C8γ Attivatori
Gli attivatori C8γ più comuni includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, il PMA CAS 16561-29-8, la ionomicina CAS 56092-82-1, l'A23187 CAS 52665-69-7 e l'acido arachidonico (20:4, n-6) CAS 506-32-1.
Gli attivatori della C8γ sono una serie di composti chimici che promuovono direttamente o indirettamente l'attività funzionale della proteina C8γ. La forskolina, un potente stimolatore dell'adenilato ciclasi, aumenta il cAMP intracellulare, attivando così la PKA, che è nota per fosforilare le proteine bersaglio, tra cui la C8γ. Questa fosforilazione aumenta l'attività di C8γ, che è fondamentale per il suo ruolo nella cascata del complemento. Analogamente, il dibutirril cAMP e l'8-Br-cAMP, entrambi analoghi stabili del cAMP, aggirano i meccanismi di regolazione cellulare per sostenere l'attivazione della PKA, amplificando così potenzialmente la funzione di C8γ. L'attivazione della PKC da parte della PMA potrebbe anche portare a una maggiore attività della C8γ attraverso eventi di fosforilazione che ne promuovono l'incorporazione nel complesso di attacco della membrana, che è una componente chiave del meccanismo di difesa del sistema del complemento.
I calcio-ionofori come la Ionomicina e l'A23187 aumentano i livelli di calcio intracellulare, attivando vie di segnalazione calcio-dipendenti che potrebbero indirettamente sostenere l'attività di C8γ all'interno della via del complemento. L'acido arachidonico, attraverso i suoi metaboliti, può influenzare i processi infiammatori e l'attivazione del complemento, favorendo potenzialmente la funzione ottimale di C8γ. Inoltre, il GTPγS e il fluoruro di alluminio (AlF4-) hanno come bersaglio le proteine G e, così facendo, possono modulare le cascate di segnalazione intracellulare in modo tale da portare a una maggiore attività del C8γ. Queste proteine G svolgono un ruolo in vari processi cellulari, tra cui la regolazione del sistema del complemento, e la loro attivazione può provocare effetti a valle che promuovono l'assemblaggio e la funzione del complesso del complemento, di cui il C8γ è un componente integrale. L'isoproterenolo, un agonista dei recettori beta-adrenergici, aumenta i livelli intracellulari di cAMP, innescando l'attivazione della PKA, che potrebbe, a sua volta, facilitare la fosforilazione e il potenziamento funzionale di C8γ nel suo ruolo nella via del complemento. L'UTPγS, un analogo stabile dell'UTP, attiva i recettori P2Y, che possono influenzare una serie di vie di segnalazione che possono contribuire alla regolazione e all'attivazione di C8γ.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina stimola direttamente l'adenilato ciclasi, aumentando i livelli di cAMP nelle cellule. Il cAMP elevato attiva la protein chinasi A (PKA), che può fosforilare le proteine bersaglio, tra cui il C8γ, potenziando così la sua attività nel sistema del complemento. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA è un analogo del diacilglicerolo che attiva la protein chinasi C (PKC). L'attivazione della PKC può portare alla fosforilazione dei componenti della via del complemento, aumentando potenzialmente l'attività funzionale del C8γ, promuovendo la sua integrazione nel complesso C5b-9. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina agisce come ionoforo di calcio, aumentando i livelli di calcio intracellulare. Il Ca2+ elevato può attivare vari enzimi calcio-dipendenti, potenziando indirettamente l'attività di C8γ, modulando l'assemblaggio del complesso di attacco della membrana del complemento. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'A23187 è un altro ionoforo di calcio che aumenta la concentrazione intracellulare di Ca2+, in modo simile alla Ionomicina. Questo può attivare i percorsi calcio-dipendenti a valle che rafforzano l'attività di C8γ durante la formazione del complesso di attacco alla membrana. | ||||||
Arachidonic Acid (20:4, n-6) | 506-32-1 | sc-200770 sc-200770A sc-200770B | 100 mg 1 g 25 g | $90.00 $235.00 $4243.00 | 9 | |
L'acido arachidonico funge da precursore degli eicosanoidi, che possono modulare l'infiammazione e l'attivazione del complemento. I metaboliti dell'acido arachidonico potrebbero migliorare la funzione del C8γ facilitando la sua interazione con altri componenti del complemento. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Il dibutirril cAMP è un analogo del cAMP permeabile alle cellule. Attiva la PKA, portando a una maggiore fosforilazione e a una potenziale attivazione di C8γ, contribuendo così al suo ruolo nel sistema del complemento. | ||||||
Guanosine 5′-O-(3-thiotriphosphate) tetralithium salt | 94825-44-2 | sc-202639 | 10 mg | $456.00 | ||
Il GTPγS è un analogo del GTP non idrolizzabile che può attivare le proteine G. L'attivazione persistente delle proteine G può migliorare indirettamente la funzione del C8γ, modulando i percorsi di segnalazione coinvolti nella regolazione del sistema del complemento. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoproterenolo è un agonista beta-adrenergico che può aumentare i livelli di cAMP attraverso la segnalazione dei recettori accoppiati a proteine G, portando indirettamente all'attivazione della PKA e al successivo potenziamento dell'attività di C8γ. | ||||||
Aluminum Fluoride | 7784-18-1 | sc-291881 sc-291881A | 10 g 50 g | $66.00 $245.00 | ||
AlF4- agisce come attivatore delle proteine G eterotrimeriche, imitando il γ-fosfato di GTP. Questa attivazione può portare a effetti a valle che migliorano l'attività funzionale di C8γ nel sistema del complemento. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
L'8-Br-cAMP è un analogo del cAMP resistente alla degradazione, in grado di attivare la PKA. Questa attivazione sostenuta della PKA può potenziare l'attività del C8γ facilitando il suo ruolo nella cascata del complemento. | ||||||