Date published: 2025-9-9

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Devazepide (CAS 103420-77-5)

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Nomi alternativi:
MK 329
Applicazione:
Devazepide è un potente inibitore della CCK (colecistochinina)
Numero CAS:
103420-77-5
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
408.46
Formula molecolare:
C25H20N4O2
Informazioni supplementari:
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La devazepide, un nuovo peptide sintetico, è emersa come uno strumento prezioso nella ricerca scientifica. Le sue applicazioni abbracciano diversi esperimenti in vivo e in vitro, dimostrando la sua efficacia in numerose attività biologiche e producendo effetti biochimici e fisiologici. Come antagonista non peptidico dei recettori della CCK (colecistochinina), Devazepide interagisce con la CCK, un peptide neuroendocrino noto per il suo coinvolgimento nella crescita, nella proliferazione e in altre funzioni vitali delle cellule. In particolare, Devazepide ha dimostrato l'induzione dell'apoptosi negli studi sulla crescita del tumore di Ewing e ha dimostrato l'incapacità di invertire l'effetto bloccante dell'IL-1β negli studi sui ratti. Inoltre, è stato riportato che inibisce la crescita delle cellule HT29-S-B6 e ne influenza la morfologia. La devazepide esercita diversi effetti biochimici e fisiologici, tra cui la modulazione dei livelli di ormoni come il cortisolo e il testosterone, nonché di neurotrasmettitori come la serotonina e la dopamina. Sebbene l'esatto meccanismo d'azione sia ancora incompleto, si ipotizza che la devazepide possa funzionare come agonista di specifici recettori all'interno dell'organismo. Inoltre, la sua interazione con altre proteine ed enzimi dell'organismo contribuisce probabilmente alla modulazione della loro attività.


Devazepide (CAS 103420-77-5) Referenze

  1. La devazepide ha invertito l'effetto della sincalide contro la morfina sulle attività digiunali del ratto.  |  Xu, MY., et al. 1999. Zhongguo Yao Li Xue Bao. 20: 419-22. PMID: 10678088
  2. [Il comportamento associativo dei sali di metilglucamina dei dianilidi dell'acido dicarbossilico della 3-carbossi-2,4,6-triiodoanilina in soluzioni acquose (traduzione dell'autore)].  |  Miklautz, H. and Riemann, J. 1975. Arch Pharm (Weinheim). 308: 760-8. PMID: 1200792
  3. La devazepide antagonizza l'effetto inibitorio della colecistochinina sull'assunzione di cibo nei ratti che si alimentano in modo casuale.  |  Melville, LD., et al. 1992. Pharmacol Biochem Behav. 43: 975-7. PMID: 1448494
  4. La devazepide non riesce a invertire l'effetto inibitorio dell'interleuchina-1beta sull'assunzione di cibo nei ratti femmina.  |  Butera, PC., et al. 2004. Physiol Behav. 82: 777-83. PMID: 15451641
  5. La devazepide, un antagonista non peptidico dei recettori CCK, induce l'apoptosi e inibisce la crescita del tumore di Ewing.  |  Carrillo, J., et al. 2009. Anticancer Drugs. 20: 527-33. PMID: 19407653
  6. L'antagonista del recettore della colecistochinina-1 devazepide aumenta la colelitogenesi del colesterolo nei topi.  |  Wang, HH., et al. 2016. Eur J Clin Invest. 46: 158-69. PMID: 26683129
  7. La devazepide altera i modelli dei pasti nei ratti Zucker maschi magri, ma non obesi.  |  Strohmayer, AJ. and Greenberg, D. 1994. Physiol Behav. 56: 1037-9. PMID: 7824568
  8. [Effetto della colecistochinina e dei suoi antagonisti lorglumide, devazepide e L-365.260 sulla motilità gastrointestinale nei ratti].  |  Wang, SX. 1993. Zhongguo Yao Li Xue Bao. 14: 443-6. PMID: 8010038
  9. La devazepide inverte l'effetto anoressico della simmondsina nel ratto.  |  Cokelaere, MM., et al. 1995. J Endocrinol. 147: 473-7. PMID: 8543917
  10. La devazepide aumenta l'assunzione di cibo nei ratti Zucker maschi ma non nelle femmine.  |  Strohmayer, AJ. and Greenberg, D. 1996. Physiol Behav. 60: 273-5. PMID: 8804675
  11. Iperplasia indotta da devazepide nel fegato e nei dotti biliari di ratto.  |  Ohlsson, B., et al. 1996. Eur Surg Res. 28: 299-305. PMID: 8813655
  12. La devazepide (L-364718) inibisce la crescita e aumenta l'espressione dei marcatori tumorali nelle cellule HT29-S-B6.  |  Forgue-Lafitte, ME., et al. 1996. C R Acad Sci III. 319: 1133-8. PMID: 9091185
  13. La devazepide attenua la soppressione dello svuotamento gastrico indotta dalla dl-fenfluramina ma non l'assunzione di cibo nel ratto privato del cibo per 17 ore.  |  Francis, J., et al. 1997. Physiol Behav. 62: 545-50. PMID: 9272662
  14. Valutazione dell'influenza di devazepide e CCK-8S sul fegato di ratto intatto e resecato.  |  Ohlsson, B., et al. 1998. Eur Surg Res. 30: 378-84. PMID: 9838229

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Devazepide, 5 mg

sc-203562
5 mg
$245.00
USA: Disponibile solo negli Stati Uniti

Devazepide, 50 mg

sc-203562A
50 mg
$1030.00
USA: Disponibile solo negli Stati Uniti