caspase-1 Inibitori
I comuni inibitori della caspasi-1 includono, ma non sono limitati a, Z-VAD(OMe)-FMK CAS 187389-52-2, l'inibitore della caspasi-1 VI, Z-VAD(OH)-FMK CAS 634911-81-2, l'inibitore della caspasi-1 I CAS 143313-51-3 e l'inibitore della caspasi-1 II CAS 178603-78-6.
La classe chimica degli inibitori della caspasi-1 comprende una vasta gamma di composti progettati per modulare l'attività della caspasi-1, un enzima fondamentale coinvolto nell'infiammazione e nella morte cellulare. Questi inibitori possono essere ampiamente classificati in tipi irreversibili e reversibili, ognuno dei quali offre vantaggi unici per i ricercatori che studiano i processi associati alla caspasi-1. Gli inibitori irreversibili, come Z-YVAD-FMK, funzionano modificando covalentemente il sito attivo della caspasi-1, impedendone l'attività enzimatica. Questi inibitori forniscono un mezzo robusto per colpire specificamente la caspasi-1, offrendo ai ricercatori uno strumento per analizzare il suo ruolo nell'infiammazione e nelle risposte immunitarie. Inoltre, gli inibitori reversibili come Belnacasan si legano in modo competitivo al sito attivo della caspasi-1, consentendo un controllo fine nello studio della funzione della caspasi-1.
Gli inibitori farmacologici come VX-765 e i suoi analoghi rappresentano una classe unica che rilascia forme attive al momento della metabolizzazione, consentendo una modulazione sito-specifica della caspasi-1. Questi inibitori offrono versatilità nel disegno sperimentale. In particolare, gli inibitori della caspasi-1 come Emricasan e Pralnacasan sono inibitori pan-caspasi con attività contro la caspasi-1. Questi composti inibiscono in modo competitivo il sito attivo della caspasi-1, dimostrando potenziali applicazioni in condizioni associate all'attività aberrante della caspasi-1. La classe chimica nel suo complesso fornisce ai ricercatori un kit di strumenti diversificati per indagare gli intricati meccanismi di regolazione della caspasi-1.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cathepsin B inhibitor | 96922-64-4 | sc-3131 | 0.5 mg | $34.00 | 10 | |
L'inibitore della catepsina B funziona legandosi selettivamente al sito attivo della catepsina B, interrompendo la sua attività proteolitica. Questo inibitore presenta interazioni molecolari uniche, in particolare con la triade catalitica dell'enzima, che altera il riconoscimento e l'elaborazione del substrato. Il suo profilo cinetico rivela un meccanismo di inibizione competitiva, che influenza il tasso di turnover e la stabilità dell'enzima. Questa modulazione può influenzare in modo significativo le vie cellulari legate alla degradazione e al turnover delle proteine. | ||||||
Z-WEHD-FMK | sc-3078 | 1 mg | $169.00 | 1 | ||
Z-WEHD-FMK è un potente inibitore della caspasi-1, caratterizzato dalla capacità di formare legami covalenti con il sito attivo dell'enzima. Questa interazione porta a una significativa alterazione della conformazione dell'enzima, bloccando di fatto l'accesso al substrato. Il composto presenta un profilo di reattività unico, dimostrando una preferenza per specifici residui aminoacidici, che influenza la cinetica di attivazione della caspasi-1. La sua inibizione selettiva può modulare le vie infiammatorie, influenzando le risposte cellulari allo stress. | ||||||
Caspase Inhibitor, Negative Control | 105637-38-5 | sc-364672 sc-364672A | 1 mg 5 mg | $113.00 $533.00 | ||
L'inibitore della caspasi, controllo negativo, è stato progettato per interagire selettivamente con la caspasi-1, mostrando un meccanismo d'azione unico attraverso un legame reversibile. Questo composto stabilizza la forma inattiva dell'enzima, impedendone l'attivazione e la successiva scissione del substrato. Le sue caratteristiche strutturali consentono interazioni specifiche con i domini regolatori dell'enzima, influenzando la dinamica complessiva delle vie di segnalazione apoptotiche. Le proprietà cinetiche dell'inibitore rivelano un equilibrio sfumato tra affinità di legame e velocità di dissociazione, fornendo indicazioni sulla regolazione delle caspasi. | ||||||
caspase-1 inhibitor | sc-3070 | 0.5 mg/0.1 ml | $139.00 | |||
L'inibitore della caspasi-1 funziona modulando l'attività enzimatica della caspasi-1 attraverso un'inibizione competitiva. La sua conformazione strutturale unica consente interazioni precise con il sito attivo, interrompendo il riconoscimento e l'elaborazione del substrato. L'inibitore presenta un profilo cinetico distinto, caratterizzato da una rapida velocità di associazione e una più lenta dissociazione, che ne aumenta l'efficacia nella regolazione delle vie infiammatorie. Questo impegno selettivo altera il paesaggio conformazionale dell'enzima, influenzando le cascate di segnalazione a valle. | ||||||
caspase inhibitor II | 147837-52-3 | sc-3068 | 0.5 mg/0.1 ml | $95.00 | 1 | |
L'inibitore della caspasi II si lega selettivamente alla caspasi-1, bloccandone efficacemente l'attività catalitica. La sua esclusiva affinità di legame deriva da interazioni specifiche con residui aminoacidici chiave all'interno del sito attivo dell'enzima, che portano a uno spostamento conformazionale che impedisce l'accesso al substrato. Questo inibitore ha un notevole impatto sulla cinetica di reazione, mostrando un tempo di permanenza prolungato che stabilizza il complesso enzima-inibitore, influenzando così i meccanismi di segnalazione cellulare e le risposte infiammatorie. | ||||||
Emricasan | 254750-02-2 | sc-507387 | 5 mg | $90.00 | ||
Emricasan, noto anche come IDN-6556, è un inibitore pan-caspasico reversibile con attività contro la caspasi-1. Si oppone al legame del substrato con il sito attivo della caspasi-1, impedendone l'attività enzimatica. Questo inibitore diretto si è rivelato promettente negli studi di ricerca, diventando un potenziale candidato per modulare i processi associati alla caspasi-1 in varie condizioni infiammatorie e legate al fegato. | ||||||