C7orf72 Attivatori

I comuni attivatori di C7orf72 includono, ma non solo, A23187 CAS 52665-69-7, Ionomicina CAS 56092-82-1, PMA CAS 16561-29-8, Forskolin CAS 66575-29-9 e Acido okadaico CAS 78111-17-8.

Gli attivatori chimici di C7orf72 comprendono una serie di composti che possono influenzare le cascate di segnalazione intracellulare, portando così all'attivazione della proteina. Lo ionoforo di calcio A23187 e la ionomicina possono aumentare i livelli di calcio intracellulare, che a loro volta stimolano le chinasi calcio-dipendenti. Queste chinasi sono in grado di fosforilare C7orf72, attivandolo. Allo stesso modo, il Phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA) attiva direttamente la protein-chinasi C (PKC), una famiglia di proteine nota per fosforilare una serie di substrati, tra cui C7orf72, che ne determina l'attivazione. Un altro composto, la forskolina, aumenta il cAMP all'interno della cellula, attivando la proteina chinasi A (PKA). La PKA può quindi fosforilare C7orf72, determinandone l'attivazione. Inoltre, l'acido okadaico e la caliculina A inibiscono entrambe le fosfatasi proteiche 1 e 2A, che in genere de-fosforilano le proteine, mantenendo così proteine come C7orf72 in uno stato fosforilato e attivo.

Inoltre, la bisindolilmaleimide I, sebbene sia tipicamente un inibitore della PKC, può paradossalmente attivare alcune isoforme della PKC che possono fosforilare e attivare C7orf72. La cheleritrina, anch'essa nota per l'attivazione selettiva delle isoforme di PKC, può analogamente attivare C7orf72 attraverso la fosforilazione. L'AMP ciclico dibutilico (dbcAMP), un analogo del cAMP permeabile alle cellule, attiva la PKA, che contribuisce alla fosforilazione e alla successiva attivazione di C7orf72. L'epigallocatechina gallato (EGCG) interagisce con le vie di segnalazione cellulare consentendo l'attivazione di chinasi che possono fosforilare e attivare C7orf72. L'anisomicina è riconosciuta per l'attivazione delle vie MAPK, inducendo così un'attività chinasica che può portare alla fosforilazione e all'attivazione di C7orf72. Infine, la (-)-lebbistatina può alterare l'attività della miosina II e influenzare le vie di segnalazione che attivano C7orf72. Ciascuna di queste sostanze chimiche, attraverso le loro interazioni uniche con le molecole e le vie di segnalazione cellulare, assicura la fosforilazione e l'attivazione di C7orf72, dimostrando una serie di meccanismi diversi per la regolazione della sua attività.