CCDC62 Attivatori

I comuni attivatori della CCDC62 includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, la ionomicina CAS 56092-82-1, il PMA CAS 16561-29-8, l'8-bromo-cAMP CAS 76939-46-3 e la caliculina A CAS 101932-71-2.

Gli attivatori chimici della CCDC62 possono suscitare una serie di cascate di segnalazione intracellulare che convergono verso l'attivazione funzionale di questa proteina. La forskolina, ad esempio, funge da stimolante diretto dell'adenililciclasi, che a sua volta aumenta i livelli di AMP ciclico intracellulare (cAMP). L'aumento di cAMP attiva la protein chinasi A (PKA), una chinasi nota per il suo ruolo nella fosforilazione di varie proteine substrato, tra cui CCDC62. La fosforilazione mediata dalla PKA può portare all'attivazione funzionale di CCDC62, consentendogli di svolgere il suo ruolo nei processi cellulari. Analogamente, l'8-Br-cAMP, un analogo del cAMP, attiva la PKA che può successivamente fosforilare la CCDC62, promuovendone l'attivazione. La ionomicina, un altro attivatore, funziona aumentando le concentrazioni di calcio intracellulare. Livelli elevati di calcio possono attivare uno spettro di chinasi calcio-dipendenti, che sono in grado di fosforilare e quindi attivare CCDC62.

Inoltre, il forbolo 12-miristato 13-acetato (PMA) attiva la protein chinasi C (PKC), implicata nella fosforilazione di numerose proteine. L'attivazione della PKC potrebbe portare alla fosforilazione del CCDC62, potenziandone l'attività funzionale all'interno della cellula. La calicolina A e l'acido okadaico inibiscono entrambe le fosfatasi proteiche, che normalmente agiscono per de-fosforilare le proteine. La loro inibizione determina uno stato di fosforilazione sostenuto all'interno della cellula, che può contribuire a mantenere CCDC62 in forma attiva. L'anisomicina attiva le protein chinasi attivate dallo stress, che potrebbero anch'esse indirizzare CCDC62 per la fosforilazione e l'attivazione. Le sostanze chimiche FPL 64176 e A23187 facilitano entrambe un aumento del calcio intracellulare che, come la ionomicina, può attivare le chinasi che hanno come bersaglio CCDC62. La tapsigargina altera l'omeostasi del calcio, portando potenzialmente a un'attivazione simile delle chinasi che fosforilano CCDC62. Il piceatannolo, attraverso l'inibizione della chinasi Syk, può alterare le vie di segnalazione, portando all'attivazione di altre chinasi che possono fosforilare e attivare CCDC62. Infine, l'IBMX impedisce la degradazione del cAMP inibendo le fosfodiesterasi, sostenendo così l'attività della PKA e promuovendo la fosforilazione e la successiva attivazione del CCDC62.