CD55 Inibitori

I comuni inibitori di CD55 includono, ma non solo, la quercetina CAS 117-39-5, la (-)-epigallocatechina gallato CAS 989-51-5, l'acido niflumico CAS 4394-00-7, la curcumina CAS 458-37-7 e la lovastatina CAS 75330-75-5.

Il CD55, o fattore di accelerazione del decadimento (DAF), è parte integrante della risposta immunitaria innata dell'organismo, in particolare del sistema del complemento. Accelerando il decadimento delle convertasi C3, il CD55 agisce come una salvaguardia, assicurando che il sistema del complemento, che aiuta a eliminare gli agenti patogeni, non danneggi inavvertitamente le cellule dell'organismo. Questo meccanismo protettivo è fondamentale per prevenire la citotossicità autodiretta mediata dal complemento.

Per modulare la sua funzione sono stati sviluppati inibitori mirati al CD55. Questi inibitori possono impedire la capacità del CD55 di interagire con i componenti del sistema del complemento o influenzare i suoi livelli di espressione sulla superficie cellulare. L'esplorazione e lo sviluppo di inibitori del CD55 sono di notevole importanza in immunologia. Manipolando l'attività del CD55, i ricercatori possono approfondire la comprensione delle malattie autoimmuni, del rigetto dei trapianti e di altre condizioni in cui il sistema del complemento potrebbe essere attivato in modo inappropriato. La comprensione sfumata del funzionamento degli inibitori del CD55 può aprire la strada a interventi in malattie in cui la regolazione del sistema del complemento è imperativa.