Gli attivatori di C6orf35 sono una serie di entità chimiche diverse che servono a potenziare l'attività funzionale di C6orf35, ciascuna delle quali agisce su vie di segnalazione o processi biologici distinti. Poiché le funzioni e le vie specifiche di C6orf35 non sono ben caratterizzate, la seguente descrizione è un'estensione logica basata sul coinvolgimento di C6orf35 nei processi cellulari, data la mancanza di attivatori diretti. Il fosfatidilinositolo (3,4,5)-trisfosfato (PIP3), attraverso l'attivazione di PI3K, può portare indirettamente al potenziamento di C6orf35 promuovendo la segnalazione della sopravvivenza cellulare, che potrebbe essere un processo in cui C6orf35 è potenzialmente coinvolto. La forskolina potrebbe aumentare i livelli intracellulari di cAMP, attivando così la proteina chinasi A (PKA), che potrebbe fosforilare substrati e proteine associati a percorsi in cui C6orf35 potrebbe funzionare. Ciò aumenterebbe l'attività di C6orf35 promuovendo un ambiente di fosforilazione favorevole. Analogamente, gli agenti che aumentano il calcio intracellulare, come la ionomicina, possono potenziare indirettamente l'attività di C6orf35 attivando proteine ed enzimi calcio-dipendenti, potenzialmente interconnessi con le vie mediate da C6orf35.
Inoltre, molecole come il guanosina monofosfato ciclico (cGMP) e i donatori di ossido nitrico (NO), che segnalano attraverso le protein chinasi cGMP-dipendenti o modulano la vasodilatazione, potrebbero aumentare indirettamente l'attività di C6orf35 influenzando le vie in cui la sua azione è benefica per le risposte cellulari allo stress o agli eventi vascolari. Il forbolo 12-miristato 13-acetato (PMA), attivando la proteina chinasi C (PKC), potrebbe influenzare le cascate di segnalazione che portano all'attivazione dei processi in cui C6orf35 è coinvolto. Inoltre, i composti che imitano l'azione dei fattori di crescita, come i mimetici del fattore di crescita epidermico (EGF), possono attivare le tirosin-chinasi recettoriali e la segnalazione a valle, portando plausibilmente al potenziamento del ruolo di C6orf35 in queste vie. Infine, le molecole che modulano la segnalazione dei recettori accoppiati a proteine G (GPCR), come gli agonisti GPCR o i modulatori allosterici, potrebbero potenziare l'attività di C6orf35 influenzando le vie di segnalazione a cui C6orf35 contribuisce, regolando così le risposte cellulari che potrebbero coinvolgere C6orf35.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Uno ionoforo di calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare, attivando potenzialmente le vie di segnalazione calcio-dipendenti che potrebbero intersecarsi con quelle regolate da C6orf35, con conseguente attivazione indiretta. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Un potente attivatore della protein chinasi C (PKC) che modula vari percorsi di segnalazione. L'attivazione della PKC potrebbe portare alla fosforilazione delle proteine nei percorsi in cui è coinvolto il C6orf35, potenziando così la sua attività. | ||||||
Spectinomycin dihydrochloride pentahydrate | 22189-32-8 | sc-203279 sc-203279A | 5 g 10 g | $82.00 $120.00 | 9 | |
Un donatore di ossido nitrico (NO) che può influenzare i percorsi di segnalazione attraverso le chinasi cGMP-dipendenti o modificare le risposte vasodilatatorie. Questo effetto potrebbe aumentare indirettamente l'attività di C6orf35 se fa parte degli eventi di segnalazione mediati da NO. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Un polifenolo presente nel tè verde che ha dimostrato di modulare l'attività delle chinasi. I suoi effetti sulla trasduzione del segnale potrebbero portare a un potenziamento indiretto dell'attività di C6orf35, se è coinvolto nei percorsi influenzati dall'EGCG. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Un inibitore selettivo di MEK1/2, che potrebbe spostare le dinamiche di segnalazione a favore delle vie che coinvolgono C6orf35, potenzialmente potenziando la sua attività in modo indiretto. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un inibitore selettivo della p38 MAP chinasi, che può alterare l'equilibrio di segnalazione per favorire le vie in cui C6orf35 svolge un ruolo, potenzialmente risultando in una maggiore attività di C6orf35. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un potente inibitore di PI3K, che potrebbe modificare le vie di segnalazione a valle, aumentando potenzialmente l'attività funzionale di C6orf35 in modo indiretto, influenzando le reti di segnalazione di cui fa parte. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un altro inibitore di PI3K che potrebbe avere un impatto sulle vie di segnalazione che coinvolgono C6orf35, portando alla sua attivazione indiretta attraverso l'alterazione del milieu di segnalazione. | ||||||
Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 60-92-4 | sc-217584 sc-217584A sc-217584B sc-217584C sc-217584D sc-217584E | 100 mg 250 mg 5 g 10 g 25 g 50 g | $114.00 $175.00 $260.00 $362.00 $617.00 $1127.00 | ||
Un analogo del cAMP permeabile alla membrana che attiva la PKA, potenzialmente in grado di potenziare l'attività di C6orf35 promuovendo la fosforilazione nelle vie in cui è coinvolto. | ||||||