C9orf69 Attivatori
Gli attivatori di C9orf69 più comuni includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, la ionomicina CAS 56092-82-1, il PMA CAS 16561-29-8, la (±)-S-Nitroso-N-acetilpenicillamina CAS 79032-48-7 e il perossido di idrogeno CAS 7722-84-1.
Gli attivatori chimici di C9orf69 possono avviare varie vie di segnalazione intracellulare che portano alla sua attivazione attraverso diversi meccanismi. La forskolina, elevando i livelli intracellulari di cAMP, attiva indirettamente la protein chinasi A (PKA). La PKA attivata può quindi fosforilare C9orf69, se è un substrato della PKA, portando alla sua attivazione. La ionomicina aumenta le concentrazioni di calcio intracellulare, che può attivare le proteine calcio-dipendenti che possono interagire con C9orf69 o modularlo. Analogamente, il forbolo 12-miristato 13-acetato (PMA) attiva la protein chinasi C (PKC), un'altra chinasi in grado di fosforilare C9orf69 o di avviare una cascata che porta alla sua attivazione. La S-Nitroso-N-acetilpenicillamina (SNAP) rilascia ossido nitrico, stimolando la guanilato ciclasi ad aumentare i livelli di cGMP, potenzialmente attivando la protein chinasi G (PKG) che potrebbe fosforilare C9orf69. Il perossido di idrogeno è una molecola di segnalazione che può portare all'attivazione di varie chinasi, con un possibile impatto sull'attività di C9orf69 attraverso le vie dello stress ossidativo.
Inoltre, l'anisomicina innesca la via MAPK, portando all'attivazione di chinasi proteiche attivate dallo stress come JNK e p38, che possono fosforilare e attivare C9orf69. L'acido okadaico, inibendo le fosfatasi proteiche, può far sì che C9orf69 rimanga in uno stato fosforilato e attivo. L'ouabain, attraverso l'inibizione della pompa Na+/K+-ATPasi, aumenta indirettamente i livelli di calcio intracellulare, il che potrebbe attivare C9orf69. La tapsigargina altera l'omeostasi del calcio inibendo la pompa SERCA, attivando potenzialmente C9orf69 attraverso elevati livelli di calcio citosolico. La bryostatina 1 modula l'attività della PKC, che potrebbe portare all'attivazione di C9orf69. Il dibutirril-cAMP, un analogo del cAMP, attiva direttamente la PKA, che potrebbe attivare C9orf69 attraverso la fosforilazione. La calicolina A, un forte inibitore delle fosfatasi proteiche 1 e 2A, può mantenere C9orf69 in uno stato attivato impedendone la de-fosforilazione. Queste sostanze chimiche, attraverso vie e meccanismi diversi, possono tutte contribuire all'attivazione di C9orf69.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La Ionomicina agisce come ionoforo di calcio, aumentando i livelli di calcio intracellulare che possono attivare le proteine calcio-dipendenti. C9orf69, se regolato da proteine o percorsi calcio-dipendenti, subisce un'attivazione a causa degli effetti a valle del calcio intracellulare elevato. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA attiva direttamente la protein chinasi C (PKC), che fosforila le proteine target. C9orf69 viene attivato da PKC attraverso la fosforilazione diretta se è un substrato di PKC o se l'attivazione di PKC innesca un percorso che porta all'attivazione di C9orf69. | ||||||
(±)-S-Nitroso-N-acetylpenicillamine | 79032-48-7 | sc-200319B sc-200319 sc-200319A | 10 mg 20 mg 100 mg | $73.00 $112.00 $367.00 | 18 | |
La SNAP rilascia ossido nitrico che attiva la guanilato ciclasi, aumentando i livelli di cGMP. L'aumento del cGMP può attivare la PKG, che potrebbe fosforilare e attivare C9orf69 se fa parte del percorso PKG. | ||||||
Hydrogen Peroxide | 7722-84-1 | sc-203336 sc-203336A sc-203336B | 100 ml 500 ml 3.8 L | $30.00 $60.00 $93.00 | 27 | |
Il perossido di idrogeno può agire come molecola di segnalazione per attivare varie chinasi attraverso percorsi di stress ossidativo. C9orf69 può essere attivato come risultato dell'attività chinasica modulata dalla presenza di perossido di idrogeno, se è sensibile ai cambiamenti redox. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomicina attiva la via MAPK, che comprende chinasi proteiche attivate dallo stress come JNK e p38. C9orf69 subisce l'attivazione di questa via attraverso la fosforilazione da parte di queste chinasi. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
L'acido okadaico è un inibitore delle fosfatasi proteiche, che mantiene le proteine in uno stato fosforilato. C9orf69 rimane attivato essendo persistentemente fosforilato grazie all'inibizione della de-fosforilazione da parte dell'acido okadaico. | ||||||
Ouabain-d3 (Major) | sc-478417 | 1 mg | $506.00 | |||
L'ouabain inibisce la pompa Na+/K+-ATPasi, portando a un aumento dei livelli di calcio intracellulare. Il calcio elevato attiva vie che possono portare all'attivazione di C9orf69. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La tapigargina inibisce la pompa SERCA, causando un aumento dei livelli di calcio citosolico che può attivare le chinasi calcio-dipendenti che, a loro volta, attivano C9orf69. | ||||||
Bryostatin 1 | 83314-01-6 | sc-201407 | 10 µg | $240.00 | 9 | |
La briostatina 1 è un modulatore della PKC. Può attivare la PKC, che a sua volta può fosforilare e attivare C9orf69 se rientra nella gamma di substrati della PKC o se fa parte di un percorso PKC-dipendente. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Il dibutirril-cAMP, un analogo del cAMP, attiva direttamente la PKA. C9orf69 viene attivato attraverso la fosforilazione da parte della PKA se è un substrato diretto della PKA o se è coinvolto in un percorso PKA-dipendente. | ||||||