Cd59b Attivatori

Gli attivatori di Cd59b più comuni includono, ma non solo, PMA CAS 16561-29-8, Ionomicina CAS 56092-82-1, Forskolina CAS 66575-29-9, Thapsigargin CAS 67526-95-8 e A23187 CAS 52665-69-7.

Gli attivatori chimici di Cd59b possono coinvolgere specifiche vie cellulari per facilitare l'attivazione funzionale della proteina. Il forbolo 12-miristato 13-acetato (PMA) attiva la proteina chinasi C (PKC), che fosforila vari substrati, portando a una cascata di eventi che attivano la Cd59b. Analogamente, la ionomicina, agendo come ionoforo del calcio, aumenta le concentrazioni di calcio intracellulare, che a sua volta può innescare una serie di eventi di segnalazione che culminano nell'attivazione di Cd59b. La forskolina, attraverso la sua azione sull'adenilato ciclasi, aumenta i livelli di cAMP, attivando così la protein chinasi A (PKA), che può anche fosforilare proteine che fanno parte della via di attivazione della Cd59b. La tapigargina contribuisce all'attivazione di Cd59b inibendo la Ca2+ ATPasi del reticolo sarcoplasmatico/endoplasmatico (SERCA), portando a un aumento dei livelli di calcio citosolico che può attivare le relative vie. Un altro ionoforo del calcio, A23187, aumenta analogamente il calcio intracellulare, coinvolgendo ulteriormente le vie che attivano Cd59b.

Nel dominio della segnalazione lipidica, l'acido fosfatidico agisce come secondo messaggero per attivare la segnalazione di mTOR, che potrebbe avere effetti a valle che portano all'attivazione di Cd59b. L'acido arachidonico viene metabolizzato in eicosanoidi, che sono potenti molecole di segnalazione in grado di attivare una serie di vie di segnalazione che includono l'attivazione di Cd59b. La sfingosina 1-fosfato, attraverso la sua interazione con i recettori accoppiati a proteine G, avvia cascate di segnalazione che potenzialmente portano all'attivazione di Cd59b. Il dibutirril-cAMP, un analogo del cAMP, attiva direttamente la PKA, che a sua volta può fosforilare le proteine all'interno della via di attivazione della Cd59b. L'acido okadaico, inibendo le fosfatasi PP1 e PP2A, impedisce la de-fosforilazione delle proteine, mantenendole così in uno stato che può attivare la Cd59b. La ceramide, coinvolta nella segnalazione degli sfingolipidi, può attivare le chinasi legate allo stress che svolgono un ruolo nell'attivazione della Cd59b. Infine, la bryostatina 1 modula la PKC, che è fondamentale per fosforilare e attivare i bersagli a valle, tra cui Cd59b. Ognuna di queste sostanze chimiche, attraverso i loro meccanismi unici, converge su percorsi che portano all'attivazione funzionale di Cd59b.