C5orf4, designato come Fatty Acid Hydroxylase Domain Containing 2 (FAXDC2), rappresenta un componente fondamentale nell'ambito del metabolismo lipidico cellulare, specificamente coinvolto nell'idrossilazione degli acidi grassi. Questo processo enzimatico è fondamentale per la biosintesi di lipidi complessi, che sono cruciali per varie funzioni cellulari, tra cui la fluidità della membrana, la trasduzione del segnale e la modulazione dei processi infiammatori. Il ruolo preciso di C5orf4 in queste vie suggerisce che la sua attività influisce direttamente sulla composizione e sulla funzionalità dei lipidi cellulari, influenzando così processi cellulari e vie metaboliche chiave. L'inibizione di C5orf4, quindi, ha la capacità di alterare significativamente i profili lipidici all'interno della cellula, influenzando non solo i componenti strutturali delle membrane, ma anche la miriade di vie di segnalazione che si basano su specifiche molecole lipidiche.
I meccanismi di inibizione del C5orf4 potrebbero coinvolgere una serie di interazioni molecolari e di vie di regolazione, che comprendono il legame diretto con inibitori specifici che bloccano il sito attivo dell'enzima, fino a meccanismi di retroazione regolatoria più complessi che controllano la sua espressione e la sua attività a livello trascrizionale o post-traslazionale. Dato il ruolo dell'enzima nel metabolismo degli acidi grassi, gli inibitori potrebbero includere piccoli composti molecolari che imitano i suoi substrati o prodotti naturali, inibendo così in modo competitivo la sua funzione enzimatica. In alternativa, le proteine regolatrici che interagiscono con C5orf4 potrebbero modulare la sua attività attraverso meccanismi quali l'inibizione allosterica o la modifica della sua espressione in risposta a variazioni dei livelli di lipidi cellulari o degli stati metabolici. Inoltre, l'inibizione di vie a monte che forniscono substrati o cofattori necessari per l'attività di C5orf4 potrebbe ridurre indirettamente la sua funzione, evidenziando l'interconnessione delle vie metaboliche nella regolazione dell'attività dell'enzima. La comprensione dei meccanismi di inibizione di C5orf4 è fondamentale per chiarire la complessa rete del metabolismo lipidico e le sue implicazioni nella fisiologia cellulare e nelle patologie associate alla sintesi e alla modificazione dei lipidi.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomicina D si intercala nel DNA e inibisce la sintesi di RNA, bloccando così la trascrizione. Questo può portare a una riduzione dell'espressione della proteina. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
La cicloeximide blocca la fase di traslocazione nella sintesi proteica, inibendo così la traduzione e la produzione di proteine. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
L'α-Amanitina inibisce la RNA polimerasi II, responsabile della sintesi dell'mRNA, riducendo così l'espressione delle proteine. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacitidina inibisce le metiltransferasi del DNA, portando alla demetilazione del DNA. Ciò può alterare i modelli di espressione genica, riducendo potenzialmente l'espressione delle proteine. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Il TSA è un inibitore dell'istone deacetilasi. Inibendo le HDAC, il TSA aumenta l'acetilazione degli istoni, portando potenzialmente a un'alterazione dell'espressione genica e a una riduzione della produzione di proteine. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
L'acido suberoilanilide idrossamico (Vorinostat) inibisce le istone deacetilasi, il che può portare a un aumento dell'acetilazione degli istoni. Questo può alterare i modelli di espressione genica, riducendo potenzialmente l'espressione delle proteine. | ||||||
Puromycin | 53-79-2 | sc-205821 sc-205821A | 10 mg 25 mg | $163.00 $316.00 | 436 | |
La puromicina causa la terminazione prematura della catena durante la traduzione, con conseguente produzione di peptidi non funzionali e riduzione della sintesi proteica. | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | $95.00 $322.00 $663.00 $1438.00 | 6 | |
La rifampicina inibisce la RNA polimerasi DNA-dipendente negli organismi procarioti, riducendo così la sintesi di RNA e delle successive proteine. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $42.00 $185.00 $310.00 $650.00 | 6 | |
DRB inibisce la RNA polimerasi II, determinando una riduzione della trascrizione e della conseguente espressione proteica. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
Il fluorouracile (5-FU) è un analogo nucleotidico che inibisce la sintesi di RNA. Ciò può portare a una riduzione della trascrizione e dell'espressione proteica. | ||||||