Gli inibitori della CA II, noti anche come inibitori dell'anidrasi carbonica II, appartengono a una classe specifica di composti chimici che svolgono un ruolo cruciale nella modulazione dell'attività dell'enzima anidrasi carbonica II (CA II). Le anidrasi carboniche sono una famiglia di enzimi che catalizzano l'interconversione di anidride carbonica (CO2) e ioni bicarbonato (HCO3-) in vari processi fisiologici. La CA II, in particolare, si trova prevalentemente nei globuli rossi, dove contribuisce al trasporto di CO2 dai tessuti ai polmoni per l'espirazione, mantenendo così l'equilibrio acido-base nell'organismo. Gli inibitori di CA II, come suggerisce il nome, sono molecole che inibiscono l'attività enzimatica dell'anidrasi carbonica II e lo fanno legandosi al suo sito attivo.
Strutturalmente, gli inibitori di CA II possono variare molto, ma in genere possiedono una parte chimica in grado di legarsi allo ione zinco presente nel sito attivo dell'enzima. Questo legame interferisce con la capacità dell'enzima di catalizzare l'idratazione della CO2 in ioni bicarbonato, interrompendo processi fisiologici essenziali. Gli inibitori della CA II hanno trovato applicazione in diversi campi, tra cui la ricerca, dove sono utilizzati come strumenti per studiare il ruolo delle anidrasi carboniche in vari processi biologici. Inoltre, gli inibitori della CA II sono stati studiati per le loro capacità nella diagnostica medica, in particolare nel contesto delle tecniche di imaging che si basano sulla rilevazione di variazioni di CO2 o di pH. Lo sviluppo di inibitori di CA II con elevata selettività e affinità per il sito attivo dell'enzima rimane un'area di ricerca attiva, in quanto promette diverse applicazioni al di là del loro significato chimico e biochimico intrinseco.
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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Topiramate | 97240-79-4 | sc-204350 sc-204350A | 10 mg 50 mg | $105.00 $362.00 | ||
Il topiramato, in quanto inibitore dell'anidrasi carbonica, presenta interazioni uniche con i siti attivi degli enzimi, con conseguente alterazione della dinamica dello ione bicarbonato. La sua struttura molecolare distinta consente un'inibizione competitiva, che influisce sulla regolazione del pH in vari sistemi biologici. Le caratteristiche lipofile del composto migliorano la permeabilità della membrana, favorendo un efficiente assorbimento cellulare. Inoltre, le sue cinetiche di reazione rivelano un impegno multiforme con le vie metaboliche, influenzando la stabilità complessiva e la reattività in ambienti diversi. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
Blocca i canali del calcio di tipo L, riducendo l'afflusso di Ca^2+. | ||||||
Dorzolamide Hydrochloride | 130693-82-2 | sc-207596 | 10 mg | $186.00 | ||
La dorzolamide cloridrato funziona come un potente inibitore dell'anidrasi carbonica, mostrando una specifica affinità di legame con il sito attivo dell'enzima. Questa interazione altera l'equilibrio tra anidride carbonica e bicarbonato, influenzando l'equilibrio acido-base. La sua configurazione molecolare unica facilita un forte legame idrogeno e interazioni idrofile, migliorando la solubilità in ambienti acquosi. Il profilo cinetico del composto indica un rapido inizio d'azione, che riflette il suo impegno dinamico nei processi biochimici. | ||||||
Benzenesulfonamide | 98-10-2 | sc-239295 sc-239295A | 5 g 100 g | $22.00 $23.00 | ||
La benzenesulfonamide è un composto sulfamidico versatile, caratterizzato dalla capacità di formare forti legami idrogeno e di impegnarsi in interazioni dipolo-dipolo grazie al suo gruppo sulfamidico. Ciò aumenta la sua solubilità nei solventi polari e facilita la sua partecipazione a varie reazioni di sostituzione nucleofila. La struttura elettronica del composto consente la stabilizzazione della risonanza, influenzando la sua reattività e rendendolo un attore chiave in diversi percorsi chimici. Le sue proprietà uniche contribuiscono al suo ruolo in diverse applicazioni sintetiche. | ||||||
Methocarbamol | 532-03-6 | sc-211809 sc-211809-CW | 1 g 1 g | $205.00 $390.00 | ||
Il metocarbamolo è un composto unico che presenta intriganti interazioni molecolari, in particolare grazie alla sua capacità di formare momenti di dipolo transitori. Questa caratteristica aumenta la sua solubilità in vari solventi organici, facilitando la sua partecipazione a meccanismi di reazione complessi. La configurazione sterica del composto consente una reattività selettiva, influenzando il suo comportamento cinetico negli scenari di attacco nucleofilo. Inoltre, la sua flessibilità conformazionale contribuisce al suo diverso comportamento chimico, rendendolo un soggetto interessante per ulteriori studi in chimica sintetica. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
Bloccante selettivo dei canali del calcio di tipo L. | ||||||
Brinzolamide-d5 | 1217651-02-9 | sc-217790 sc-217790A | 1 mg 2.5 mg | $925.00 $1331.00 | ||
La brinzolamide-d5 è un composto distintivo caratterizzato dalla capacità di modulare l'attività dell'anidrasi carbonica attraverso specifiche interazioni di legame. La sua marcatura isotopica migliora la tracciabilità negli studi metabolici, fornendo approfondimenti sui percorsi di reazione. La stereochimica unica del composto influenza la sua affinità per i siti attivi degli enzimi, influenzando la cinetica di reazione. Inoltre, il suo profilo di solubilità in solventi polari consente applicazioni versatili in vari ambienti chimici, rendendolo un soggetto di interesse nella ricerca meccanicistica. | ||||||
Diltiazem | 42399-41-7 | sc-204726 sc-204726A | 1 g 5 g | $209.00 $464.00 | 4 | |
Blocca i canali del calcio di tipo L, rallentando la frequenza cardiaca. | ||||||
Amlodipine | 88150-42-9 | sc-200195 sc-200195A | 100 mg 1 g | $73.00 $163.00 | 2 | |
Inibisce i canali del calcio di tipo L nel muscolo liscio vascolare. | ||||||
Nimodipine | 66085-59-4 | sc-201464 sc-201464A | 100 mg 1 g | $60.00 $301.00 | 2 | |
Selettivo per i vasi sanguigni cerebrali per prevenire gli spasmi. |