Gli inibitori chimici della CCDC92 funzionano interrompendo varie fasi del traffico vescicolare e della dinamica di membrana all'interno della cellula. Wortmannin e LY294002, entrambi inibitori della fosfoinositide 3-chinasi, agiscono direttamente sulle vie di segnalazione necessarie per l'avvio e la maturazione delle vescicole. Inibendo la PI3K, queste sostanze chimiche impediscono la fosforilazione dei bersagli a valle, essenziale per la formazione, il movimento e lo smistamento del carico vescicolare. Ne consegue un'inibizione funzionale di CCDC92, che si ritiene svolga un ruolo in questi processi mediati dalle vescicole. Analogamente, l'agente stabilizzante dei microtubuli Paclitaxel, impedendo il disassemblaggio dei microtubuli, può influenzare il trasporto delle vescicole lungo il citoscheletro, influenzando così la funzione di CCDC92 nel traffico delle vescicole.
Dynasore e MiTMAB sono inibitori che hanno come bersaglio l'attività GTPasica della dinamina, una proteina cruciale per la scissione delle vescicole rivestite di clatrina dalla membrana plasmatica. L'inibizione della dinamina porta all'accumulo di vescicole non scisse, ostacolando di conseguenza il normale processo di traffico in cui si ritiene sia coinvolta la CCDC92. La clorpromazina e il Pitstop 2 ostacolano l'endocitosi mediata dalla clatrina con meccanismi diversi. La clorpromazina interrompe l'assemblaggio della clatrina e delle proteine adattatrici, mentre il Pitstop 2 blocca l'interazione tra la clatrina e le sue proteine adattatrici. Entrambe le azioni determinano la mancata formazione di vescicole rivestite di clatrina, che sono fondamentali nell'endocitosi, un processo a cui è associata la CCDC92. La bafilomicina A1, inibendo la V-ATPasi, interrompe l'acidificazione degli organelli e delle vescicole, un passaggio critico nello smistamento e nel traffico delle proteine, influenzando così il ruolo di CCDC92 in questi processi. La monensina, in quanto ionoforo, interrompe i gradienti ionici, compromettendo l'acidificazione lisosomiale e il traffico di proteine, il che può ostacolare la funzione di CCDC92. Infine, la genisteina, inibendo l'attività della tirosin-chinasi, può impedire la fosforilazione di proteine coinvolte nella regolazione del traffico vescicolare, influenzando potenzialmente l'attività di CCDC92 in questi processi cellulari.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un potente inibitore della fosfoinositide 3-chinasi che interrompe le vie legate alla PI3K. Il CCDC92, coinvolto nella dinamica e nel traffico di membrana, potrebbe dipendere dall'attività di PI3K per la sua funzione. L'inibizione di PI3K da parte di Wortmannin può portare a una riduzione dell'efficacia del traffico di membrana, inibendo così funzionalmente CCDC92. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un altro inibitore della fosfoinositide 3-chinasi. Inibendo la PI3K, LY294002 può diminuire la fosforilazione di bersagli a valle essenziali per la formazione e il traffico vescicolare. Poiché CCDC92 è associato al traffico cellulare, la sua funzione può essere inibita da LY294002 a causa della riduzione della formazione e del movimento delle vescicole all'interno della cellula. | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | $87.00 | 44 | |
Dynasore è una piccola molecola che inibisce la dinamina, una GTPasi coinvolta nella scissione delle vescicole rivestite di clatrina dalla membrana. Poiché si ritiene che CCDC92 svolga un ruolo nel traffico vescicolare, l'inibizione della dinamina da parte di Dynasore può portare a un accumulo di vescicole non scisse, inibendo il processo di traffico e la funzione di CCDC92. | ||||||
Chlorpromazine | 50-53-3 | sc-357313 sc-357313A | 5 g 25 g | $60.00 $108.00 | 21 | |
La clorpromazina è un inibitore dell'endocitosi mediata dalla clatrina. Inibendo l'assemblaggio della clatrina e delle proteine adattatrici associate, la clorpromazina può interrompere la formazione delle vescicole, essenziale per il traffico intracellulare. Questa interruzione può inibire funzionalmente CCDC92 impedendo la formazione di vescicole con cui CCDC92 potrebbe interagire o regolare. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
La bafilomicina A1 è un inibitore specifico della H+-ATPasi di tipo vacuolare (V-ATPasi). Inibendo la V-ATPasi, la bafilomicina A1 compromette l'acidificazione degli organelli e delle vescicole, fondamentale per lo smistamento e il traffico delle proteine. Il CCDC92, che è coinvolto nei processi mediati dalle vescicole, può essere inibito funzionalmente a causa della disregolazione dell'acidificazione delle vescicole. | ||||||
Pitstop 2 | 1419320-73-2 | sc-507418 | 10 mg | $360.00 | ||
Il Pitstop 2 è un inibitore del dominio terminale della clatrina che impedisce l'interazione tra la clatrina e le sue proteine adattatrici, inibendo così l'endocitosi mediata dalla clatrina. Poiché CCDC92 è coinvolto nel traffico di vescicole, l'inibizione della funzione della clatrina da parte di Pitstop 2 può portare all'inibizione funzionale di CCDC92 bloccando la formazione e il trasporto di vescicole. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La genisteina è un inibitore della tirosin-chinasi che può anche inibire la fosforilazione di diverse proteine coinvolte in vari percorsi di segnalazione. Dato che CCDC92 potrebbe richiedere la fosforilazione per la sua funzione nel traffico di vescicole o nella dinamica di membrana, l'inibizione delle tirosin-chinasi da parte della genisteina può portare a un'inibizione del ruolo funzionale di CCDC92 in questi processi. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | $152.00 $515.00 | ||
La monensina è uno ionoforo che interrompe i gradienti ionici intracellulari, in particolare gli ioni sodio e idrogeno. Interrompe l'acidificazione lisosomiale e il traffico di proteine. Alterando l'equilibrio ionico, la monensina può influenzare il traffico di vescicole e la funzione degli organelli. Questo può inibire funzionalmente il CCDC92 impedendo il trasporto vescicolare e la manutenzione degli organelli che il CCDC92 può regolare. | ||||||