Gli inibitori di CCP2 comprendono una vasta gamma di sostanze chimiche progettate per modulare il coinvolgimento di CCP2 nella proteolisi, un processo cellulare complesso che coinvolge vari enzimi, substrati e vie. Molti di questi inibitori esercitano i loro effetti legandosi direttamente agli enzimi proteolitici, bloccandone la funzione. Per esempio, la peptatina A forma complessi stabili con le proteasi cisteiniche e aspartiche, interagendo efficacemente con il substrato. D'altra parte, inibitori come MG132 hanno come bersaglio il proteasoma, un macchinario centrale di degradazione delle proteine, che può influenzare il ruolo che CCP2 svolge all'interno di queste vie proteasomiche.
La diversità e la specificità di questi inibitori di CCP2 evidenziano la natura intricata della regolazione proteolitica. Sottolineano la miriade di modi in cui la funzione di CCP2 può essere modulata in questo contesto. Questa diversità non solo riflette la complessità della proteolisi come processo cellulare, ma suggerisce anche la necessità di interventi personalizzati per regolare il coinvolgimento di CCP2 nelle vie proteolitiche. La comprensione dei meccanismi e degli effetti di questi inibitori è essenziale per approfondire le nostre conoscenze sul ruolo di CCP2 nella fisiologia cellulare e per sviluppare strategie mirate che sfruttino l'intricata regolazione della proteolisi per varie applicazioni in medicina e biologia. Ulteriori ricerche in quest'area potrebbero scoprire ulteriori composti e strategie per manipolare la funzione di CCP2, portando a nuovi approcci per un'ampia gamma di condizioni e malattie.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bestatin | 58970-76-6 | sc-202975 | 10 mg | $128.00 | 19 | |
La Bestatina ha come bersaglio le aminopeptidasi. Inibendo questi enzimi, la Bestatina riduce la rimozione degli aminoacidi dai terminali N delle proteine. Se CCP2 è associato a percorsi di aminopeptidasi, l'azione di Bestatin può ostacolare i suoi effetti proteolitici. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132 è un potente inibitore del proteasoma. Impedendo la degradazione delle proteine con etichetta di ubiquitina, MG132 influisce sul turnover delle proteine e sulla segnalazione cellulare. Se CCP2 opera all'interno dei percorsi proteasomici, MG132 può alterare la sua dinamica funzionale. | ||||||
Aprotinin | 9087-70-1 | sc-3595 sc-3595A sc-3595B | 10 mg 100 mg 1 g | $110.00 $400.00 $1615.00 | 51 | |
L'aprotinina inibisce varie serina-proteasi. Agisce legandosi reversibilmente a questi enzimi, influenzando le interazioni proteina-proteina e i percorsi proteolitici. L'ampio spettro dell'aprotinina può influenzare CCP2 se la proteina interagisce con le serina-proteasi. | ||||||
Chymostatin | 9076-44-2 | sc-202541 sc-202541A sc-202541B sc-202541C sc-202541D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $153.00 $255.00 $627.00 $1163.00 $2225.00 | 3 | |
La chimostatina inibisce le proteasi simili alla chimotripsina. Si lega al sito attivo, influenzando l'elaborazione del substrato. In uno scenario in cui CCP2 è legato a questi enzimi, la chimostatina può modificare il suo ruolo proteolitico. | ||||||
Phosphoramidon | 119942-99-3 | sc-201283 sc-201283A | 5 mg 25 mg | $195.00 $620.00 | 8 | |
Il fosforamidone ostacola le metalloproteasi, influenzando le interazioni proteiche extracellulari e la segnalazione. Se CCP2 è coinvolto in percorsi con queste proteasi, l'azione del fosforamidone può essere influente. | ||||||