La variante V della calmodulina (CaM V) è un attore fondamentale nella segnalazione cellulare e funziona come proteina legante il calcio con un'ampia gamma di ruoli fisiologici. La sua responsabilità principale consiste nel trasdurre i segnali intracellulari di calcio in risposte funzionali, fungendo da interruttore molecolare che modula vari processi cellulari. Tra le sue funzioni chiave, la CaM V è coinvolta nel rilascio di neurotrasmettitori, nella contrazione muscolare e nella plasticità sinaptica. Il legame degli ioni calcio induce cambiamenti conformazionali nella CaM V, consentendo la sua interazione con gli effettori a valle, tra cui enzimi e canali ionici, per regolarne l'attività. Questa attivazione dipendente dal calcio posiziona CaM V come regolatore centrale, assicurando la risposta orchestrata della cellula ai cambiamenti dinamici dei livelli di calcio intracellulare.
L'attivazione di CaM V è un processo sofisticato, governato da diversi meccanismi orchestrati da vari componenti cellulari. Gli attivatori diretti, come gli ionofori di calcio come l'A23187 e la ionomicina, aumentano i livelli di calcio citosolico, inducendo un cambiamento conformazionale nella CaM V e aumentando la sua affinità per le proteine bersaglio. Gli attivatori indiretti, invece, modulano le vie di segnalazione a monte o i canali ionici per influenzare la funzione della CaM V. Ad esempio, composti come il KN-62 inibiscono la CaM chinasi II (CaMKII), rilasciando il feedback negativo sulla CaM V e consentendo un'attivazione sostenuta. Altre sostanze chimiche, come il 2-APB o il rosso di rutenio, hanno un impatto indiretto sulla CaM V bloccando, rispettivamente, i recettori del trisfosfato di inositolo (IP3R) o i recettori della rianodina (RyR), influenzando la dinamica del calcio intracellulare e, di conseguenza, l'attività della CaM V. L'intricata interazione di meccanismi diretti e indiretti mette in evidenza la versatilità di CaM V nell'orchestrare le risposte cellulari, posizionandolo come mediatore centrale nell'intricata rete di segnalazione cellulare e di eventi calcio-dipendenti all'interno della cellula.
VEDI ANCHE...
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
(±)-Bay K 8644 | 71145-03-4 | sc-203324 sc-203324A sc-203324B | 1 mg 5 mg 50 mg | $84.00 $196.00 $817.00 | ||
Il Bay K 8644 regola indirettamente la CaM V aumentando l'afflusso di calcio attraverso i canali del calcio di tipo L. L'aumento dei livelli di calcio intracellulare attiva CaM V, portando alla modulazione di bersagli a valle coinvolti in processi cellulari come il rilascio di neurotrasmettitori e la contrazione della muscolatura liscia. | ||||||
Nimodipine | 66085-59-4 | sc-201464 sc-201464A | 100 mg 1 g | $61.00 $307.00 | 2 | |
La nimodipina stimola indirettamente il CaM V bloccando selettivamente i canali del calcio di tipo L. Impedendo l'afflusso di calcio, la nimodipina modula l'attività di CaM V, influenzando la regolazione di vari processi cellulari, come la neurotrasmissione e la contrazione muscolare liscia. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
A23187 attiva direttamente CaM V agendo come ionoforo di calcio, elevando i livelli di calcio citosolico. L'aumento del legame del calcio con CaM V induce un cambiamento conformazionale, promuovendo la sua interazione con gli effettori a valle e amplificando il suo ruolo in diverse vie di segnalazione cellulare. | ||||||
KN-62 | 127191-97-3 | sc-3560 | 1 mg | $136.00 | 20 | |
Il KN-62 aumenta indirettamente la CaM V inibendo la CaM chinasi II (CaMKII). L'inibizione della CaMKII impedisce il feedback negativo sulla CaM V, consentendo un'attivazione sostenuta della CaM V e il potenziamento del suo ruolo nelle cascate di segnalazione coinvolte nell'eccitabilità neuronale e nella plasticità sinaptica. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $78.00 $270.00 | 80 | |
La ionomicina attiva direttamente la CaM V inducendo un afflusso di calcio attraverso la membrana cellulare. L'aumento dei livelli di calcio citosolico determina l'attivazione di CaM V, facilitando la sua interazione con i bersagli a valle e modulando vari processi cellulari, tra cui il rilascio di neurotrasmettitori. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $458.00 | 61 | |
La BAPTA influenza indirettamente la CaM V attraverso la chelazione del calcio intracellulare. La riduzione dei livelli di calcio intracellulare impedisce l'attivazione di CaM V, evidenziando il ruolo centrale del calcio nella modulazione della funzione di CaM V e il suo coinvolgimento in processi come la contrazione muscolare e la trasmissione sinaptica. | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | $28.00 $53.00 | 37 | |
Il 2-APB regola indirettamente la CaM V bloccando i recettori del trisfosfato di inositolo (IP3R). L'inibizione degli IP3R impedisce il rilascio di calcio dai depositi intracellulari, modulando l'attività della CaM V e influenzando i processi cellulari come la contrazione dei muscoli lisci e il rilascio di neurotrasmettitori. | ||||||
Ruthenium red | 11103-72-3 | sc-202328 sc-202328A | 500 mg 1 g | $188.00 $250.00 | 13 | |
Il rosso rutenio influenza indirettamente la CaM V bloccando i recettori della rianodina (RyRs). L'inibizione dei RyRs impedisce il rilascio di calcio dal reticolo endoplasmatico, modulando l'attività di CaM V e influenzando processi come la contrazione muscolare e la trasmissione sinaptica. | ||||||
Terfenadine | 50679-08-8 | sc-208421A sc-208421B sc-208421 | 500 mg 1 g 5 g | $44.00 $71.00 $120.00 | ||
La terfenadina stimola indirettamente la CaM V inibendo i recettori H1 dell'istamina. L'inibizione dei recettori H1 riduce i livelli di calcio intracellulare, modulando l'attività di CaM V e influenzando processi come la contrazione muscolare liscia e il rilascio di neurotrasmettitori. | ||||||