C6orf125 Attivatori

I comuni attivatori del C6orf125 includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, la ionomicina CAS 56092-82-1, il PMA CAS 16561-29-8, la calicolina A CAS 101932-71-2 e l'acido okadaico CAS 78111-17-8.

Gli attivatori chimici del C6orf125 possono coinvolgere diverse vie di segnalazione cellulare per avviarne l'attivazione. La forskolina, aumentando i livelli di cAMP all'interno della cellula, stimola direttamente l'adenilato ciclasi, che a sua volta può potenziare l'attività della PKA. La PKA attivata può quindi fosforilare una serie di substrati, tra cui putativamente il C6orf125, portando così alla sua attivazione funzionale. Analogamente, anche l'8-bromo-cAMP, come analogo del cAMP, può attivare la PKA, favorendo ulteriormente la fosforilazione e la successiva attivazione di C6orf125. Nell'ambito della segnalazione del calcio, la ionomicina, fungendo da ionoforo del calcio, aumenta le concentrazioni di calcio intracellulare e può attivare le chinasi calcio-dipendenti, che possono indirizzare C6orf125 per la fosforilazione. La tapsigargina, un altro modulatore della segnalazione del calcio, altera l'omeostasi del calcio inibendo la pompa SERCA, il che porta a un aumento del calcio citosolico e potrebbe attivare C6orf125 attraverso proteine sensibili al calcio a valle.

L'attivazione della protein chinasi C (PKC) è un'altra via attraverso la quale C6orf125 può essere attivato. Il forbolo 12-miristato 13-acetato (PMA) stimola direttamente la PKC, che potrebbe fosforilare C6orf125. La bisindolilmaleimide I, anche se è un inibitore della PKC, può, in determinate condizioni, attivare la PKC, che può anche portare alla fosforilazione e all'attivazione di C6orf125. L'inibizione delle fosfatasi proteiche, come PP1 e PP2A, da parte della Calicolina A e dell'Acido Okadaico, rispettivamente, determina un aumento dei livelli di fosforilazione nella cellula, che potenzialmente può includere la fosforilazione e l'attivazione di C6orf125. L'anisomicina attiva le protein chinasi attivate dallo stress, come JNK, che possono anch'esse bersagliare e attivare C6orf125. La spermina, attraverso il suo ruolo di modulazione dei canali ionici e delle chinasi, può facilitare l'attivazione di C6orf125. Inoltre, Zaprinast e Spermine NONOate, aumentando i livelli di cGMP attraverso l'inibizione della PDE5 o il rilascio di ossido nitrico, rispettivamente, possono attivare la PKG, che a sua volta potrebbe fosforilare e attivare C6orf125, integrando le vie di segnalazione dipendenti dall'ossido nitrico e dal cGMP nella regolazione dell'attività di C6orf125.