisione cellulare. Questo meccanismo porta all'arresto del ciclo cellulare e all'apoptosi nelle cellule B, comprese quelle resistenti agli inibitori BTK. | ||||||
Bendamustine | 16506-27-7 | sc-357294 | 100 mg | $300.00 | ||
Inibisce la sintesi e la riparazione del DNA agendo come analogo della purina, causando un danno al DNA che provoca la morte cellulare. Questo meccanismo è particolarmente efficace contro i tumori maligni delle cellule B, compresi quelli che presentano resistenza all'inibizione di BTK. | ||||||
Fludarabine | 21679-14-1 | sc-204755 sc-204755A | 5 mg 25 mg | $57.00 $200.00 | 15 | |
Analogo della purina che inibisce la sintesi e la riparazione del DNA, portando all'apoptosi nelle cellule B. La sua azione è simile a quella della bendamustina, ma impiega un meccanismo distinto, che la rende efficace contro i tumori maligni delle cellule B resistenti all'inibizione di BTK. | ||||||
Cyclophosphamide | 50-18-0 | sc-361165 sc-361165A sc-361165B sc-361165C | 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $76.00 $143.00 $469.00 $775.00 | 18 | |
Danneggia il DNA attraverso l'alchilazione, come la treosulfazina, ma colpisce una gamma più ampia di tipi di cellule. Questa attività ad ampio spettro rende la ciclofosfamide efficace contro vari tumori maligni delle cellule B, compresi quelli resistenti agli inibitori BTK. | ||||||