Date published: 2025-9-12

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CACHD1 Attivatori

I comuni attivatori di CACHD1 includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, il PMA CAS 16561-29-8, l'acido retinoico, tutti i trans CAS 302-79-4, il dibutirril-cAMP CAS 16980-89-5 e il litio CAS 7439-93-2.

Gli attivatori CACHD1 si riferiscono a un gruppo specifico di composti riconosciuti per la loro capacità di modulare l'attività del gene CACHD1. CACHD1, o Calcium Binding and Coiled-Coil Domain 1, è un gene che codifica una proteina con un dominio legante il calcio e una regione coiled-coil. Sebbene la funzione precisa di CACHD1 non sia del tutto chiara, si ritiene che svolga un ruolo nei processi cellulari come la segnalazione del calcio, le interazioni proteina-proteina o il trasporto intracellulare. Gli attivatori di CACHD1 sono sostanze in grado di aumentare l'espressione o la funzione di questo gene, influenzando potenzialmente le vie cellulari a valle e le risposte biologiche associate alla sua attività.

La caratterizzazione dei composti come attivatori di CACHD1 comporta in genere processi di screening completi volti a valutare la loro capacità di interagire con elementi regolatori del gene CACHD1 o di modulare l'attività di proteine associate alla sua espressione o funzione. Questi attivatori possono operare attraverso vari meccanismi, come il legame a specifiche sequenze di DNA all'interno della regione promotrice del gene, la regolazione dell'attività dei fattori di trascrizione responsabili dell'espressione del gene CACHD1 o la modulazione delle modifiche post-traduzionali della proteina CACHD1. La comprensione dei meccanismi molecolari alla base dell'attivazione di CACHD1 da parte di questi composti è fondamentale per chiarire i ruoli di CACHD1 nella fisiologia e nella funzione cellulare. Ulteriori ricerche sugli attivatori di CACHD1 possono fornire indicazioni su nuove vie cellulari e contribuire a una più profonda comprensione della funzione di CACHD1 nei processi cellulari che coinvolgono la segnalazione del calcio e le interazioni proteiche.

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