C8γの化学的阻害剤は、生体の自然免疫反応の一部である膜攻撃複合体(MAC)の形成におけるタンパク質の役割を阻害するために、様々なメカニズムで機能することができる。例えば、エプチフィバチドとチロフィバンは、血小板凝集プロセスを標的とする阻害剤である。血小板上の糖タンパク質IIb/IIIaレセプターを阻害することにより、これらの化学物質は間接的にC8γのMACへの取り込みに影響を与える。このように血小板主導性の補体活性化が低下すると、MAC形成におけるC8γの関与が低下し、その結果、このタンパク質が機能的に阻害されることになる。
Marimastat、Prinomastat、Ilomastat、Andecaliximab、Batimastat、Trocade、Tanomastat、AG3340、Ro 32-3555などのマトリックスメタロプロテアーゼ(MMP)阻害剤も、補体系に影響を与えることによってC8γの活性を調節することができる。MMPは補体経路に影響を及ぼすことが知られており、その阻害は補体系の活性化を低下させ、MACにおけるC8γの機能的存在を減少させる。インテグリン拮抗薬であるシレンギチドは、細胞接着を変化させることで間接的にC8γの機能性を低下させ、補体系がMAC形成の標的とする細胞の能力に影響を与える可能性がある。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Tirofiban-d6 | 144494-65-5 (unlabeled) | sc-475655 | 1 mg | $450.00 | ||
Tirofibanは、血小板の糖タンパク質IIb/IIIa受容体の非ペプチド拮抗薬です。これは、補体カスケードを促進する因子の血小板からの放出を減少させることによって、C8γが不可欠なMACの形成を間接的に減少させる可能性がある血小板凝集を阻害します。 | ||||||
Marimastat | 154039-60-8 | sc-202223 sc-202223A sc-202223B sc-202223C sc-202223E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 400 mg | $165.00 $214.00 $396.00 $617.00 $4804.00 | 19 | |
Marimastatは広域スペクトルのマトリックスメタロプロテアーゼ(MMP)阻害剤です。MMPは補体系を調節し、潜在的にC8γを遊離させる可能性があるため、Marimastatによる阻害は局所的な補体系の活性化とそれに続くMACへのC8γの組み込みを減少させる可能性があります。 | ||||||
Prinomastat | 192329-42-3 | sc-507449 | 5 mg | $190.00 | ||
プリノマスタットは、マリマスタットと同様の作用を持つ別の MMP 阻害剤です。MMP を阻害することで、標的細胞における補体系の活性化と C8γ の MAC 形成への関与を減少させる可能性があります。 | ||||||
GM 6001 | 142880-36-2 | sc-203979 sc-203979A | 1 mg 5 mg | $75.00 $265.00 | 55 | |
同じくMMP阻害剤であるイロマスタットは、MMPを介した補体系の調節を抑制することで、MACの構築に利用可能なC8γを間接的に減少させる可能性がある。 | ||||||
Batimastat | 130370-60-4 | sc-203833 sc-203833A | 1 mg 10 mg | $175.00 $370.00 | 24 | |
バチマスタットはMMPの合成阻害剤であり、補体系の活性化を抑え、結果としてMACにおけるC8γの機能活性を低下させる可能性がある。 | ||||||
Ro 32-3555 | 190648-49-8 | sc-296277 | 10 mg | $413.00 | 2 | |
もう一つのMMP阻害剤であるトロケードは、補体系の活性化を低下させる可能性がある。この阻害により、MAC内のC8γ活性が低下する可能性がある。 | ||||||
PD 166866 | 192705-79-6 | sc-208154 | 5 mg | $300.00 | 1 | |
タノマスタットはMMP阻害剤であり、補体系の活性化を抑制し、C8γのMACへの機能的取り込みを減少させる可能性がある。 | ||||||
Cilengitide | 188968-51-6 | sc-507335 | 5 mg | $215.00 | ||
Cilengitideは、特定の細胞接着プロセスを阻害するインテグリン拮抗薬です。細胞接着を変化させることで、補体系の標的細胞への作用に間接的に影響を与え、その結果、MAC形成におけるC8γの役割にも影響を与える可能性があります。 | ||||||