Date published: 2025-9-11

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Carboxylic Acids

Santa Cruz Biotechnology offre ora un'ampia gamma di acidi carbossilici da utilizzare in varie applicazioni. Gli acidi carbossilici, caratterizzati dalla presenza di un gruppo carbossile (-COOH), sono una classe fondamentale di composti organici che svolgono un ruolo cruciale in una miriade di campi di ricerca scientifica. Nella chimica organica, gli acidi carbossilici sono intermedi vitali nella sintesi di molecole più complesse, partecipando a reazioni come l'esterificazione, l'amidazione e la decarbossilazione. Queste reazioni sono essenziali per la produzione di polimeri, prodotti agrochimici e vari prodotti chimici industriali. In biochimica, gli acidi carbossilici sono componenti chiave delle vie metaboliche, tra cui il ciclo dell'acido citrico, centrale per la respirazione cellulare e la produzione di energia. I ricercatori utilizzano gli acidi carbossilici per studiare le reazioni catalizzate dagli enzimi e per studiare la regolazione dei processi metabolici. Gli scienziati ambientali utilizzano gli acidi carbossilici per comprendere la chimica del suolo e il comportamento della materia organica nelle acque naturali, in quanto influenzano il ciclo dei nutrienti e la degradazione degli inquinanti. Nella scienza dei materiali, gli acidi carbossilici sono impiegati nello sviluppo di materiali funzionali come le strutture metallo-organiche (MOF) e i polimeri biodegradabili, contribuendo ai progressi della sostenibilità e della chimica verde. I chimici analitici si affidano agli acidi carbossilici come standard e composti di calibrazione in tecniche come la cromatografia liquida ad alte prestazioni (HPLC) e la gascromatografia (GC), migliorando l'accuratezza e la precisione delle misure analitiche. Offrendo una vasta gamma di acidi carbossilici, Santa Cruz Biotechnology supporta un'ampia gamma di attività scientifiche, consentendo ai ricercatori di selezionare l'acido carbossilico appropriato per le loro specifiche esigenze sperimentali. Questa vasta gamma di acidi carbossilici facilita l'innovazione e la scoperta in diverse discipline scientifiche, tra cui chimica, biologia, scienze ambientali e scienze dei materiali. Per informazioni dettagliate sugli acidi carbossilici disponibili, fare clic sul nome del prodotto.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

EGTA

67-42-5sc-3593
sc-3593A
sc-3593B
sc-3593C
sc-3593D
1 g
10 g
100 g
250 g
1 kg
$20.00
$62.00
$116.00
$246.00
$799.00
23
(1)

L'EGTA, un agente chelante versatile, presenta proprietà uniche grazie ai suoi gruppi multipli di acido carbossilico, che gli consentono di formare complessi stabili con ioni metallici divalenti. La sua capacità di legare selettivamente gli ioni calcio lasciando inalterati gli altri cationi evidenzia la sua specificità negli ambienti biochimici. La flessibilità strutturale del composto consente varie geometrie di coordinazione, influenzando i percorsi di reazione e la cinetica, in particolare nei processi mediati dagli ioni metallici. Inoltre, la sua solubilità in soluzioni acquose ne aumenta la reattività nelle reazioni di complessazione.

Zaragozic Acid A

142561-96-4sc-391058
sc-391058A
1 mg
5 mg
$225.00
$615.00
7
(1)

L'acido zaragozico A è un acido carbossilico naturale caratterizzato dalla capacità unica di formare forti legami idrogeno grazie ai suoi gruppi funzionali idrossile e carbossile. Questo acido presenta modelli di reattività distinti, in particolare nelle reazioni di esterificazione e amidazione, dove può influenzare la velocità di reazione attraverso effetti sterici. La sua conformazione strutturale consente interazioni specifiche con gli ioni metallici, rafforzando il suo ruolo nella catalisi e negli studi di complessazione.

4-Boc-piperazine-2-carboxylic acid

128019-59-0sc-254611
1 g
$70.00
(0)

L'acido 4-Boc-piperazina-2-carbossilico presenta proprietà intriganti come acido carbossilico, in particolare grazie alla sua capacità di formare legami idrogeno intramolecolari stabili che ne aumentano la rigidità strutturale. Questa rigidità influenza la sua reattività, consentendo interazioni selettive con i nucleofili. L'ingombrante gruppo Boc fornisce un ostacolo sterico che può modulare i percorsi e le cinetiche di reazione, portando a risultati unici nelle applicazioni sintetiche. La sua natura polare facilita inoltre la dinamica di solvatazione in vari solventi.