CCK-AR Inibitori
Gli inibitori CCK-AR comuni includono, ma non solo, Devazepide CAS 103420-77-5, Proglumide CAS 6620-60-6, Lorglumide Sodium CAS 1021868-76-7, Devazepide CAS 103420-77-5 e Levetiracetam CAS 102767-28-2.
La classe chimica degli inibitori della CCK-AR comprende una serie di composti caratterizzati principalmente dalla capacità di ridurre l'attività del recettore della colecistochinina di tipo A. Questa classe comprende antagonisti specifici come proglumide, lorglumide, tarazepide e devazepide, che funzionano competendo direttamente con il ligando naturale, la colecistochinina, per il legame al recettore. Occupando il sito di legame del ligando sulla CCK-AR, questi composti impediscono l'attivazione del recettore, inibendo di fatto la sua via di segnalazione.
Diversi di questi inibitori, come la dexloxiglumide e la loxiglumide, hanno un'azione selettiva, dimostrando un'elevata affinità per la CCK-AR ed effetti minimi su altri tipi di recettori. Questa selettività è fondamentale per il loro ruolo nel colpire in modo specifico le vie legate a CCK-AR. Rientrano in questa classe anche composti sperimentali come PD 135,158 e asperlicina, che hanno dimostrato la capacità di inibire l'attività di CCK-AR in contesti di ricerca. Inoltre, questa classe comprende composti come la loxapina e l'amperozide, noti soprattutto per le loro proprietà antipsicotiche, ma che hanno dimostrato di possedere effetti inibitori della CCK-AR. Anche il cloruro di litio, tipicamente utilizzato nei disturbi dell'umore, è incluso a causa della sua influenza indiretta su vari sistemi di neurotrasmettitori e vie di segnalazione, che possono influenzare l'attività di CCK-AR.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
SR 27897 | 136381-85-6 | sc-204298 sc-204298A | 10 mg 50 mg | $179.00 $850.00 | ||
SR 27897 è un potente antagonista del recettore CCK-A, con caratteristiche di legame uniche che ne facilitano l'inibizione selettiva. Il suo design molecolare promuove interazioni specifiche con i siti recettoriali, interrompendo efficacemente le normali cascate di segnalazione. Il profilo cinetico del composto rivela una lenta velocità di dissociazione, che ne aumenta la durata d'azione. Inoltre, le proprietà di solubilità di SR 27897 consentono un'efficiente distribuzione in vari ambienti, influenzando la biodisponibilità complessiva e le dinamiche di interazione. | ||||||
Proglumide | 6620-60-6 | sc-460085 sc-460085A | 1 g 25 g | $320.00 $681.00 | ||
Un noto antagonista della CCK-AR; compete direttamente con la colecistochinina, inibendo l'attivazione del recettore. | ||||||
Lorglumide Sodium | 1021868-76-7 | sc-205734 sc-205734A | 25 mg 100 mg | $165.00 $650.00 | 1 | |
Inibisce selettivamente il CCK-AR; blocca l'interazione del recettore con il suo ligando naturale. | ||||||
Devazepide | 103420-77-5 | sc-203562 sc-203562A | 5 mg 50 mg | $245.00 $1030.00 | 1 | |
Un altro antagonista del CCK-AR; si lega al recettore per impedirne l'attivazione da parte della colecistochinina. | ||||||
Levetiracetam | 102767-28-2 | sc-203103 sc-203103A | 10 mg 50 mg | $92.00 $351.00 | ||
Antagonista non peptidico del CCK-AR; si lega al recettore, inibendone l'attività. | ||||||
Loxapine-d8 Hydrochloride | 1246820-19-8 | sc-280940 | 1 mg | $305.00 | ||
Pur essendo principalmente un antipsicotico, ha dimostrato di avere proprietà antagoniste della CCK-AR. | ||||||
Amperozide hydrochloride | 86725-37-3 | sc-203512 sc-203512A | 10 mg 50 mg | $520.00 $1543.00 | 2 | |
Antipsicotico con azione inibitoria della CCK-AR; può ridurre l'attività recettoriale come parte del suo profilo farmacologico più ampio. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Può modulare indirettamente l'attività di CCK-AR attraverso i suoi effetti su varie vie di segnalazione. | ||||||