Il primo gruppo di attivatori della caseina chinasi IIα (CK2α) comprende TBB, quercetina, apigenina, acido ellagico, emodina e resveratrolo. Questi composti inibiscono la CK2α legandosi al suo sito di legame dell'ATP. Questa azione si traduce in una riduzione della sua attività chinasica. In particolare, questa azione inibitoria può aumentare indirettamente l'attività della CK2α attraverso un meccanismo di feedback. L'organismo riconosce che l'attività di CK2α è compromessa dalla presenza di questi inibitori e risponde aumentando l'attività dell'enzima per compensare. Questo gruppo di composti, quindi, aumenta indirettamente l'attività di CK2α innescando questa risposta di compensazione.
Il secondo gruppo di attivatori di CK2α comprende silibinina, genisteina, EGCG, curcumina, fisetina e baicaleina. Come il primo gruppo, questi composti inibiscono la CK2α competendo con l'ATP per legarsi al sito di legame dell'ATP dell'enzima. L'azione inibitoria di questi composti può portare a un'innalzamento dell'attività di CK2α come meccanismo di risposta. Quando l'organismo percepisce che l'attività di CK2α è ridotta a causa della presenza di questi inibitori, risponde aumentando l'attività dell'enzima. Pertanto, questi composti aumentano indirettamente l'attività di CK2α avviando questa risposta compensatoria.
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